2020 制药工艺学(郑州大学)1206945218 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2020-02-10到2020-07-31
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第一章 绪论 第一章 单元测验

1、 问题:制药工艺学的研究内容有（        ）。
选项：
A:制备原理
B:工艺路线
C:质量控制 
D:市场营销
答案: 【制备原理;
工艺路线;
质量控制 】

2、 问题:.制药工艺的研究步骤为（         ）。
选项：
A:小试
B:中试
C:工业化生产
D:分析测试
答案: 【小试;
中试;
工业化生产】

【作业】第一章 绪论 第一章 作业

1、 问题:试述制药工业的特殊性，分析我国医药行业的现状，如何改善和提高我国医药企业的研发能力？
评分规则: 【 每位学生需要评审10位学生的作业。
】

第二章 药物工艺路线的设计和选择 第二章 单元测验

1、 问题:从收率的角度看，应该把收率低的单元反应放在
选项：
A:前边
B:中间
C:后边
D:都可
答案: 【前边】

2、 问题:化学药物的工艺路线设计的方法有
选项：
A:追溯求源法
B:类型反应法
C:分子对称法
D:模拟类推法
答案: 【追溯求源法;
类型反应法;
分子对称法;
模拟类推法】

3、 问题:工业生产上的反应类型有
选项：
A:平顶型
B:尖顶型
C:直线型
D:汇聚型
答案: 【平顶型;
尖顶型】

4、 问题:全合成制药是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一些化学反应而制得的药物。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

5、 问题:药物工艺路线是药物生产技术的基础和依据。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

6、 问题:模拟类推法是指从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的设计方法。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

【作业】第二章 药物工艺路线的设计和选择 第二章 作业

1、 问题:试述化学药物工艺路线的设计方法有哪些？举例说明。
评分规则: 【 追溯求源法的概念和应用实例
类型反应法的概念和应用实例
分子对称法的概念和应用实例
模拟类推法的概念和应用实例
】

第三章 工艺路线的研究与优化 第三章 单元测验

1、 问题:可逆反应属于
选项：
A:复杂反应 
B:平行反应
C:简单反应
D:基元反应 
答案: 【复杂反应 】

2、 问题:溶剂对化学反应的影响，叙述不正确的是 
选项：
A:溶剂对离子型反应影响较大
B:溶剂对自由基反应影响较大
C:影响化学反应的方向 
D:影响化学反应的速度
答案: 【溶剂对自由基反应影响较大】

3、 问题:如果希望得到比较小的结晶，最好选用的搅拌器形式是
选项：
A:浆式 
B:框式或锚式
C:推进式 
D:涡轮式 
答案: 【推进式 】

4、 问题:溶剂对离子型反应影响较大,极性溶剂可以促进离子反应
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

5、 问题:在巴比妥生产中的乙基化反应过程中，正确的加料次序是先加乙醇钠，然后加溴乙烷，最后滴加丙二酸二乙酯
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】
分析：【应该，先加乙醇钠，然后加丙二酸二乙酯，最后滴加溴乙烷 ，如果颠倒丙二酸二乙酯和溴乙烷的顺序，则可能溴乙烷和乙醇钠反应，反应失败】

6、 问题:当药物存在多晶型时，可用不同的__进行重结晶，得到的产品晶型可能不同。
答案: 【溶剂】

7、 问题:最适宜反应温度的确定应从______入手，综合分析正、副反应的规律、反应速度与温度的关系，以及经济核算等进行通盘考虑。
答案: 【单元反应的反应机理】

第四章 催化反应 第四章 单元测验

1、 问题:可以作为碱催化剂的是
选项：
A:ZnCl2
B:FeCl3
C:BF3
D:K2CO3
答案: 【K2CO3】

2、 问题:属于相转移催化剂的是
选项：
A:骨架镍 
B:三乙胺
C:异构酶
D:Pd/C
答案: 【三乙胺】

3、 问题:关于固定化酶的特点叙述不正确的是 
选项：
A:水溶性酶
B:具有较高的稳定性和较长的寿命  
C:耐热性增加 
D:对变性剂、抑制剂的抵抗力增强
答案: 【水溶性酶】

【作业】第四章 催化反应 第四章 作业

1、 问题:  什么叫毒化剂和抑制剂？有何区别？
评分规则: 【 1. 催化剂中毒（1分）、毒化剂（1分）的概念，（共2分）2. 阻化（1分）、抑制剂（1分）的概念，（共2分）3. 抑制剂和毒化剂的关系（1分）阐述内容包括这三条，给满分，
】

2、 问题:  何为相转移催化剂，作为相转移催化剂所需具备那几个条件？
评分规则: 【 相转移催化剂感念 （1分）具备条件（1条1分，共4分）
】

【作业】第三章 工艺路线的研究与优化 第三章 作业

1、 问题:影响药物合成工艺的反应条件和影响因素有哪些？
评分规则: 【 此题共7小点，答全7点给5分，少答一点扣1分。（1）溶剂必须是惰性的；（2）溶剂的沸点不能高于被重结晶物质的熔点；（3）被重结晶物质在该溶剂中的溶解度，在室温时仅微溶，而在该溶剂的沸点时却相当易溶，其溶解度曲线相当陡。可画图表示。（4）杂质的溶解度或是很大（待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中）或是很小（待重结晶物质溶解在溶剂里，借过滤除去杂质）；（5）溶剂的挥发性。低沸点溶剂，可通过简单的蒸馏回收，且析出结晶后，有机溶煤残留很容易去除。（6）容易和重结晶物质分离。（7）重结晶溶剂的选择还需要与产品的晶型相结合。
】

2、 问题:在进行工艺路线的优化过程中，如何确定物料的加料次序？
评分规则: 【 （1）对一些热效应较小、无特殊副反应的反应，加料次序对收率的影响不大。在这种情况下，应从加料便利、搅拌要求或设备腐蚀等方面来考虑，采用比较适宜的加料次序。（1分）（2）对一些热效应较大同时也可能发生副反应的反应，加料次序则成为一个不容忽视的问题，因为它直接影响着收率的高低。（2分）（3）所以必须针对引起副反应的原因而采取适当的控制方法，必须从使反应操作控制较为容易、副反应较小、收率较高、设备利用率较高等方面综合考虑，来确定适宜的加料次序。（2分）
】

第五章 手性药物制备技术 第五章 单元测验

1、 问题: 化学拆分外消旋化合物的理论基础是
选项：
A:形成的非对映体的溶解度具有明显差别
B:形成的对映体的溶解度具有明显差别
C:形成的非对映体的熔点具有明显差别
D:形成的对映体的熔点具有明显差别
答案: 【形成的非对映体的溶解度具有明显差别】

2、 问题:一般来讲，外消旋是酸的拆分剂是
选项：
A:光活性的酸
B:光活性的碱
C:光活性的氨基酸
D:氨基酸
答案: 【光活性的碱】

3、 问题:手性药物的制备方法包括
选项：
A:不对称合成法 
B:化学拆分法
C:直接结晶法