第一章 单元测试

1、 问题:药动学研究的是( )
选项:
A:药物的作用及其作用机制
B:药物作用强度随时间而变化的规律
C:体内血药浓度随时间而变化的规律
D:药物联合应用对药物作用的影响
答案: 【
药物作用强度随时间而变化的规律

2、 问题:药效学研究的是( )
选项:
A:药物在体内的基本过程
B:药物对机体的作用及其作用机理
C:机体因素对药物作用的影响
D:药物的临床疗效
答案: 【
药物对机体的作用及其作用机理

3、 问题:药理学研究的内容是( )
选项:
A:药物对机体的作用
B:药物作用的机理和影响药物疗效的因素
C:机体对药物的作用
D:药物与机体间的相互作用及其规律
答案: 【
药物与机体间的相互作用及其规律

4、 问题:研究机体对药物的作用称为( )
选项:
A:药理学
B:药动学
C:毒理学
D:药效学
答案: 【
药动学

5、 问题:药物与毒物的界限不明确,药物或多或少具有一定的毒性。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、 问题:影响药物简单扩散的最主要因素是( )
选项:
A:药物分子的大小
B:药物的脂溶性高低
C:膜上载体的多少
D:血浆蛋白的多少
答案: 【
药物的脂溶性高低

2、 问题:药物的首过消除可发生于( )
选项:
A:舌下给药后
B:注射给药后
C:吸入给药后
D:口服给药后
答案: 【
口服给药后

3、 问题:血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )
选项:
A:确定用药剂量
B:确定给药间隔时间
C:确定药物剂型
D:确定给药途径
答案: 【
确定给药间隔时间

4、 问题:肝肠循环可使药物( )
选项:
A:排泄加快
B:排泄减慢
C:吸收加快
D:生物转化加快
答案: 【
排泄减慢

5、 问题:尿液的PH值影响药物的排泄,是由于它改变了药物的( )
选项:
A:分子结构
B:大小
C:解离度
D:解离常数
答案: 【
解离度

6、 问题:肝药酶的特点是( )
选项:
A:专一性高,活性高,个体差异小
B:专一性高,活性有限,个体差异大
C:专一性低,活性有限,个体差异小
D:专一性低,活性有限,个体差异大
答案: 【
专一性低,活性有限,个体差异大

7、 问题:下列那种给药途径无吸收过程( )
选项:
A:口服
B:舌下含服
C:肌肉注射
D:静脉注射
答案: 【
静脉注射

8、 问题:对药物吸收无影响的因素是( )
选项:
A:药物与血浆蛋白的结合率
B:药物的首过消除
C:给药途径
D:药物的理化性质
答案: 【
药物与血浆蛋白的结合率

9、 问题:促进药物生物转化的主要酶系是( )
选项:
A:葡萄糖醛酸转移酶
B:乙酰辅酶A
C:单胺氧化酶
D:细胞色素P-450酶系统
答案: 【
细胞色素P-450酶系统

10、 问题:弱酸性药物在碱性尿液中( )
选项:
A:解离多、再吸收少、排泄慢
B:解离少、再吸收多、排泄慢
C:解离多、再吸收少、排泄快
D:解离少、再吸收少、排泄快
答案: 【
解离多、再吸收少、排泄快

11、 问题:药物经生物转化后,均会失去药理活性。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

12、 问题:吸收进入血中的药物与血浆蛋白结合后,可加速转运到组织中去。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

13、 问题:分子量小而极性高的药物容易通过血脑屏障。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

14、 问题:在药酶抑制剂存在的情况下,为了保证用药的有效与安全,使用药物应酌情减量。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

15、 问题:主要通过肾小管主动分泌排泄的药物(弱酸或弱碱)之间存在着竞争抑制作用。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第三章 单元测试

1、 问题:激动剂是:( )
选项:
A:与受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物
B:与受体有较强的亲和力,无内在活性的药物
C:与受体无亲和力,有很强的内在活性的药物
D:与受体有亲和力,又有很弱的内在活性的药物
答案: 【
与受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物

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