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本课程起止时间为:2021-03-08到2021-07-17
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第九章 醇和酚 上学期内容测试

1、 问题:下列化合物与HBr在氯仿中反应,活性最高的是( )
选项:
A:戊-1,3-二烯
B:丁-1,3-二烯
C:戊-1-烯-3-炔
D:戊-1,3-二炔
E:戊-2-烯
F:戊-2-炔
答案: 【戊-1,3-二烯

2、 问题:下列表示式中不正确的是( )
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

3、 问题:某化合物分子式为C4H8O2,其核磁共振氢谱数据为:1.26 (三重峰, 3H), 2.05 (单峰, 3H), 4.12 (四重峰, 2H)。此化合物为( )
选项:
A:乙酸乙酯
B:丙酸甲酯
C:丁酸
D:1-羟基丁-2-酮
答案: 【乙酸乙酯

4、 问题:在极性质子溶剂中,下列物种的亲核性最强的是( )
选项:
A:
B:
C:
D:
E:
答案: 【

5、 问题:关于(R)-2-氯丁烷,下述描述中正确的是( )
选项:
A:在稀的乙醇钠/乙醇溶液中生成R构型产物。
B:既没有对称面,也没有对称中心。
C:有光学活性。
D:在丙酮中与碘化钠反应比1-氯丁烷快,
E:在乙醚中与金属镁反应的速度慢于2-溴丁烷。
F:在硝酸银的乙醇溶液中反应速率比(S)-2-氯丁烷快。
答案: 【既没有对称面,也没有对称中心。;
有光学活性。;
在乙醚中与金属镁反应的速度慢于2-溴丁烷。

6、 问题:下列描述中正确的是( )
选项:
A:环戊二烯的偶极矩为0。
B:环戊二烯可发生Diels-Alder反应。
C:萘进行亲电取代反应比苯难。
D:硝基苯可作为异丙苯Friedel-Crafts酰基化反应的溶剂。
E:甲苯在较高温度下与浓硫酸作用主要生成对甲基苯磺酸为动力学控制的反应。
F:[10]轮烯没有芳香性。
答案: 【环戊二烯可发生Diels-Alder反应。;
硝基苯可作为异丙苯Friedel-Crafts酰基化反应的溶剂。;
[10]轮烯没有芳香性。

7、 问题:炔烃比烯烃更容易在Pd催化下加氢。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

8、 问题:苄基氯发生硝化反应的活性比苯高。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

9、 问题:的系统命名为
答案: 【(以下答案任选其一都对)(Z)-3-(1-氯乙亚基)环戊烯;
3-[(Z)-1-氯乙亚基]环戊烯

10、 问题:某化合物分子式为C6H12,有旋光性,但催化加氢后的产物没有旋光性。此化合物的系统名称为( )
答案: 【(以下答案任选其一都对)(R)-3-甲基戊-2-烯;
(S)-3-甲基戊-2-烯

【作业】第九章 醇和酚 第九章 作业

1、 问题:
评分规则: 【

2、 问题:
评分规则: 【 解析:化合物中,只有第(6)是醇,其他均为酚类。醇解离成烷氧负离子后,没有共轭,酸性最低;酚氧负离子中,有苯环的共轭,稳定,酸性大。环上吸电子基,有利于苯氧负离子上的电荷的分散,有利于稳定,酸性大;反之,供电子基的存在,酸性小。取代基由NO2-, Cl-, H, CH3-, CH3O-,供电效应依次增强。故酸性由强到弱的顺序是: (5), (3), (1), (2), (4), (6)。

3、 问题:
评分规则: 【

4、 问题:合成题(本题共25分)(1) 由丙烯制备丙三醇(本小题5分)(2) 由甲苯制备对甲基苯酚(本小题5分)(3) 使用Grignard试剂,用三种原料制备2-甲基丁-2-醇(本小题15分,每种方法5分)
评分规则: 【

5、 问题:
评分规则: 【

6、 问题:
评分规则: 【

【作业】第十章 醚和环氧化物 第十章 醚和环氧化合物作业

1、 问题:
评分规则: 【

2、 问题:
评分规则: 【

3、 问题:
评分规则: 【

4、 问题:备注:为使作业总分为100,本大题每个小题得分在计入总分时除以2。
评分规则: 【

5、 问题:
评分规则: 【

第十章 醚和环氧化物 第一次单元测验

1、 问题:下列醇类化合物酸性由强到弱的顺序是[ ].
选项:
A:ABC
B:BCA
C:BAC
D:CBA
答案: 【CBA

2、 问题: 下列化合物中,酸性最强的是[ ].
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

3、 问题: 下列化合物中,酸性最强的是[ ].
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

4、 问题:下列化合物中,酸性最强的是[ ].
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

5、 问题:下列化合物中,酸性最弱的是[ ].
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

6、 问题:下列化合物或离子作为离去基团时,最难于离去的是[ ].
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

7、 问题:下述反应的主产物是[ ].
选项:
A:
B:
C:

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