2021 临床药理学(福建医科大学)1465092446 最新满分章节测试答案

本答案对应课程为:点我自动跳转查看
本课程起止时间为:2021-08-30到2022-01-15
本篇答案更新状态:已完结

老年人的临床用药 老年用药 测验题

1、 问题:以下几种血浆蛋白结合率较高的药物中，老年人服用常规成人量后会增加出血危险性的是？
选项：
A:MTX
B:华法林
C:苯妥英钠
D:氯丙嗪
答案: 【华法林】

2、 问题:以下关于老年人的生理生化特点，叙述错误的是？
选项：
A:体内水分减少，肌肉组织逐渐减少，脂肪含量也减少
B:神经细胞和脑重量减少，神经冲动传递速度减慢
C:肺功能呈进行性减退，肺活量减少
D:心输出量减少，血管弹性降低，血压升高，心率减慢
答案: 【体内水分减少，肌肉组织逐渐减少，脂肪含量也减少】

3、 问题:老年人由于机体脂肪组织增加，而引起脂溶性维生素药物作用延长的药物是？
选项：
A:乙酰水杨酸
B:利多卡因
C:庆大霉素
D:呋塞米
答案: 【利多卡因】

4、 问题:老年人用庆大霉素时应谨慎，主要是因为老年人
选项：
A:肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加
B:血浆蛋白含量降低，使游离性药物增加
C:对药物处于高敏状态，影响中枢神经系统的功能
D:肝功能降低，使血药浓度升高
答案: 【肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加】

5、 问题:以下哪一个药物易引起老年人体位性低血压？
选项：
A:格列苯脲
B:哌唑嗪
C:莨菪碱
D:赛庚啶
答案: 【哌唑嗪】

6、 问题:老年人心脏对儿茶酚胺类刺激？
选项：
A:反应性明显下降
B:反应性明显升高
C:白天反应性升高，夜间反应性降低
D:夜间反应性降低，白天反应性升高
答案: 【反应性明显下降】

7、 问题:属于影响老年人药物分布的因素是(       )
选项：
A:肾血流量减少
B:胃酸分泌减少
C:肝药酶活性降低
D:老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降
答案: 【老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降】

8、 问题:老年人主要经肾脏排泄的药物的特点是(         )
选项：
A:肌酐清除率升高，药物半衰期延长
B:肾清除率升高，其半衰期延长
C:肾清除率降低，其半衰期延长
D:肾小管重吸收减少，半衰期缩短
答案: 【肾清除率降低，其半衰期延长】

9、 问题:老年人脂肪组织增加易引起(      )
选项：
A:表观分布容积增加
B:脂溶性药物表观分布容积增加
C:表观分布容积减少
D:水溶性药物表观分布容积增加
答案: 【脂溶性药物表观分布容积增加】

10、 问题:对于作用于中枢神经系统药物，老年人对药物的敏感性(      )
选项：
A:降低
B:增高
C:无明显影响
D:主要是GABA升高，其他无影响
答案: 【增高】

11、 问题:使用头孢菌素易引起老年患者的不良反应是(      )
选项：
A:腹泻
B:维生素K缺乏而出血
C:肝损害
D:食欲下降
答案: 【维生素K缺乏而出血】

12、 问题:老年人用药后药理学特点包括哪些？
选项：
A:药物相互作用增加 
B:药物吸收、分布改变
C:发生不良反应机会增大
D:药物代谢不会影响
答案: 【药物相互作用增加 ;
药物吸收、分布改变;
发生不良反应机会增大】

13、 问题:老年人免疫功能会出现下列哪些变化？
选项：
A:T、B细胞减少
B:NK细胞活性下降 
C:IgA水平升高
D:IgG水平升高
E:IgM水平升高
答案: 【T、B细胞减少;
NK细胞活性下降 】

14、 问题:下列关于老年人用药的叙述哪些是正确的？
选项：
A:老年人肝功能细胞减少，药物代谢能力降低，一些经肝脏代谢的药物，使血药浓度升高，更易出现不良反应
B:随着增龄，机体对糖皮质激素的反应性普遍降低，对激素的调节能力下降，老年人应用糖皮质激素需更加慎重
C:老年人中枢神经系统对药物的耐受性降低，有时疗效不明显时，副作用可能已明显出现
D:老年人血浆蛋白下降，高血浆蛋白结合率的药物使血药浓度降低，不宜出现不良反应
答案: 【老年人肝功能细胞减少，药物代谢能力降低，一些经肝脏代谢的药物，使血药浓度升高，更易出现不良反应;
随着增龄，机体对糖皮质激素的反应性普遍降低，对激素的调节能力下降，老年人应用糖皮质激素需更加慎重;
老年人中枢神经系统对药物的耐受性降低，有时疗效不明显时，副作用可能已明显出现】

15、 问题:成人后随着年龄的增长，心脏会出现下列哪些变化？
选项：
A:重量增加
B:心排出量减少
C:心指数增加
D:心肌收缩期缩短
E:收缩力减弱
答案: 【心排出量减少;
收缩力减弱】

药物临床试验 药物临床研究与评价 单元测验

1、 问题:《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验
选项：
A:药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验
B:人体生物利用度试验
C:药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D:药品生物等效性试验
E:药品的毒性试验
答案: 【药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验】

2、 问题:药物的临床研究包括什么
选项：
A:临床试验
B:生物等效性试验
C:药理、毒理试验
D:临床试验和生物等效性试验
E:动物药代动力学试验
答案: 【临床试验和生物等效性试验】

3、 问题:研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
选项：
A:1
B:2
C:5
D:10
E:15
答案: 【5】

4、 问题:申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年
选项：
A:1
B:2
C:5
D:10
E:15
答案: 【5】

5、 问题:尽管安慰剂本身并无药理作用，但在一定条件下，安慰剂可以产生效应，称为什么效应
选项：
A:药理效应
B:首关效应
C:后遗效应
D:安慰剂效应
E:临床效应
答案: 【安慰剂效应】

6、 问题:“上市前药物临床评价阶段”的不正确叙述是 
选项：
A:I期临床试验：人体有效性评价
B:Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
C:Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
D:Ⅳ期临床试验：在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应
答案: 【I期临床试验：人体有效性评价】