2020 身边用药安全小助手-临床药理学(南方医科大学) 最新满分章节测试答案
本答案对应课程为:点我自动跳转查看
本课程起止时间为:2020-07-02到2021-10-31
本篇答案更新状态:已完结
测试题 小测题1
1、 问题:下面哪些基因属于药物氧化代谢酶基因
选项：
A:CYP1A2
B:NAT2
C:ADH
D:ALDH
E:C6PD
答案: 【CYP1A2】
2、 问题:茶碱类药物作为抗哮喘药可采取的给药剂量是
选项：
A:日高夜高
B:日高夜低
C: 日低夜低
D:日夜等量
E:日低夜高
答案: 【日低夜高】
3、 问题:过酸性药物与过碱性药物合用时可发生
选项：
A:氧化反应
B:还原反应
C: 过敏反应
D:硝化反应
E:沉淀反应
答案: 【沉淀反应】
4、 问题:连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于
选项：
A:交叉耐受性
B:不良反应
C:耐受性
D:抗药性
E:生理依赖性
答案: 【耐受性】
5、 问题:缺乏下列何种维生素可导致脚气病
选项：
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素B2
D:维生素B6
E:叶酸
答案: 【维生素B1】
6、 问题:伦理委员会的职责不包括
选项：
A:审核药物试验方案
B:审核研究者手册、知情同意书
C:审核受试者的入选方法
D:审核研究者的资格
E:审核药物生产的条件
答案: 【审核药物生产的条件】
7、 问题:药物作用的两重性指
选项：
A:对因治疗作用和对症治疗作用
B:副作用和治疗作用
C:治疗作用和不良反应
D:局部作用和全身作用
E:原发作用和继发作用
答案: 【治疗作用和不良反应】
8、 问题:失血性休克时应立即予扩容治疗，首先应补充
选项：
A:右旋糖酐溶液
B:全血
C:血浆
D:平衡盐溶液
E:5％葡萄糖溶液
答案: 【平衡盐溶液】
9、 问题:阿片类药物的不良反应中哪一项不是暂性或可耐受的反应
选项：
A:恶心呕吐
B:便秘反应
C:嗜睡
D:头晕
E:镇痛
答案: 【便秘反应】
10、 问题:抗幽门螺杆菌的药物不包括
选项：
A:甲硝唑
B:HP疫苗
C:铋制剂
D:质子泵抑制剂
E:先锋霉素
答案: 【先锋霉素】
第十五章 药物不良反应 药物不良反应
1、 问题:药品不良反应，是指合格药品在( )用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
选项：
A:超常
B:超量
C:正常
D:异常
答案: 【正常】
2、 问题:为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众( )，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。
选项：
A:生命安全
B:用药安全
C:交通安全
D:生命财产
答案: 【用药安全】
3、 问题:在（ ）开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法。
选项：
A:市内
B:省内
C:全球范围
D:中华人民共和国境内
答案: 【中华人民共和国境内】
4、 问题:国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内（ ）与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
选项：
A: 药品生产企业
B:药品经营企业
C:医疗机构
D:食品超市
答案: 【医疗机构】
5、 问题:药品经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的（ ）发生。
选项：
A:两次
B:重复
C:一次
D:三次
答案: 【重复】
6、 问题:（ ）负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。
选项：
A:国家卫生行政部门
B:国家药品不良反应监测中心
C:国家工商局
D:国家税务局
答案: 【国家药品不良反应监测中心】
7、 问题:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过（ ）报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。
选项：
A:口口相传
B:电话
C: 不
D:纸质报表
答案: 【纸质报表】
8、 问题:药品生产、经营企业和医疗机构应当（ ）药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。
选项：
A:阻挠
B:配合
C:不配合
D:阻止
答案: 【配合】
9、 问题:药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存（ ）报告和监测档案。
选项：
A:药品不良反应
B:药品经营企业
C:药品生产企业
D:医疗机构
答案: 【药品不良反应】
10、 问题:药品生产、经营企业和医疗机构应当（ ）收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。
选项：
A:被动
B:不
C:主动
D:以上都不对
答案: 【主动】
11、 问题:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）不良反应。
选项：
A:新的
B:主要
C:部分
D:所有
答案: 【所有】
12、 问题:（非新药）其他国产药品，报告（ ）和严重的不良反应。
选项：
本文章不含期末不含主观题！！
本文章不含期末不含主观题！！
支付后可长期查看
有疑问请添加客服QQ 2356025045反馈
如遇卡顿看不了请换个浏览器即可打开
请看清楚了再购买哦，电子资源购买后不支持退款哦
