第一章 单元测试

1、 问题:药物性耳聋是用药不当引起的,不属于遗传病
选项:
A:对
B:错
答案: 【


2、 问题:遗传病是代代都遗传的疾病。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

3、 问题:遗传病是先天性疾病。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

4、 问题:遗传病都是发病率较低的罕见病。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、 问题:

以下哪种染色体人类没有?

选项:
A:中央着丝粒染色体
B:

亚中着丝粒染色体

C:近端着丝粒染色体
D:端着丝粒染色体
答案: 【
端着丝粒染色体

6、 问题:自然界所有DNA的复制都有半不连续的特点
选项:
A:对
B:错
答案: 【

7、 问题:基因突变是新基因的产生方式之一。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

8、 问题:遗传病一定能够传给下一代的。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

9、 问题:下列关于遗传病的叙述不正确的是
选项:
A:具有遗传性
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:发病都完全取决于遗传因素
D:具有家族聚集性
E:垂直传递
答案: 【
发病都完全取决于遗传因素

10、 问题:遗传病具有家族聚集性,所以家族聚集性的病一定是遗传病。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、 问题:下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。
选项:
A:47,XXX
B:48,XXXX
C:49,XXXXX
D:46,XX/47,XXX
E:46,XX
答案: 【
46,XX

2、 问题:脆性部位是指染色体某一部位上恒定地出现裂隙和趋向于断裂的部位,是可遗传的。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

3、 问题:人类染色体中,每一染色体都以着丝粒为界标,分成短臂(p)和长臂(q)。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

4、 问题:正常人中没有内眦赘皮的特征。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、 问题:具有短人中特点的疾病是
选项:
A:Klinefelter综合征
B:Patau综合征
C:Edwards综合征
D:5p-综合征
E:Down综合征
答案: 【
Patau综合征

6、 问题:安格曼综合征患者不具备以下哪个特征()。
选项:
A:发育迟缓
B:共济失调
C:语言障碍
D:表情僵硬
答案: 【
表情僵硬

7、 问题:45,X患者通常身材矮小,主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

8、 问题:脆性X综合征的脆性部位发生在Xp27.3
选项:
A:对
B:错
答案: 【

9、 问题:核型为47XXY的细胞中可见到______X染色质。
选项:
A:0   
B:1  
C:2   
D:3  
E:23
答案: 【
1  

10、 问题:通贯掌或猿线是指
选项:
A:手掌第1、2横褶纹汇合为一条。
B:手掌第2、3横褶纹汇合为一条。
C:手掌第1、3横褶纹汇合为一条。
D:手掌第1、2、3横褶纹汇合为一条。
答案: 【
手掌第1、2横褶纹汇合为一条。

第三章 单元测试

1、 问题:血友病A的家系中往往只有男患者。
选项:
A:对
B:错
答案: 【


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