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本课程起止时间为:2020-02-17到2020-08-30
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第八章 单室模型 第八章 单室模型

1、 问题:单室模型药物的体内动力学特征是( )
选项:
A:药物在模型中分布的速度慢;
B:药物在模型中分布的速度慢;
C:药物只分布于周边室;
D:药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
答案: 【药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;

2、 问题:消除速率常数的一个很重要的特征是( )
选项:
A:不可逆性;
B:不可预测性;
C:方向性;
D:加和性;
答案: 【加和性;

3、 问题:关于隔室划分的叙述,正确的是( )
选项:
A:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;
B:隔室的划分是随意的;
C:为了更接近于机体的真是情况,隔室划分越多越好;
D:药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室;
答案: 【隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;

4、 问题:通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )
选项:
A:唾液中药物浓度;
B:给药剂量;
C:尿药浓度;
D:血药浓度;
答案: 【血药浓度;

5、 问题:某单室模型药物,经静脉滴注经4个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的( )
选项:
A:94%
B:50%
C:75%
D:88%
答案: 【94%

6、 问题:静脉注射某单室模型药物100mg,立即测得其血药浓度为1ug/ml,则其表观分布容积为( )
选项:
A:100L
B:5L
C:10L
D:50L
答案: 【100L

7、 问题:下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是( )
选项:
A:药物消除的半衰期越长,其达坪速度越快;
B:静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;
C:在滴注的时间T内,体内除有消除过程外,同时存在一个恒速增加药量的过程;
D:稳态血药浓度Css=k0/kV
答案: 【药物消除的半衰期越长,其达坪速度越快;

8、 问题:关于尿药法进行药动学分析的叙述,以下错误的是( )
选项:
A:速率法的集尿时间只需3-4个半衰期;
B:尿药法包括速度法和亏量法;
C:速度法比亏量法更准确;
D:亏量法应用中收集尿样时间至少为药物的7个半衰期,且不能丢失任何一份尿样;
答案: 【速度法比亏量法更准确;

9、 问题:关于残数法的叙述,以下错误的是( )
选项:
A:对于单室血管外给药,通过残数线可求出消除速率常数;
B:残数法是将一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法;
C:一般来说血药浓度曲线由多项指数式表示时,均可采用残数法求出各指数项中的参数;
D:为保证残数线能作出,必须在吸收相内多次快速取样,一般以至少3点为宜;
答案: 【对于单室血管外给药,通过残数线可求出消除速率常数;

10、 问题:以下关于单室模型血管外给药的残数法求Ka的叙述中,正确的是( )
选项:
A:模型药物的吸收必须符合一级速率过程;
B:取样时间t应该充分大;
C:模型药物的Ka>>K;
D:在吸收相内要测得足够的数据,一般不少于3个时间点;
答案: 【模型药物的吸收必须符合一级速率过程;;
取样时间t应该充分大;;
模型药物的Ka>>K;;
在吸收相内要测得足够的数据,一般不少于3个时间点;

第一章 生物药剂学概述 第一章 生物药剂学概述

1、 问题:以下关于药物剂型因素的描述正确的是( )
选项:
A:指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型;
B:指剂型和给药方案
C:指给药途径和给药频率;
D:不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念,而且广义地包括与剂型有关的各种因素;
答案: 【不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念,而且广义地包括与剂型有关的各种因素;

2、 问题:生物因素主要包括( )
选项:
A:种族差异;
B:性别和年龄差异;
C:体重和高矮差异;
D:生理和病理条件的差异;
E:遗传因素;
答案: 【种族差异;;
性别和年龄差异;;
生理和病理条件的差异;;
遗传因素;

3、 问题:药物处置是指( )
选项:
A:吸收;
B:分布;
C:渗透;
D:代谢;
E:排泄;
答案: 【分布;;
代谢;;
排泄;

4、 问题:药物的转运是指( )
选项:
A:吸收;
B:分布;
C:排泄;
D:代谢;
E:吞噬;
答案: 【吸收;;
分布;;
排泄;

5、 问题:药物消除是指( )
选项:
A:吸收;
B:代谢;
C:分布;
D:渗透;
E:排泄;
答案: 【代谢;;
排泄;

第二章 口服药物吸收 第二章 口服药物的吸收

1、 问题:关于生物膜性质的描述错误的是( )
选项:
A:流动性;
B:结晶性;
C:不对称性;
D:选择透过性;
答案: 【结晶性;

2、 问题:下列哪项不属于药物外排转运体( )
选项:
A:P-糖蛋白;
B:乳腺癌耐药蛋白;
C:胆酸转运体;
D:多药耐药相关蛋白;
答案: 【胆酸转运体;

3、 问题:以下那条不属于主动转运的特点( )
选项:
A:逆浓度梯度;
B:需要能量;
C:需要载体参与;
D:无部位特异性;
答案: 【无部位特异性;

4、 问题:口服药物的主要吸收部位是( )
选项:
A:小肠
B:胃;
C:大肠
D:结肠;
答案: 【小肠

5、 问题:一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为( )
选项:
A:混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B:溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
C:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
答案: 【溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

6、 问题:根据药物生物药剂学分类系统,以下哪项为II型药物( )
选项:
A:高溶解性、低渗透性;

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