2021 药物分析(杭州医学院) 最新满分章节测试答案

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01 绪论、药品质量研究的内容与药典概况 课后自测：药品质量研究的内容和药典概况

1、 问题:关于药典的叙述最正确的是：
选项：
A:国家临床常用药品集
B:药工人员必备书
C:药学教学的主要参考书
D:国家关于药品质量标准的法典
答案: 【国家关于药品质量标准的法典】

2、 问题:《中国药典》（2015年版）分为几部？
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4
答案: 【4】

3、 问题:缓冲液的配制方法应在药典哪部分中找？
选项：
A:凡例
B:正文
C:索引
D:通则
答案: 【通则】

4、 问题:某药厂新进三袋淀粉，应如何取样检验？
选项：
A:每件取样
B:在一袋里取样
C:按sqrt（n）+1随机取样
D:按按1/2sqrt（n）+1随机取样
答案: 【每件取样】

5、 问题:《中国药典》（2015年版）中滴定用标准溶液的表示方法为：
选项：
A:0.1 mol/L HCl
B:HCl（0.1 mol/L ）
C:HCl（0.1 mg/L ）
D:HCl（0.1 mg/mL）
答案: 【HCl（0.1 mol/L ）】

6、 问题:《中国药典》（2015年版）规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的多少？
选项：
A:百分之一
B:千分之一
C:十分之一
D:万分之一
答案: 【千分之一】

7、 问题:《中国药典》（2015年版）规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过多少？
选项：
A:0.03mg
B:0.3g
C:0.3mg
D:0.1mg
答案: 【0.3mg】

8、 问题:美国药典的缩写为：
选项：
A:USA
B:BP
C:USP
D:JP
答案: 【USP】

9、 问题:《中国药典》（2015年版）一部收载什么？
选项：
A:中药
B:化学药品
C:生物制品
D:通则
E:辅料
答案: 【中药】

10、 问题:《中国药典》（2015年版）二部收载的内容不包括：
选项：
A:化学药品
B:抗生素
C:生化药品
D:放射药品
E:生物制品
答案: 【生物制品】

11、 问题:《中国药典》（2015年版）中水浴温度是：
选项：
A:98~100
B:100
C:70~80
D:90~100
E:95~105
答案: 【98~100】

12、 问题:《中国药典》（2015年版）三号筛对应的目号为：
选项：
A:10
B:24
C:50
D:65
E:80
答案: 【50】

13、 问题:取用量为“约”若干时，系指取样量不得超过规定量的±多少？
选项：
A:±2%
B:±5%
C:±10%
D:±15%
E:±20%
答案: 【±10%】

14、 问题:炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼约多少分钟后进行？
选项：
A:15
B:30
C:45
D:60
E:90
答案: 【30】

15、 问题:什么是《中国药典》（2015年版）中对质量检定有关的共性问题的统一规定？
选项：
A:正文
B:通则
C:凡例
D:索引
E:附录
答案: 【凡例】

16、 问题:称取0.1g，系指称取重量可为：
选项：
A:0.06~0.14
B:0.05~0.15
C:0.096~0.104
D:0.09~0.11
答案: 【0.06~0.14】

17、 问题:称取2g，系指称取重量可为：
选项：
A:1.5~2.5g
B:1.6~2.4g
C:1.8~2.2
D:1.95~2.05
E:1.995~2.005
答案: 【1.5~2.5g】

18、 问题:《中国药典》（2015年版）中“称定”系指称取重量应准确至所取重量的多少？
选项：
A:十分之一
B:百分之一
C:千分之一
D:百分之五
E:万分之一
答案: 【百分之一】

19、 问题:《中国药典》（2015年版）中极易溶解是指溶质1g（ml）能在不到多少ml中溶解？
选项：
A:1
B:10
C:30
D:100
E:1000
答案: 【1】

20、 问题:药品生产质量管理规范的缩写为：
选项：
A:GDP
B:GMP
C:GSP
D:GCP
E:GLP
答案: 【GMP】

21、 问题:人用药品注册技术要求国际协调会的简称是：
选项：
A:ICH
B:WHO
C:EP
D:CADN
E:IUPAC
答案: 【ICH】

22、 问题:用于生物检定或效价测定的标准物质：
选项：
A:标准品
B:对照品
C:对照药材
D:对照提取物
答案: 【标准品】

23、 问题:《中国药典》（2015年版）中液体的滴系指在20℃时，以1.0 mL水为多少滴进行换算
选项：
A:5
B:10
C:20
D:25
E:50
答案: 【20】

24、 问题:乙醇未指明浓度时，均系指多少浓度的乙醇？
选项：
A:50%（mL/mL）
B:70%（mL/mL）
C:90%（mL/mL）
D:95%（mL/mL）
E:100%（mL/mL）
答案: 【95%（mL/mL）】

25、 问题:《中国药典》（2015年版）中试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行，室温是指：
选项：
A:0℃
B:2~10℃
C:10~30℃
D:25 ℃
E:10~25℃
答案: 【10~30℃】

26、 问题:《中国药典》（2015年版）内容包括
选项：
A:凡例
B:正文
C:通则
D:索引
E:附录
答案: 【凡例;
正文;
通则;
索引】

27、 问题:《中国药典》（2015年版）中药品的名称包括：
选项：
A:拉丁名
B:汉语拼音名
C:英文名
D:中文名
E:商品名
答案: 【汉语拼音名;
英文名;
中文名】

28、 问题:《中国药典》（2015年版）将原药典“附录”更名为“通则”，包括：
选项：
A:制剂通则
B:检定方法
C:标准物质
D:试液试药
E:指导原则
答案: 【制剂通则;
检定方法;
标准物质;
试液试药;
指导原则】

29、 问题:国家药品标准是哪些环节应遵循的法定依据？
选项：
A:药品研发
B:药品生产
C:药品经营
D:药品使用
E:药品监督管理
答案: 【药品研发;
药品生产;
药品经营;
药品使用;
药品监督管理】

30、 问题:一般化学试剂分为：
选项：
A:基准试剂
B:优级纯
C:分析纯
D:化学纯
E:生化试剂
答案: 【基准试剂;
优级纯;
分析纯;
化学纯】

31、 问题:《中国药典》（2015年版）检查项下包括：
选项：
A:安全性
B:有效性
C:均一性
D:纯度
E:含量
答案: 【安全性;
有效性;
均一性;
纯度】

32、 问题:性状是对药品什么的规定？
选项：
A:外观
B:臭
C:味
D:溶解度
E:物理常数
答案: 【外观;
臭;
味;
溶解度;
物理常数】

33、 问题:物理常数包括：
选项：
A:相对密度
B:熔点
C:折光率
D:吸收系数
E:比旋度
答案: 【相对密度;
熔点;
折光率;
吸收系数;
比旋度】

34、 问题:药品标准的内容包括：
选项：
A:品名
B:含量
C:性状
D:鉴别
E:检查
答案: 【品名;
含量;
性状;
鉴别;
检查】

01 绪论、药品质量研究的内容与药典概况 自测：药品质量研究的内容和药典概况

1、 问题:药品标准中药物制剂的含量限度用什么来表示
选项：
A:重量百分数
B:摩尔百分含量
C:体积百分数
D:标示百分含量
E:百分含量
答案: 【标示百分含量】

2、 问题:根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）
选项：
A:鉴别、检查、质量测定
B:生物利用度
C:物理性质
D:药理作用
E:毒副作用
答案: 【鉴别、检查、质量测定】

3、 问题:2015版中国药典于（ ）开始实施
选项：
A:2015年1月1日
B:2015年7月1日
C:2015年12月1日
D:2016年1月1日
E:2014年12月1日
答案: 【2015年12月1日】

4、 问题:某进厂原料共36件，应随机取样的件数为：
选项：
A:4
B:6
C:7
D:36
答案: 【7】

5、 问题:《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的
选项：
A:±10％
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
E:十万分之一
答案: 【千分之一】

6、 问题:“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解
选项：
A:不到1ml
B:1ml～10ml
C:10ml～30ml
D:100ml～1000ml
E:30ml~100ml
答案: 【1ml～10ml】

7、 问题:药品贮藏条件的凉暗处是指：
选项：
A:不超过20℃
B:避光并不超过20℃
C:指2℃～10℃
D:避光，10℃～30℃
E:10℃～30℃
答案: 【避光并不超过20℃】

8、 问题:中国药典规定取某样品2.00g，系指称取的质量应为：
选项：
A:1～3g
B:1.5～2.5g
C:1.95～2.05g
D:1.995～2.005g
答案: 【1.995～2.005g】

9、 问题:乙醇未指明浓度时，均系指：
选项：
A:无水乙醇
B:30%(ml/ml)乙醇
C:75%(ml/ml)乙醇
D:95%(ml/ml)乙醇
E:50%(ml/ml)乙醇
答案: 【95%(ml/ml)乙醇】

10、 问题:11.55、35.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为
选项：
A:11.6、35.1、10.0
B:11.5、35.2、10.0
C:11.5、35.1、10.1
D:11.6、35.2、10.0
E:11.6、35.1、10.1
答案: 【11.6、35.1、10.0】

11、 问题:药物分析学科研究的最终目的是
选项：
A:保证用药的安全、有效与合理
B:提高药物分析学科的研究水平
C:提高药物的经济效益
D:保证药物的绝对纯净
答案: 【保证用药的安全、有效与合理】

12、 问题:关于中国药典，最正确的说法是：
选项：
A:一部药物分析的书
B:收载所有药物的法典
C:一部药物词典
D:我国制定的药品标准的法典
答案: 【我国制定的药品标准的法典】

13、 问题:下列关于药典的叙述中不正确的是：
选项：
A:药典是判断药品质量的准则
B:国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
C:凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
D:药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
E:药典具有法律作用
答案: 【药典收载的药物的品种和数量是永久不变的】

14、 问题:我国最新出版的药典是
选项：
A:1995年版
B:2000年版
C:2005年版
D:2015年版
答案: 【2015年版】

15、 问题:中国药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的：
选项：
A:±1%
B:±5%
C:±10%
D:±15%
E:±20%
答案: 【±10%】

16、 问题:《中国药典》2015年版共分几部？
选项：
A:一部
B:二部
C:三部
D:四部
E:五部
答案: 【四部】

17、 问题:中国药典规定“称定”时，系指重量应准确在所取重量的：
选项：
A:十分之一
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
E:十万分之一
答案: 【百分之一】

18、 问题:按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用：
选项：
A:50ml量筒
B:50ml烧杯
C:50ml量瓶
D:50ml移液管
E:50ml滴定管
答案: 【50ml移液管】

19、 问题:用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每1mL含溶质为：
选项：
A:0.010g
B:10.164mg
C:10.2mg
D:10.16mg
E:10.20mg
答案: 【10.16mg】

20、 问题:药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 ( )
选项：
A:外观、臭、味
B:溶解度
C:类别
D:物理常数
E:贮藏
答案: 【外观、臭、味;
溶解度;
物理常数】

21、 问题:药品质量标准中收载的物理常数主要有 ( )
选项：
A:吸收波长
B:相对密度、馏程
C:比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D:皂化值、酸值
E:熔点、凝点
答案: 【相对密度、馏程;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值;
熔点、凝点】

22、 问题:下列关于药品质量标准说法正确的是：
选项：
A:对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B:从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C:药品供应、使用部门遵循的法定依据
D:各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】

23、 问题:以下不属于国家药品标准的是：
选项：
A:《中华人民共和国药典》
B:地方标准
C:药品注册标准
D:临床标准
E:局颁标准
答案: 【地方标准;
临床标准】

24、 问题:可以在药物分析工作中参阅的国外药典有：
选项：
A:JP
B:BP
C:USP
D:WHO
E:EP
答案: 【JP;
BP;
USP;
EP】

25、 问题:2015版药典四部所收载的内容包括：
选项：
A:中药材及方剂
B:凡例
C:化学药品
D:药用辅料
E:通则
答案: 【凡例;
药用辅料;
通则】

26、 问题:取样的要求是
选项：
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:严谨性
E:全面性
答案: 【科学性;
真实性;
代表性】

27、 问题:关于恒重的定义及有关规定正确的是：
选项：
A:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥0.5小时后进行
答案: 【连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;
炽灼至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥0.5小时后进行】

28、 问题:《中国药典》2015年版二部收载的药品有
选项：
A:中药
B:生物制品
C:抗生素
D:化学药
E:辅料和通则
答案: 【抗生素;
化学药】

29、 问题:《中国药典》2015年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括：
选项：
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:规格
答案: 【性状;
鉴别;
检查;
含量测定;
规格】

30、 问题:制订药品质量标准时应考虑：
选项：
A:杂质的生理作用和危害性
B:检测技术
C:生产实际水平
D:药物的安全有效性
E:制剂的特点和临床应用的特点
答案: 【杂质的生理作用和危害性;
检测技术;
生产实际水平;
药物的安全有效性;
制剂的特点和临床应用的特点】

31、 问题:药品质量标准制订的主要内容有
选项：
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:名称
答案: 【性状;
鉴别;
检查;
含量测定;
名称】

32、 问题:下列关于药品质量标准说法正确的是：
选项：
A:对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B:从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C:药品供应、使用部门遵循的法定依据
D:各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】

02 药物的鉴别试验 自测：药物的鉴别试验

1、 问题:药物的鉴别试验是鉴别（ ）真伪
选项：
A:未知药物
B:储藏在标签容器中的药物
C:结构不明确的药物
D:纯度不明确的药物
答案: 【储藏在标签容器中的药物】

2、 问题:水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的（）
选项：
A:酚羟基
B:甲基
C:丙二酰脲环
D:含氮杂环
E:苯甲酰
答案: 【酚羟基】

3、 问题:丙二酰脲反应在（）条件下进行
选项：
A:强酸性
B:碱性
C:中性
D:弱酸性
答案: 【碱性】

4、 问题:在其他成分存在的情况下，该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的（）
选项：
A:灵敏度
B:定量限
C:专属性
D:耐用性
E:检测限
答案: 【专属性】

5、 问题:测定条件发生测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的程度是方法的（）
选项：
A:灵敏度
B:定量限
C:检测限
D:专属性
E:耐用性
答案: 【耐用性】

6、 问题:紫外光谱的波长范围是：
选项：
A:200～400nm
B:1~200nm
C:400~760nm
D:760~2500nm
E:400~2500nm
答案: 【200～400nm】

7、 问题:紫外光谱的横坐标是：
选项：
A:吸光度
B:吸收系数
C:波长
D:吸光度比值
E:时间
答案: 【波长】

8、 问题:紫外光谱的纵坐标是：
选项：
A:吸光度
B:吸收系数
C:波长
D:吸光度比值
E:时间
答案: 【吸光度】

9、 问题:中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用：
选项：
A:最大吸收波长对照法
B:对照品对照法
C:吸光度比值法
D:吸收系数法
E:标准图谱对照法
答案: 【标准图谱对照法】

10、 问题:红外光谱的指纹区范围是：
选项：
A:4000~1300 cm-1
B:4000~400 cm-1
C:1300~400 cm-1
D:400~760 nm
E:200~400 nm
答案: 【1300~400 cm-1】

11、 问题:红外光谱的官能团区的范围是：
选项：
A:4000~1300 cm-1
B:4000-400 cm-1
C:1300~400 cm-1
D:400~760 nm
E:200~400 nm
答案: 【4000~1300 cm-1】

12、 问题:薄层色谱法的主要定性参数是
选项：
A:校正因子
B:保留时间
C:峰面积
D:比移值
E:峰宽
答案: 【比移值】

13、 问题:对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是：
选项：
A:化学鉴别法
B:紫外光谱鉴别法
C:红外光谱鉴别法
D:显微鉴别法
E:色谱鉴别法
答案: 【色谱鉴别法】

14、 问题:采用液相色谱法进行鉴别的参数是：
选项：
A:保留时间
B:峰面积
C:分离度
D:峰宽
E:死时间
答案: 【保留时间】

15、 问题:在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是
选项：
A:0.1～0.2
B:0.1～1.0
C:0.2～0.8
D:0.3～0.5
E:0.3～0.7
答案: 【0.2～0.8】

16、 问题:液相相色谱法适用的药物是：
选项：
A:热不稳定
B:不挥发性
C:不溶解
D:水解性
E:热稳定挥发性
答案: 【热不稳定;
不挥发性】

17、 问题:熔点的定义不包括下列哪项：
选项：
A:由固体熔化成液体的温度
B:固体融熔同时分解的温度
C:固体开始初熔时的温度
D:固体在熔化时初熔至全熔的温度范围
答案: 【固体开始初熔时的温度】

18、 问题:《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是为：
选项：
A:折光率
B:比旋度
C:旋光度
D:波长
E:液层厚度
答案: 【比旋度】

19、 问题:药物的鉴别试验主要是用以判断：
选项：
A:药物的纯度
B:药物的真伪
C:药物的优劣
D:药物的疗效
答案: 【药物的真伪】

20、 问题:化学鉴别法不包括：
选项：
A:显色法
B:沉淀法
C:呈现荧光法
D:气相色谱法
E:气体生成法
答案: 【气相色谱法】

21、 问题:USP采用什么方法进行红外光谱鉴别？
选项：
A:对照品对照法
B:标准图谱对照法
C:最大吸收波长对照法
D:吸收系数法
E:吸光度比值法
答案: 【对照品对照法】

22、 问题:可发生Vitali反应的是：
选项：
A:托烷类生物碱
B:有机氟化物
C:有机酸盐
D:芳香第一胺
E:无机酸根
答案: 【托烷类生物碱】

23、 问题:鉴别试验分析方法验证的内容是：
选项：
A:重复性
B:精密度
C:定量限
D:专属性
E:耐用性
答案: 【专属性;
耐用性】

24、 问题:药物分子结构中具有（ ）的，可以用紫外光谱法进行鉴别
选项：
A:手性碳原子
B:共轭体系
C:芳香环
D:卤素
E:羟基
答案: 【共轭体系;
芳香环】

25、 问题:紫外光谱用于药物鉴别的特征参数有：
选项：
A:最大吸收波长
B:肩峰
C:吸光度比值
D:吸收系数
E:吸光度值
答案: 【最大吸收波长;
吸光度比值;
吸收系数】

26、 问题:下面关于红外光谱鉴别法正确的是
选项：
A:红外光谱鉴别法专属性强
B:红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药
C:红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别
D:红外光谱鉴别法均采用溴化钾作为制片基质
E:红外光谱产生的原因是因为具有共轭体系
答案: 【红外光谱鉴别法专属性强;
红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药;
红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别】

27、 问题:中药定性鉴别中使用较多的色谱法是：
选项：
A:纸色谱法
B:柱色谱法
C:薄层色谱法
D:高效液相色谱法
E:气相色谱法
答案: 【薄层色谱法;
高效液相色谱法;
气相色谱法】

28、 问题:药物的鉴别试验，其内容主要包括：
选项：
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:类别
答案: 【性状;
鉴别】

29、 问题:以下属于物理常数的是：
选项：
A:旋光度
B:吸光度
C:比旋度
D:吸光系数
E:熔点
答案: 【比旋度;
吸光系数;
熔点】

30、 问题:常用的紫外光谱鉴别法有：
选项：
A:测定最大吸收波长，或同事测定最小吸收波长
B:规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度
C:规定吸收波长和吸收系数法
D:规定吸收波长和吸收度比值法
E:经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性
答案: 【测定最大吸收波长，或同事测定最小吸收波长;
规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度;
规定吸收波长和吸收系数法;
规定吸收波长和吸收度比值法;
经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性】

31、 问题:化学鉴别法包括：
选项：
A:测定生成物的熔点
B:在适当条件下产生颜色
C:荧光或使试剂褪色
D:发生沉淀反应
E:产生气体
答案: 【测定生成物的熔点;
在适当条件下产生颜色;
荧光或使试剂褪色;
发生沉淀反应;
产生气体】

32、 问题:影响鉴别反应的因素主要有：
选项：
A:被测物浓度
B:试剂的用量
C:溶液的温度
D:pH值
E:反应时间和干扰物质
答案: 【被测物浓度;
试剂的用量;
溶液的温度;
pH值;
反应时间和干扰物质】

33、 问题:中药指纹图谱建立的内容包括：
选项：
A:中药指纹图谱分析方法的建立
B:指纹图谱方法认证
C:方法验证
D:数据处理
E:数据分析
答案: 【中药指纹图谱分析方法的建立;
指纹图谱方法认证;
方法验证;
数据处理;
数据分析】

34、 问题:中药指纹图谱按照测试样品来源可分为：
选项：
A:中药材指纹图谱
B:饮片指纹图谱
C:提取物指纹图谱
D:中间体指纹图谱
E:成方制剂指纹图谱
答案: 【中药材指纹图谱;
饮片指纹图谱;
提取物指纹图谱;
中间体指纹图谱;
成方制剂指纹图谱】

35、 问题:以下属于生物学鉴别方法的是：
选项：
A:免疫鉴别法
B:细胞生物学鉴别法
C:生物效价测定法
D:DNA遗传标记鉴别法
E:mRNA差异显示鉴别法
答案: 【免疫鉴别法;
细胞生物学鉴别法;
生物效价测定法;
DNA遗传标记鉴别法;
mRNA差异显示鉴别法】

36、 问题:常用的鉴别方法有：
选项：
A:化学鉴别法
B:光谱鉴别法
C:色谱鉴别法
D:生物学法
E:显微鉴别法
答案: 【化学鉴别法;
光谱鉴别法;
色谱鉴别法;
生物学法;
显微鉴别法】

37、 问题:水盐酸盐可在什么条件下，与三氯化铁反应生成配位化合物。
选项：
A:中性
B:弱酸性
C:碱性
D:弱碱性
E:强碱性
答案: 【中性;
弱酸性】

38、 问题:药物的性状一般包括：
选项：
A:外观
B:臭
C:味
D:溶解度
E:物理常数
答案: 【外观;
臭;
味;
溶解度;
物理常数】

39、 问题:下列属于显色反应鉴别法的是：
选项：
A:酚羟基与三氯化铁反应
B:芳香第一胺的重氮化-偶合反应
C:莨菪烷的Vitali反应
D:肾上腺皮质激素的四氮唑反应
E:氨基醇结构的双缩脲反应
答案: 【酚羟基与三氯化铁反应;
芳香第一胺的重氮化-偶合反应;
莨菪烷的Vitali反应;
肾上腺皮质激素的四氮唑反应;
氨基醇结构的双缩脲反应】

02 药物的鉴别试验 课后自测：药物的鉴别试验

1、 问题:药物鉴别试验可以用来证明已知药物的：
选项：
A:真伪
B:优劣
C:含量
D:纯度
答案: 【真伪】

2、 问题:对专属鉴别试验的叙述不正确的是：
选项：
A:是证实某一种药物的试验
B:是证实某一类药物的试验
C:是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物
D:是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特征的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪
答案: 【是证实某一类药物的试验】

3、 问题:下列不属于物理常数的是：
选项：
A:折光率
B:旋光度
C:比旋度
D:相对密度
E:熔点
答案: 【旋光度】

4、 问题:《中国药典》（2015年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在：
选项：
A:20℃
B:25℃
C:18℃
D:10~30℃
E:22℃
答案: 【20℃】

5、 问题:测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差几个pH单位？
选项：
A:2
B:3
C:4
D:5
E:6
答案: 【3】

6、 问题:水杨酸类与三氯化铁反应属于什么反应？
选项：
A:荧光
B:沉淀
C:焰色
D:显色
答案: 【显色】

7、 问题:薄层色谱法用于鉴别的参数是：
选项：
A:比移值
B:保留时间
C:峰面积
D:峰宽
E:展开时间
答案: 【比移值】

8、 问题:旋光度是什么？
选项：
A:偏振光的角度
B:入折射角与折射角角度的比值
C:偏振光旋转的角度
D:入射角正弦与折射角正弦的比值
答案: 【偏振光旋转的角度】

9、 问题:用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是多少nm？
选项：
A:200
B:254
C:365
D:589.3
E:210
答案: 【589.3】

10、 问题:测定旋光度应选用什么仪器？
选项：
A:旋光计
B:分光光度计
C:色谱仪
D:酸度计
E:粘度计
答案: 【旋光计】

11、 问题:《中国药典》（2015年版）中右旋是指使偏振光如何旋转？用什么表示？
选项：
A:顺时针；+
B:顺时针；-
C:逆时针；+
D:逆时针；-
答案: 【顺时针；+】

12、 问题:旋光物质结构中含有：
选项：
A:手性碳原子
B:共轭结构
C:吸光基团
D:助色团
E:卤素原子
答案: 【手性碳原子】

13、 问题:测定易粉碎固体药物的熔点可选用：
选项：
A:第一法
B:第二法
C:第三法
D:第四法
答案: 【第一法】

14、 问题:如果药物的纯度降低，则熔点测定的结果可能是：
选项：
A:熔点下降，熔距增长
B:熔点上升，熔距增长
C:熔点下降，熔距缩短
D:熔点上升，熔距缩短
答案: 【熔点下降，熔距增长 】

15、 问题:百分吸收系数的物理意义是：
选项：
A:当吸光物质溶液浓度为1g/100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
B:当吸光物质溶液浓度为1mg/100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
C:当吸光物质溶液浓度为1mol/100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
D:当吸光物质溶液浓度为1mol/ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
E:当吸光物质溶液浓度为1g/100ml，液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度
答案: 【当吸光物质溶液浓度为1g/100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度】

16、 问题:在紫外-可见分光光度法中，与溶液厚度和浓度的乘积成正比的是：
选项：
A:测定波长
B:吸光度
C:透光率
D:旋光度
E:吸收系数
答案: 【吸光度】

17、 问题:水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的（）
选项：
A:酚羟基
B:甲基
C:丙二酰脲环
D:含氮杂环
答案: 【酚羟基】

18、 问题:丙二酰脲反应在（）条件下进行
选项：
A:酸性
B:碱性
C:中性
D:弱酸性
答案: 【碱性】

19、 问题:在其他成分存在的情况下，该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的:
选项：
A:灵敏度
B:定量限
C:专属性
D:耐用性
E:准确度
答案: 【专属性】

20、 问题:测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的程度是方法的：
选项：
A:灵敏度
B:专属性
C:定量限
D:耐用性
E:准确度
答案: 【耐用性】

21、 问题:紫外光谱的波长范围是（nm）：
选项：
A:200~400
B:400~760
C:200~760
D:1~200
E:1~760
答案: 【200~400】

22、 问题:紫外光谱的横坐标是：
选项：
A:吸光度
B:吸收系数
C:波长
D:时间
E:质荷比
答案: 【波长】

23、 问题:紫外光谱的纵坐标是：
选项：
A:波长
B:吸光度
C:波数
D:相对丰度
E:吸收系数
答案: 【吸光度】

24、 问题:《中国药典》（2015年版）采用红外光谱法鉴别试验时，采用的是：
选项：
A:最大吸收波长对照法
B:对照品对照法
C:吸收度比值法
D:标准图谱对照法
答案: 【标准图谱对照法】

25、 问题:USP38采用红外光谱法进行鉴别试验时，采用的是：
选项：
A:最大吸收峰波长对照法
B:对照品对照法
C:吸收度比值法
D:标准图谱对照法
答案: 【对照品对照法】

26、 问题:下面关于《中国药典》（2015年版）中标准红外光谱图的说法错误的是：
选项：
A:标准图谱的波数范围为4000~400 cm-1
B:基线一般控制在90%透光率以上
C:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
D:以分辨率为1 cm-1条件绘制
答案: 【以分辨率为1 cm-1条件绘制】

27、 问题:液相色谱法的主要定性参数是：
选项：
A:校正因子
B:峰面积
C:半峰宽
D:保留时间
E:塔板数
答案: 【保留时间】

28、 问题:对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是：
选项：
A:化学鉴别法
B:物理常数鉴别法
C:紫外光谱鉴别法
D:色谱鉴别法
E:显微鉴别法
答案: 【色谱鉴别法】

29、 问题:气相色谱法使用额药物是：
选项：
A:热不稳定
B:不挥发性
C:热稳定可挥发
D:水溶性
E:难溶性
答案: 【热稳定可挥发】

30、 问题:高效液相色谱法用于鉴别的参数为：
选项：
A:保留时间
B:保留体积
C:峰面积
D:死时间
E:峰宽
答案: 【保留时间;
保留体积】

31、 问题:鉴别药物的目的在于：
选项：
A:辨别药物的真伪
B:鉴定其疗效
C:鉴定其分子量
D:鉴定其毒副作用
E:有时用于药物纯度的判断
答案: 【辨别药物的真伪;
有时用于药物纯度的判断】

32、 问题:常用于药物鉴别的方法有：
选项：
A:化学鉴别法
B:红外鉴别法
C:高效液相色谱法
D:气相色谱法
E:薄层色谱法
答案: 【化学鉴别法;
红外鉴别法;
高效液相色谱法;
气相色谱法;
薄层色谱法】

33、 问题:影响旋光度测定的因素包括：
选项：
A:浓度
B:温度
C:测定波长
D:溶剂
E:测定光源
答案: 【浓度;
温度;
测定波长;
溶剂;
测定光源】

34、 问题:盐酸普鲁卡因可发生：
选项：
A:芳香第一胺类的鉴别反应
B:水杨酸盐的鉴别反应
C:丙二酰脲类的鉴别反应
D:钠盐的鉴别反应
E:氯化物的鉴别反应
答案: 【芳香第一胺类的鉴别反应;
氯化物的鉴别反应】

35、 问题:测定药物旋光度的注意事项包括：
选项：
A:每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
B:配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。
C:供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。
D:表示物质的比旋度时应注明测定条件。
答案: 【每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。;
配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。;
供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。;
表示物质的比旋度时应注明测定条件。】

36、 问题:比旋度是药物的重要物理常数，可据此
选项：
A:鉴别药物
B:检查药物纯度
C:判断药物晶型
D:测定药物含量
答案: 【鉴别药物;
检查药物纯度;
测定药物含量】

37、 问题:下列关于熔点的说法正确的是：
选项：
A:记录初熔至全熔的一段温度
B:”初熔”系指出现明显液滴时温度
C:测定熔点可考察药物的纯度
D:测定熔点可以鉴别药物
答案: 【记录初熔至全熔的一段温度 ;
“初熔”系指出现明显液滴时温度 ;
测定熔点可考察药物的纯度;
测定熔点可以鉴别药物】

38、 问题:药物分子结构中具有什么结构可以用紫外光谱法来进行鉴别？
选项：
A:手性碳原子
B:芳香环
C:共轭体系
D:饱和碳链
E:羟基
答案: 【芳香环;
共轭体系】

39、 问题:紫外光谱用于药物鉴别的特征参数不包括：
选项：
A:最大吸收波长
B:最小吸收波长
C:吸光度比值
D:吸收系数
E:肩缝
答案: 【最大吸收波长;
最小吸收波长;
吸光度比值;
吸收系数;
肩缝】

40、 问题:下面关于红外光谱鉴别法正确的是：
选项：
A:红外光谱鉴别法专属性强
B:红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药
C:红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别
D:红外光谱鉴别法均采用溴化钾为制片基质
答案: 【红外光谱鉴别法专属性强;
红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药;
红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别】

04 药物的含量测定 自测：药物的含量测定与分析方法的验证

1、 问题:使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称为
选项：
A:效价测定
B:生物检定
C:含量测定
D:限量测定
E:药品检验
答案: 【含量测定】

2、 问题:用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为
选项：
A:效价测定
B:生物检定
C:含量测定
D:药品检验
E:限量测定
答案: 【效价测定】

3、 问题:滴定度是每1 ml规定浓度的滴定液所相当
选项：
A:被测药物的摩尔数
B:被测药物的质量
C:被测药物的摩尔数
D:标准物质的质量
E:标准物质的摩尔数
答案: 【被测药物的质量】

4、 问题:剩余滴定的一般要进行
选项：
A:标准滴定液浓度校正
B:标准滴定液膨胀系数校正
C:参比实验校正
D:空白试验校正
E:温度校正
答案: 【空白试验校正】

5、 问题:下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是
选项：
A:操作简便
B:结果准确
C:耐用性好
D:专属性高
E:所用仪器价廉易得
答案: 【专属性高】

6、 问题:容量分析法多用于（）的含量测定
选项：
A:化学原料药
B:中药材
C:中药制剂
D:生物制品
E:复方制剂
答案: 【化学原料药】

7、 问题:按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为
选项：
A:盐酸滴定液（0.1520M）
B:盐酸滴定液（0.1520mol/L）
C:盐酸滴定液（0.1520M/L）
D:0.1520M盐酸滴定液
E:0.1520mol/L盐酸滴定液
答案: 【盐酸滴定液（0.1520mol/L）】

8、 问题:在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为
选项：
A:1~10ml
B:10~15ml
C:15~20ml
D:20ml以上
E:0.1~1ml
答案: 【20ml以上】

9、 问题:阿司匹林的滴定采用（）为指示剂
选项：
A:甲基橙
B:甲基红
C:酚酞
D:结晶紫
E:淀粉
答案: 【酚酞】

10、 问题:碘量法是常用的（）滴定法
选项：
A:酸碱滴定法
B:非水溶液滴定法
C:氧化还原滴定法
D:沉淀滴定法
E:配位滴定法
答案: 【氧化还原滴定法】

11、 问题:非水碱量法可用于（）类药物测定
选项：
A:有机弱酸
B:有机弱碱
C:强氧化性
D:强还原性
E:弱还原性
答案: 【有机弱碱】

12、 问题:（）是非水碱量法常用的指示剂
选项：
A:酚酞
B:甲基橙
C:溴甲酚绿
D:结晶紫
E:麝香草酚蓝
答案: 【结晶紫】

13、 问题:有机碱的氢卤酸盐滴定时，由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应进行不完全，应加入（）后再用高氯酸滴定。
选项：
A:冰醋酸
B:乙醇
C:结晶紫
D:醋酸汞
E:氯化汞
答案: 【醋酸汞】

14、 问题:非水酸量法通常以（）为滴定液，（）溶剂，滴定（）物质
选项：
A:氢氧化钠 水 强酸性
B:盐酸 水 强碱性
C:高氯酸 冰醋酸 弱碱性
D:甲醇钠 二甲基甲酰胺 弱酸性
E:高氯酸 乙醇 弱碱性
答案: 【甲醇钠 二甲基甲酰胺 弱酸性】

15、 问题:紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是（）
选项：
A:阿伦尼乌斯公式
B:阿伏加德罗定律
C:泡利原理
D:朗伯比尔定律
E:布朗定律
答案: 【朗伯比尔定律】

16、 问题:紫外-可见分光光度法的特点是（）
选项：
A:灵敏度高
B:专属性强
C:不易受杂质干扰
D:适用于挥发和不挥发的成分
E:适用于热稳定挥发性成分的分析
答案: 【灵敏度高】

17、 问题:紫外可见分光光度计的基本结构是
选项：
A:单色器→光源→吸收池→检测器→数据记录与处理
B:单色器→光源→检测器→吸收池→数据记录与处理
C:光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理
D:光源→单色器→检测器→吸收池→数据记录与处理
E:光源→检测器→单色器→吸收池→数据记录与处理
答案: 【光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理】

18、 问题:采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在（）范围内
选项：
A:0.1~1.0
B:0.2~0.5
C:0.3~0.7
D:1.0~2.0
E:0.1~0.9
答案: 【0.3~0.7】

19、 问题:当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时，可加入显色剂采用（）进行含量测定
选项：
A:对照品比较法
B:吸收系数法
C:加校正因子的主成分稀释对照法
D:计算分光光度法
E:比色法
答案: 【比色法】

20、 问题:在反相色谱中，极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是
选项：
A:极性大的先出峰
B:极性小的先出峰
C:同时出峰
D:根据具体情况不同
E:均不保留
答案: 【极性大的先出峰】

21、 问题:反相色谱法最常用的固定相是（）
选项：
A:C4
B:C8
C:C18
D:硅胶
E:氨基键合硅胶
答案: 【C18】

22、 问题:除另有规定外，定量分析时分离度应（）
选项：
A:大于2.0
B:大于1.5
C:大于1.0
D:大于0.8
E:大于0.5
答案: 【大于1.5】

23、 问题:除另有规定外，峰高法定量时拖尾因子应
选项：
A:0.5~1.5
B:0.9~1.1
C:0.95~1.05
D:大于1.5
E:大于2.0
答案: 【0.95~1.05】

24、 问题:色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应
选项：
A:不大于2.0%
B:不小于2.0%
C:不大于3.0%
D:不大于3.0%
E:大于1.5%
答案: 【不大于2.0%】

25、 问题:气相色谱中使用顶空进样时，供试品和对照品处于不完全相同的基质中，使用（）可以消除基质效应的影响。
选项：
A:外标法
B:内标法
C:外标一点法
D:标准溶液加入法
答案: 【标准溶液加入法】

26、 问题:药物残留溶剂测定通常采用（）
选项：
A:液相色谱法
B:紫外分光光度法
C:气相色谱法
D:荧光法
E:红外光谱法
答案: 【气相色谱法】

27、 问题:方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为
选项：
A:精密度
B:准确度
C:耐用性
D:专属性
E:重复性
答案: 【准确度】

28、 问题:准确度一般用（）来表示。
选项：
A:信噪比
B:相对标准偏差
C:回收率
D:线性方程
E:灵敏度
答案: 【回收率】

29、 问题:原料药的含量测定方法一般首选
选项：
A:高效液相色谱法
B:红外分光光度法
C:紫外分光光度法
D:滴定分析法
E:气相色谱法
答案: 【滴定分析法】

30、 问题:反相高效液相色谱法常用的流动相为
选项：
A:氯仿
B:乙酸乙酯
C:乙醚
D:正己烷
E:甲醇-水
答案: 【甲醇-水】

31、 问题:正相高效液相色谱法流动相与固定相极性关系是
选项：
A:两者均为惰性
B:前者极性小于后者
C:两者极性相同
D:后者极性小于前者
E:不一定
答案: 【前者极性小于后者】

32、 问题:精密度是指
选项：
A:测得的测量值与其值接近的程度
B:测得的一组测量值彼此符合的程度
C:表示该法测量的正确性
D:在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程
答案: 【测得的一组测量值彼此符合的程度】

33、 问题:下列不属于药品质量标准分析方法验证的内容是
选项：
A:精密度
B:线性和范围
C:检测限
D:分离度
E:准确度
答案: 【分离度】

34、 问题:E1%cm表示
选项：
A:百分吸收系数
B:摩尔吸收系数
C:一定条件下，被测物浓度为1%，液层厚度为25px时该物质的吸光度
D:一定条件下，被测物浓度为1mg/100mL，液层厚度为1dm时该物质的吸光度
E:一定条件下，被测物浓度为1mol/L，液层厚度为25px时该物质的吸光度
答案: 【百分吸收系数;
一定条件下，被测物浓度为1%，液层厚度为25px时该物质的吸光度】

35、 问题:中国药典中常用的药物含量测定方法有:
选项：
A:容量分析法
B:光谱分析法
C:色谱分析法
D:生物检定法
E:酶法
答案: 【容量分析法;
光谱分析法;
色谱分析法;
生物检定法;
酶法】

36、 问题:对阿司匹林进行滴定时，采用中性乙醇为溶剂，是因为
选项：
A:非水滴定不允许使用水
B:防止阿司匹林在滴定过程中酯键水解
C:市售乙醇对酚酞显微酸性，应用氢氧化钠中和后使用
D:阿司匹林在乙醇中溶解度更高
E:促进阿司匹林酯键水解
答案: 【防止阿司匹林在滴定过程中酯键水解;
市售乙醇对酚酞显微酸性，应用氢氧化钠中和后使用;
阿司匹林在乙醇中溶解度更高】

37、 问题:非水碱量法滴定时，常使用（）为溶剂
选项：
A:乙醇
B:吡啶
C:甲苯
D:冰醋酸
E:冰醋酸和醋酐
答案: 【冰醋酸;
冰醋酸和醋酐】

38、 问题:紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法主要有
选项：
A:对照品比较法
B:吸收系数法
C:加校正因子的主成分稀释对照法
D:计算分光光度法
E:比色法
答案: 【对照品比较法;
吸收系数法;
计算分光光度法;
比色法】

39、 问题:紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括
选项：
A:晶型分析
B:鉴别
C:杂质检查
D:体内药物分析
E:含量测定
答案: 【鉴别;
杂质检查;
含量测定】

40、 问题:色谱系统适用性试验的内容包括
选项：
A:理论板数
B:分离度
C:重复性
D:拖尾因子
E:灵敏度
答案: 【理论板数;
分离度;
重复性;
拖尾因子;
灵敏度】

41、 问题:液相色谱的检测器有
选项：
A:氢火焰离子化检测器
B:荧光检测器
C:电子捕获检测器
D:紫外检测器
E:蒸发光散射检测器
答案: 【荧光检测器;
紫外检测器;
蒸发光散射检测器】

42、 问题:气相色谱的检测器有
选项：
A:氢火焰离子化检测器
B:质谱检测器
C:火焰光度检测器
D:电子捕获检测器
E:热导池检测器
答案: 【氢火焰离子化检测器;
质谱检测器;
火焰光度检测器;
电子捕获检测器;
热导池检测器】

43、 问题:精密度度一般用（）来表示。
选项：
A:信噪比
B:相对标准偏差
C:回收率
D:标准偏差
E:灵敏度
答案: 【相对标准偏差;
标准偏差】

44、 问题:在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的
选项：
A:峰面积
B:相对保留值
C:峰高
D:峰宽
E:保留时间
答案: 【峰面积;
峰高】

45、 问题:高效液相色谱法测定体内药物含量的优点是
选项：
A:快速
B:灵敏度高
C:分离效能高
D:流动相选择范围广
E:高沸点及对热不稳定的化合物均可分离
答案: 【快速;
灵敏度高;
分离效能高;
流动相选择范围广;
高沸点及对热不稳定的化合物均可分离】

46、 问题:气相色谱法常用的载气有
选项：
A:氧气
B:氢气
C:氮气
D:空气
E:氦气
答案: 【氢气;
氮气;
氦气】

04 药物的含量测定 课后自测：药物的含量测定与分析方法的验证

1、 问题:直接碘量法测定的药物应是：
选项：
A:氧化性药物
B:还原性药物
C:中性药物
D:无机药物
E:有机药物
答案: 【还原性药物】

2、 问题:亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基化合物时，加入固体KBr的作用是：
选项：
A:使重氮盐稳定
B:防止偶氮氨基化合物形成
C:作为催化剂，加快重氮化反应速度
D:使亚硝酸钠滴定液稳定
答案: 【作为催化剂，加快重氮化反应速度】

3、 问题:《中国药典》（2015年版）对于含量在98.5%以上的原料药物进行含量测定时首选：
选项：
A:紫外可见分光光度法
B:高效液相色谱法
C:容量分析法
D:红外光谱法
E:液质联用
答案: 【容量分析法】

4、 问题:紫外分光光度计常用光的光源是：
选项：
A:氘灯
B:钨灯
C:卤钨灯
D:Nernst灯
E:阴极汞灯
答案: 【氘灯】

5、 问题:采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是：
选项：
A:测得吸光度应尽量大
B:吸光度应大于1.0
C:吸光度应大于0.7
D:吸光度应小于0.3
E:吸光度应在0.3~0.7
答案: 【吸光度应在0.3~0.7】

6、 问题:当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于：
选项：
A:光的波长
B:溶液的浓度
C:光线的强弱
D:溶液的颜色
答案: 【光的波长】

7、 问题:采用峰高法测定药物含量时，色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求？
选项：
A:0.85~1.15
B:0.90~1.10
C:0.95~1.05
D:0.99~1.01
E:0.3~0.7
答案: 【0.95~1.05】

8、 问题:对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统流动相中有机溶剂的比例通常应不低于：
选项：
A:2%
B:5%
C:10%
D:0.5%
E:15%
答案: 【5%】

9、 问题:以下哪一项是《中国药典》（2015年版）规定HPLC法最常用的检测器
选项：
A:热导检测器
B:氢火焰离子化检测器
C:氮磷检测器
D:紫外检测器
E:蒸发光散射检测器
答案: 【紫外检测器】

10、 问题:《中国药典》（2015年版）检查残留有机溶剂采用什么方法？
选项：
A:紫外可见分光光度法
B:荧光分析法
C:高效液相色谱法
D:气相色谱法
E:液质联用
答案: 【气相色谱法】

11、 问题:使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称：
选项：
A:效价测定
B:生物检定
C:含量测定
D:药品检验
答案: 【含量测定】

12、 问题:用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为：
选项：
A:效价测定
B:生物检定
C:含量测定
D:药品检验
答案: 【效价测定】

13、 问题:滴定度是每1 ml规定浓度的滴定液所相当：
选项：
A:被测药物的摩尔数
B:被测药物的质量
C:标准物质的摩尔数
D:标准物质的质量
答案: 【被测药物的质量】

14、 问题:剩余滴定的一般要进行
选项：
A:标准滴定液浓度校正
B:标准滴定液膨胀系数校正
C:参比实验校正
D:空白试验校正
答案: 【空白试验校正】

15、 问题:下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是：
选项：
A:操作简便
B:结果准确
C:耐用性好
D:专属性高
答案: 【专属性高】

16、 问题:容量分析法多用于（）的含量测定。
选项：
A:化学原料药
B:中药指标成分
C:生物制品
D:化学药物制剂
答案: 【化学原料药】

17、 问题:按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为：
选项：
A:盐酸滴定液（0.1520M）
B:盐酸滴定液（0.1520mol/L）
C:盐酸滴定液（0.1520M/L）
D:0.1520M盐酸滴定液
答案: 【盐酸滴定液（0.1520mol/L）】

18、 问题:在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为：
选项：
A:10mL
B:15~20mL
C:15mL
D:＞20mL
E:1mL
答案: 【＞20mL】

19、 问题:阿司匹林的滴定采用（）为指示剂。
选项：
A:甲基橙
B:甲基红
C:酚酞
D:结晶紫
答案: 【酚酞】

20、 问题:碘量法是常用的（）滴定法。
选项：
A:酸碱滴定法
B:非水溶液滴定法
C:氧化还原滴定法
D:沉淀滴定法
答案: 【氧化还原滴定法】

21、 问题:非水碱量法可用于（）类药物测定。
选项：
A:有机弱酸
B:有机弱碱
C:弱氧化性
D:弱还原性
答案: 【有机弱碱】

22、 问题:非水碱量法滴定时，常使用（）为溶剂。
选项：
A:乙醇
B:吡啶
C:甲苯
D:冰醋酸
答案: 【冰醋酸】

23、 问题:什么是非水碱量法常用的指示剂？
选项：
A:酚酞
B:甲基橙
C:结晶紫
D:麝香草酚蓝
答案: 【结晶紫】

24、 问题:有机碱的氢卤酸盐滴定时，由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应进行不完全，应加入（）后再用高氯酸滴定。
选项：
A:冰醋酸
B:醋酸汞冰醋酸
C:乙醇
D:甲醇
答案: 【醋酸汞冰醋酸】

25、 问题:紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是：
选项：
A:阿伦尼乌斯公式
B:范蒂姆特方程
C:阿伏加德罗定律
D:泡利原理
E:朗伯比尔定律
答案: 【朗伯比尔定律】

26、 问题:紫外-可见分光光度法的特点是：
选项：
A:灵敏度高
B:专属性强
C: 不易受杂质干扰
D:适用于挥发性成分的分析
答案: 【灵敏度高】

27、 问题:紫外可见分光光度计的基本结构是：
选项：
A:单色器→光源→吸收池→检测器→数据记录与处理
B:单色器→光源→检测器→吸收池→数据记录与处理
C:光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理
D:光源→单色器→检测器→吸收池→数据记录与处理
答案: 【光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理】

28、 问题:采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在（）范围内。
选项：
A:0.1~1.0
B:0.2~0.5
C:0.3~0.7
D:0.7以上
E:1.0以上
答案: 【0.3~0.7】

29、 问题:当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时，可加入显色剂采用（）进行含量测定。
选项：
A:对照品比较法
B:吸收系数法
C:加校正因子的主成分稀释对照法
D:不加校正因子的主成分稀释对照法
E:比色法
答案: 【比色法】

30、 问题:在反相色谱中，极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是：
选项：
A:极性大的先出峰
B:极性小的先出峰
C:同时出峰
D:根据具体情况不同
答案: 【极性大的先出峰】

31、 问题:反相色谱法最常用的固定相是：
选项：
A:C8
B:C18
C:硅胶
D:聚酰胺
E:氨基键合相
答案: 【C18】

32、 问题:除另有规定外，定量分析时分离度应：
选项：
A:大于2.0
B:0.5~1.5
C:大于1.0
D:大于1.5
E:大于3.0
答案: 【大于1.5】

33、 问题:色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应：
选项：
A:不小于2.0%
B:不小于1.5%
C:不大于1.5%
D:不大于2.0%
E:不大于3.0%
答案: 【不大于2.0%】

34、 问题:液相色谱的检测器有：
选项：
A:火焰离子化检测器
B:荧光检测器
C:电子捕获检测器
D:火焰光度检测器
答案: 【荧光检测器】

35、 问题:相色谱中使用顶空进样时，供试品和对照品处于不完全相同的基质中，使用（）可以消除基质效应的影响。
选项：
A:内标法
B:外标法
C:标准加入法
D:标准曲线法
答案: 【标准加入法】

36、 问题:方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为：
选项：
A:精密度
B:准确度
C:耐用性
D:专属性
E:线性
答案: 【准确度】

37、 问题:准确度一般用（）来表示。
选项：
A:信噪比
B:相对标准偏差
C:回收率
D:线性
E:检测限
答案: 【回收率】

38、 问题:紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）
选项：
A:需已知药物的吸收系数
B:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C:供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D:可以在任何波长处测定
E:是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一
答案: 【供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近;
供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定;
是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一】

39、 问题:剩余碘量法需用的滴定液有：
选项：
A:铬酸钾滴定液
B:重铬酸钾滴定液
C:硫代硫酸钠滴定液
D:硫氰酸钾滴定液
E:碘滴定液
答案: 【硫代硫酸钠滴定液;
碘滴定液】

40、 问题:非水碱量法最常使用的试剂有：
选项：
A:冰醋酸
B:高氯酸
C:结晶紫
D:甲醇钠
E:醋酸酐
答案: 【冰醋酸;
高氯酸;
结晶紫;
醋酸酐】

41、 问题:紫外可见分光光度法应用于含量测定的方法为：
选项：
A:吸收系数法
B:对照品对照法
C:计算分光光度法
D:内标法
E:内标加校正因子法
答案: 【吸收系数法;
对照品对照法;
计算分光光度法】

42、 问题:用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为：
选项：
A:低荧光玻璃
B:钬玻璃
C:汞灯
D:氘灯
E:高氯酸钬溶液
答案: 【钬玻璃;
汞灯;
氘灯;
高氯酸钬溶液】

43、 问题:《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括：
选项：
A:分离度
B:拖尾因子
C:重复性
D:灵敏度
E:色谱柱的理论塔板数
答案: 【分离度;
拖尾因子;
重复性;
灵敏度;
色谱柱的理论塔板数】

44、 问题:《中国药典》（2015年版）规定测定吸光度时的要求为：
选项：
A:适宜的溶剂
B:空白试验
C:校正波长
D:合适的供试品溶液浓度
E:选择合适的仪器狭缝宽度
答案: 【适宜的溶剂;
空白试验;
校正波长;
合适的供试品溶液浓度;
选择合适的仪器狭缝宽度】

45、 问题:中国药典中常用的药物含量测定方法有：
选项：
A:化学分析法
B:仪器分析法
C:生物学方法
D:酶化学方法
答案: 【化学分析法;
仪器分析法;
生物学方法;
酶化学方法】

46、 问题:对阿司匹林进行滴定时，采用中性乙醇为溶剂，是因为
选项：
A:非水滴定不允许使用水
B:促进阿司匹林在滴定过程中酯键水解
C:市售乙醇对酚酞显微酸性，应用氢氧化钠中和后使用
D:阿司匹林在乙醇中溶解度更高
答案: 【市售乙醇对酚酞显微酸性，应用氢氧化钠中和后使用;
阿司匹林在乙醇中溶解度更高】

47、 问题:紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括：
选项：
A:晶型分析
B:鉴别
C:杂质检查
D:体内药物分析
E:含量测定
答案: 【鉴别;
杂质检查;
含量测定】

48、 问题:气相色谱法的检测器有：
选项：
A:氢火焰离子化检测器
B:荧光检测器
C:电子捕获检测器
D:质谱检测器
E:氮磷检测器
答案: 【氢火焰离子化检测器;
电子捕获检测器;
质谱检测器;
氮磷检测器】

07 中药材及其制剂分析概论 课前自测：中药材及其制剂分析概论

1、 问题:对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时一般可测定：
选项：
A:总有机氯量和总有机溴量
B:总有机氯量和总有机磷量
C:总有机磷量和总有机溴量
D:总有机磷量
E:总有机氯量
答案: 【总有机氯量和总有机磷量】

2、 问题:在进行中药制剂的含量测定时，首先应当选定的含量测定项目是：
选项：
A:臣药及贵重药
B:君药及贵重药
C:浸出物
D:臣药
E:有毒药物
答案: 【君药及贵重药】

3、 问题:中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典第几部？
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4
E:5
答案: 【1】

4、 问题:薄层色谱最常用的固定相是：
选项：
A:硅胶
B:C18
C:聚酰胺
D:硅藻土
E:活性炭
答案: 【硅胶】

5、 问题:中药特有的鉴别方法是：
选项：
A:显微鉴别
B:色谱鉴别法
C:光谱鉴别法
D:化学鉴别法
E:性状鉴别法
答案: 【显微鉴别】

6、 问题:中药及其制剂的鉴别中最常用的方法是：
选项：
A:色谱鉴别法
B:光谱鉴别法
C:化学鉴别法
D:显微鉴别法
E:性状鉴别法
答案: 【色谱鉴别法】

7、 问题:能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是：
选项：
A:总灰分
B:硫酸盐灰分
C:酸不溶性灰分
D:生理灰分
E:水不溶性灰分
答案: 【酸不溶性灰分】

8、 问题:中药检查项下的总灰分是指：
选项：
A:药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B:药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C:中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D:药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
E:能反映外来杂质的量
答案: 【药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物】

9、 问题:中药农药残留量的测定方法是：
选项：
A:红外光谱法
B:容量分析法
C:紫外光谱法
D:气相色谱法
E:液相色谱法
答案: 【气相色谱法】

10、 问题:测定有机氯农药时，常使用（ ）检测器。
选项：
A:火焰光度检测器
B:氮磷检测器
C:氢火焰离子化检测器
D:电子捕获检测器
E:热导池检测器
答案: 【电子捕获检测器】

11、 问题:中药含量测定方法的准确度通过（）进行评价。
选项：
A:专属性实验
B:加样回收率实验
C:提取回收率实验
D:中间精密度实验
E:重复性试验
答案: 【加样回收率实验】

12、 问题:中药含量测定的最常采用方法是：
选项：
A:生物学方法
B:光谱法
C:色谱法
D:电化学方法
E:化学分析法
答案: 【色谱法】

13、 问题:薄层扫描法测定含量，记录的定量参数是斑点的：
选项：
A:比移值
B:保留时间
C:吸光度
D:分离度
E:峰面积
答案: 【比移值】

14、 问题:中药制剂的取样量一般不得少于检验所需用量的几倍？
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4
E:5
答案: 【3】

15、 问题:（）鉴别方法适用麝香等挥发性药材的鉴别。
选项：
A:液相色谱法
B:气相色谱法
C:显微鉴别法
D:性状鉴别法
E:化学鉴别法
答案: 【气相色谱法】

16、 问题:中药制剂分析的基本程序是：
选项：
A:取样
B:供试品溶液的制备
C:鉴别
D:杂质检查
E:含量测定
答案: 【取样;
供试品溶液的制备;
鉴别;
杂质检查;
含量测定】

17、 问题:在中药制剂中，一般性杂质检查的主要项目是：
选项：
A:水分
B:总灰分和酸不溶性灰分
C:重金属
D:砷盐
E:残留农药
答案: 【水分;
总灰分和酸不溶性灰分;
重金属;
砷盐;
残留农药】

18、 问题:中药制剂的特点：
选项：
A:组成复杂
B:有效成分含量低
C:分析前需经过提纯分离
D:贮存过程易发生吸潮、霉变
E:有效成分含量受药材质量等因素影响
答案: 【组成复杂;
有效成分含量低;
分析前需经过提纯分离;
贮存过程易发生吸潮、霉变;
有效成分含量受药材质量等因素影响】

19、 问题:中药的提取方法有：
选项：
A:液液萃取法
B:冷浸法
C:水蒸气蒸馏法
D:超声辅助提取法
E:回流提取法
答案: 【液液萃取法;
冷浸法;
水蒸气蒸馏法;
超声辅助提取法;
回流提取法】

20、 问题:影响药材有效成分的因素有：
选项：
A:炮制方法
B:生长年限
C:部位
D:采收季节
E:生长环境
答案: 【炮制方法;
生长年限;
部位;
采收季节;
生长环境】

21、 问题:《中国药典》2015年版收载的中药包括：
选项：
A:单味制剂
B:中药材
C:饮片
D:药用辅料
E:成方制剂
答案: 【单味制剂;
中药材;
饮片;
成方制剂】

22、 问题:中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有：
选项：
A:指纹图谱与特征图谱鉴别法
B:性状鉴别法
C:理化鉴别法
D:色谱鉴别法
E:显微鉴别法
答案: 【指纹图谱与特征图谱鉴别法;
性状鉴别法;
理化鉴别法;
色谱鉴别法;
显微鉴别法】

23、 问题:中药及其制剂鉴别可采用（ ）作对照。
选项：
A:有效成分对照品
B:有效部位对照品
C:内标溶液
D:待测样品稀释液
E:对照药材
答案: 【有效成分对照品;
有效部位对照品;
对照药材】

24、 问题:检查中药水分可以采用的方法有：
选项：
A:烘干法
B:甲苯法
C:减压干燥法
D:气相色谱法
E:液相色谱法
答案: 【烘干法;
甲苯法;
减压干燥法;
气相色谱法】

25、 问题:下列中药指纹图谱中属于化学成分指纹图谱的是：
选项：
A:中药红外指纹图谱
B:中药HPLC指纹图谱
C:中药GC指纹图谱
D:中药DNA指纹图谱
E:中药基因组学指纹图谱
答案: 【中药红外指纹图谱;
中药HPLC指纹图谱;
中药GC指纹图谱】

26、 问题:中药化学成分含量测定时指标成分的选择原则是：
选项：
A:首选君药及臣药建立含量测定方法
B:有毒药物必须建立含量测定项目
C:应选择中药中专属性强的有效成分或指标成分进行含量测定
D:测定成分应尽量与中医理论、用药的功能主治相近
E:测定成分应与生产工艺和功效相关
答案: 【有毒药物必须建立含量测定项目;
应选择中药中专属性强的有效成分或指标成分进行含量测定;
测定成分应尽量与中医理论、用药的功能主治相近;
测定成分应与生产工艺和功效相关】

27、 问题:常用的中药色谱鉴别方法有：
选项：
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:高效液相色谱法
D:高效毛细管电泳法
E:纸色谱法
答案: 【薄层色谱法;
气相色谱法;
高效液相色谱法;
高效毛细管电泳法;
纸色谱法】

28、 问题:色谱法具有（）等特点，特别适用于中药及其制剂的鉴别。
选项：
A:分离度好
B:灵敏度高
C:专属性强
D:应用范围广
E:不需要特殊的仪器
答案: 【分离度好;
灵敏度高;
专属性强;
应用范围广】

29、 问题:下列关于薄层色谱法对照物的选择的说法正确的是：
选项：
A:有对照品的须采用对照品作对照
B:无对照品的须采用对照药材
C:既无对照品也无对照药材的可直接使用药材对照
D:对照物由中检所提供
E:对照物可选择中药的有效成分、有效部位或对照药材
答案: 【有对照品的须采用对照品作对照;
无对照品的须采用对照药材;
既无对照品也无对照药材的可直接使用药材对照;
对照物由中检所提供;
对照物可选择中药的有效成分、有效部位或对照药材】

30、 问题:以下关于中药及其制剂鉴别说法正确的是：
选项：
A:单味制剂直接选取单一药味进行鉴别
B:中药复方制剂应按照君臣佐使依次选择药味
C:凡有原粉入药者，应该做显微鉴别
D:原则上处方中的每一药味均应进行鉴别研究
E:选择尽量多的药味制定在标准中，最少也要超过处方的1/3药味
答案: 【单味制剂直接选取单一药味进行鉴别;
中药复方制剂应按照君臣佐使依次选择药味;
凡有原粉入药者，应该做显微鉴别;
原则上处方中的每一药味均应进行鉴别研究;
选择尽量多的药味制定在标准中，最少也要超过处方的1/3药味】