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本课程起止时间为:2021-03-01到2021-03-31
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【作业】第一周 第一篇 总论(一) 第一周作业

1、 问题:如何看待药理学研究在COVID-19中扮演的角色?
评分规则: 【 多个不同纬度的评分

第一周 第一篇 总论(一) 第一周单元测验

1、 问题:有关药动学的研究内容正确的是:
选项:
A:药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B: 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C:药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D:药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
答案: 【药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程

2、 问题:下列有关药物陈述错误的是:
选项:
A:药物可改变机体的生理状态
B:药物可用来改善机体病理状态
C:药物只能用来预防和治疗疾病
D:药物可能在某种情况下也可能成为毒物
答案: 【药物只能用来预防和治疗疾病

3、 问题:大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
选项:
A:主动转运
B:被动转运
C:胞饮
D:膜孔滤过
答案: 【被动转运

4、 问题:某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90.9%解离,其pKa值约为:
选项:
A:7
B:8
C:5
D:6
答案: 【6

5、 问题:下列情况可称为首关效应的是:
选项:
A:苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B:硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C:青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D:普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
答案: 【普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

6、 问题:关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:
选项:
A:结合是牢固的
B:结合后药效增强
C:结合后暂时失去活性
D:结合率高的药物排泄快
答案: 【结合后暂时失去活性

7、 问题:I相代谢反应不包括以下哪个反应:
选项:
A:氧化反应
B:还原反应
C:结合反应
D:水解反应
答案: 【结合反应

8、 问题:在酸性尿液中弱碱性药物:
选项:
A:解离多,再吸收多,排泄慢
B:解离多,再吸收少,排泄快
C:解离少,再吸收多,排泄慢
D:解离多,再吸收少,排泄慢
答案: 【解离多,再吸收少,排泄快

9、 问题:下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是:
选项:
A:Vd
B:Cmax
C:Tmax
D:F
答案: 【Vd

10、 问题:有关表观分布容积陈述错误的为:
选项:
A:表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B:可以间接反映药物在体内分布的状态
C:表观分布容积与生理容积空间是一致的
D:当药物分布容积远远大于体液总容积时,说明药物在某一组织或器官中浓聚
答案: 【表观分布容积与生理容积空间是一致的

【作业】第二周 第一篇 总论(二)第二篇 传出神经系统药理(一) 讨论作业

1、 问题:患者,男,55岁,腹部绞痛,腹泻急诊。诊断:急性胃肠炎。治疗:洛美沙星片0.3g,每天2次,阿托品注射剂1mg,立即肌肉注射。给药后腹痛减轻继而消失,但患者皮肤干燥,面部潮红,口干,视物模糊,排尿困难。问题:1,两种治疗药物,哪一个是对因治疗?哪一个是对症治疗?为什么?2,你所了解的新冠肺炎治疗中哪些属于对症治疗?哪些属于对因治疗?
评分规则: 【 得分标准

2、 问题:1,引起药物不良反应的原因有哪些?怎样防治药物不良反应? 2,怎样识别药物不良反应? 3,简述副作用与毒性作用的概念,二者的区别。
评分规则: 【 得分标准

3、 问题:患者,男,36岁,于2008年11月25日晚10点入院。患者在某歌厅昏迷后被急诊后送入院抢救,无任何陪同人员,无任何病史可提供。入院时昏迷,口唇发绀,呼吸缓慢分钟5-6 次,脉搏每分钟56次,血压60/30mmHg,瞳孔呈针尖样大小,心肺听诊未有异常发现,生理反射存在,病理反应未引出,血常规,血糖电解质检查及心电图基本正常。体格检查全身外周静脉遍布注射针眼,遂初步诊断为急性阿片类药物中毒。经对症治疗和纳洛酮注射患者清醒。后患者承认自己注射药物吸毒。问题与思考1,该不良反应是何种药物不良反应?2,急性阿片类药物中毒有哪些典型反应?3,纳洛酮的用药依据是什么?
评分规则: 【 得分标准

4、 问题:受体调节包括受体上调或下调对临床用药有哪些指导作用?
评分规则: 【 得分标准

【作业】第二周 第一篇 总论(二)第二篇 传出神经系统药理(一) 作业二

1、 问题:Ach、NE的消除方式是什么?
评分规则: 【 得分标准

2、 问题:传出神经系统药物的基本作用方式和分类
评分规则: 【 得分标准

第二周 第一篇 总论(二)第二篇 传出神经系统药理(一) 第二周单元测验

1、 问题:药物产生副作用的主要原因是:
选项:
A:用药时间过长
B:药物的选择性低
C:用药剂量过小
D:用药剂量过大
答案: 【药物的选择性低

2、 问题:几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其:
选项:
A:治疗指数越高
B:半数有效量越大
C:不良反应越大
D:毒性越小
答案: 【毒性越小

3、 问题:药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
选项:
A:药物的作用强度
B:药物是否具有亲和力
C:药物的剂量大小
D:药物是否具有内在活性
答案: 【药物是否具有内在活性

4、 问题:激动药与部分激动药最根本的区别是:
选项:
A:激动药与受体的亲和力大于部分激动药,内在活性无差别
B:激动药与部分激动药与受体亲和力都较强,但激动药的内在活性大于部分激动药
C:激动药与受体的亲和力大于部分激动药,而内在活性低于部分激动药

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