2020 有机化学(邵阳学院) 最新满分章节测试答案
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本课程起止时间为:2020-03-02到2020-06-05
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【作业】第一讲 绪论 第一讲 单元作业
1、 问题:写出下列结构的共振结构式
评分规则: 【 除了题目给出的化合物原型,还可以写出五个稳定的共振结构式。正确书写一个共振结构式得1分,五个都正确得5分。正确使用连接两个共振结构式间的符号(双向箭头)得1分。
】
2、 问题:请写出CH2N2 的共振结构式
评分规则: 【 可以写出两个较为稳定的共振结构式,正确书写一个结构式得2分,两个都正确得4分
】
【作业】第二讲 烷烃 第二讲 单元作业
1、 问题:命名下列化合物
评分规则: 【 正确命名,注意编号和“-”的使用 :2,3,5-三甲基己烷
】
2、 问题:2-甲基丁烷进行溴代时,各种H原子的相对活性为1°H: 2°H: 3°H=1:220:19000。请写出溴代时可能的一溴代产物结构以及估算各种结构的百分含量。
评分规则: 【 1、有四种一溴代产物,每个结构0.5分,4个结构都正确,共得10分,2、各种结构的百分含量计算正确得5分,4种都计算正确得20分
】
3、 问题:写出该化合物的优势构象,并用伞形式、锯架式以及纽曼投影式表示
评分规则: 【 正确写出优势构象,每种表达方式1分,共3分
】
第六章 脂环烃 第六讲 单元测试
1、 问题:1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体为:
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
2、 问题:以下方法可以用来区分环丙烷与丙烯的是:
选项:
A:Br2/CCl4
B:KMnO4水溶液
C:H2, Pd/C
D:HI
答案: 【KMnO4水溶液】
3、 问题:如图的分子中,四个取代基处在e键的是:
选项:
A:A
B:B
C:C
D:D
答案: 【D】
4、 问题:如图所示的分子最稳定的构象是:
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
5、 问题:如图的结构中三个取代基的相对位置,均为trans-的是:
选项:
A:A&B, B&C互为trans-
B:A&C, B&C 互为trans-
C:A&B, A&C互为trans-
D:A&C, A&B, B&C互为trans-
答案: 【A&C, B&C 互为trans-】
6、 问题:如图的结构(反式十氢萘)的稳定立体构象是:
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
7、 问题:金刚烷是一种无色容易升华的晶体,其三维结构如图所示,其分子结构是由几个椅式六元环构成的?
选项:
A:1
B:2
C:3
D:4
答案: 【4】
8、 问题:化合物 在下列条件下发生反应,属于自由基型反应的是
选项:
A: HI
B:Br2, 室温
C:Cl2, FeCl3
D: Cl2, hn
答案: 【 Cl2, hn】
9、 问题:下列环烷烃中,其稳定构象为船式构象的是:
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
10、 问题:如图所示的分子,其最稳定的构象为
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
11、 问题:葡萄糖在水溶液中存在有两种构型, α-与β-构型(如下图所示),请比较两种构型的比例大小,并选出比例多的构型的优势构象。
选项:
A:比例:α->β-;α-的优势构象为:
B:比例:α->β-;α-的优势构象为:
C:比例:α-<β-;β-的优势构象为:
D:比例:α-<β-;β-的优势构象为:
答案: 【比例:α-<β-;β-的优势构象为:】
12、 问题:请写出如下反应的主产物
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
13、 问题:大环结构难合成的原因主要是:
选项:
A:分子角张力较大
B:分子自身稳定性较差
C:成环过程中分子内氢原子间拥挤相互排斥
D:成大环的两端碰撞几率因链增长而减小,分子间成环概率增加
答案: 【成大环的两端碰撞几率因链增长而减小,分子间成环概率增加】
14、 问题: Cis-1,3-环己二醇的优势构象为两羟基均处于a键,其主要原因是:
选项:
A:处于a键,羟基与其他氢的排斥较小
B:处于a键,羟基间可以形成氢键,使得分子整体更加稳定
C:处于a键,偶极作用明显,分子结构更加稳定
D:处于a键,异头效应明显,分子结构更加稳定
答案: 【处于a键,羟基间可以形成氢键,使得分子整体更加稳定】
15、 问题:顺式十氢萘要比反式十氢萘稳定
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误】
【作业】第六章 脂环烃 第六讲 单元作业
1、 问题:请解释为什么Cis-1,3-二甲基环己烷要比它的trans-异构体稳定
评分规则: 【 对于Cis-1,3二甲基环己烷,两个甲基取代基均可以同时处于平伏键;而对于trans-1,3二甲基环己烷仅有一个取代基可以处于椅式构象的平伏键。越多的取代基处于平伏键,取代环己烷的构象内能越低,越稳定。
】
2、 问题:Cis-1,2-二甲基环丁烷相较于它的trans-异构体更不稳定,但是Cis-1,3-二甲基环丁烷要比它的trans-异构体稳定。请画出相应的构象并进解释。
评分规则: 【 对于1,2-二甲基环丁烷,cis-构象中,1-位a键的甲基会和3-位a键的H距离较近相互排斥;而trans-构象的两个甲基可以同时处于e键,因而分子内基团间的相互排斥较小。
对于1,3-二甲基环丁烷,trans-构象中,两个甲基一个处于a键,一个处于e键,处于1-位a键的甲基会和3-位a键的H距离较近相互排斥;而cis-构象的两个甲基可以同时处于e键,因而分子内基团间的相互排斥较小。
】
3、 问题:请画出以下结构的最稳定构象:(a)(2分)(b)
(2分)
评分规则: 【 (a)(2分)(b)
(2分)
】
第三讲 烯烃 第三讲单元测试
1、 问题:如下的选项中,和HBr发生加成反应的反应速率最快的是:
选项:
A:乙烯
B:氯乙烯
C:甲基乙烯基醚
D:丙烯
答案: 【甲基乙烯基醚】
2、 问题:下列化合物中哪些可能有顺反异构体
选项:
A:CH2=CCl2
B:CHCl=CHCl
C:1-戊烯
D: 2-甲基-2-丁烯
答案: 【CHCl=CHCl】
3、 问题:如下分步反应的反应产物分别是:
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
本文章不含期末不含主观题!!
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