2020 生物药物制剂(浙江科技学院)1454674449 最新满分章节测试答案
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本课程起止时间为:2020-03-02到2020-06-30
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概述 单元测验
1、 问题:生物药物制备成无菌粉末的目的是什么？
选项：
A:提高药物稳定性
B:防止药物挥发
C:方便生产
D:便于运输贮存
答案: 【提高药物稳定性】
2、 问题:狭义生物药物包括哪些？
选项：
A:生物技术药物或生物工程药物
B:生化药物
C: 生物制品
D:天然物质类似物
答案: 【生物技术药物或生物工程药物 ;
生化药物;
生物制品 】
3、 问题:生物药物的来源包括哪些？
选项：
A:人体组织来源
B:动物组织来源
C:植物组织来源
D:微生物来源
E:海洋生物来源
F:现代生物技术来源
G:化学合成或半合成
答案: 【人体组织来源;
动物组织来源;
植物组织来源;
微生物来源;
海洋生物来源;
现代生物技术来源 ;
化学合成或半合成】
4、 问题:生物药物按化学本质与特性可分为哪几类？
选项：
A:氨基酸及其衍生物类
B:蛋白质和多肽类
C:酶与辅酶类
D:核酸及其降解物和衍生物类
E:多糖类
F:脂类
G:生物制品类
答案: 【氨基酸及其衍生物类;
蛋白质和多肽类;
酶与辅酶类;
核酸及其降解物和衍生物类;
多糖类;
脂类;
生物制品类】
5、 问题:蛋白质和多肽的化学不稳定性包括哪些？
选项：
A:脱酰胺
B:氧化
C:水解
D:二硫键交换
E:外消旋作用
F:β消除
答案: 【脱酰胺;
氧化;
水解;
二硫键交换;
外消旋作用;
β消除】
6、 问题:蛋白质和多肽的物理不稳定性包括哪些？
选项：
A:变性
B:吸附
C:聚集
D:沉淀
答案: 【变性;
吸附;
聚集;
沉淀】
7、 问题:提高生物药物稳定性的途径包括哪些？
选项：
A:定点突变
B:化学修饰
C:添加剂及给药载体
D:冻干
答案: 【定点突变;
化学修饰;
添加剂及给药载体;
冻干】
8、 问题:生物药物给药系统主要分为几种？
选项：
A:注射给药系统
B:口服给药系统
C:黏膜给药系统
D:经皮给药系统
E:靶向给药系统
答案: 【注射给药系统;
口服给药系统;
黏膜给药系统;
经皮给药系统;
靶向给药系统】
9、 问题:生物技术药物结构稳定，不易变质。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】
10、 问题:鼻粘膜给药常会产生首过效应？
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】
【作业】概述 作业
1、 问题:为什么说鼻腔给药是生物药物比较有前景的给药途径？
评分规则: 【 由于鼻腔黏膜具有以下生理特点:①细胞表面有大量的微细绒毛,可大大增加药物吸收的有效面积;（1分）②鼻腔黏膜中的毛细血管和淋巴管十分丰富,有利于药物被吸收入血液循环并避免肝脏的首过效应;（1分）③鼻腔中酶的含量很低,对大分子蛋白质的分解作用远低于胃肠黏膜。（1分）因此鼻腔给药生物利用度远高于口服给药，（1分）且起效速度仅次于注射给药方式。（1分）
】
微球与微囊 质量评价
1、 问题:中国药典关于微粒中药物释放速率的测试方法（）
选项：
A:浆法
B:透析法
C:流通池法
D:小栏法
答案: 【浆法】
2、 问题:微粒用作压片时应考虑下述哪些因素？（）
选项：
A:粒径均匀度
B:弹性
C:硬度
D:黏度
答案: 【粒径均匀度;
弹性;
硬度】
3、 问题:影响药物释放速率的因素包括（）。
选项：
A:药物的理化性质
B:载体材料理化性质和用量
C:添加剂
D:工艺条件
E:测定方法和介质
答案: 【药物的理化性质;
载体材料理化性质和用量;
添加剂;
工艺条件】
4、 问题:常用（）评价微粒质量
答案: 【载药量】
5、 问题:常用（）评价微粒工艺
答案: 【包封率】
微球与微囊 制备
1、 问题:已上市微球品种多采用（）为载体材料
选项：
A:PLGA
B:PLA
C:CS
D:PVP
答案: 【PLGA】
2、 问题:（）法适合工业化大生产制备白蛋白微球
选项：
A:喷雾干燥
B: 乳化-加热固化
C:乳化-化学交联
D:液中干燥法
答案: 【喷雾干燥】
3、 问题:淀粉微球常用作（）
选项：
A:栓塞微球
B:普通注射微球
C:磁性微球
D:靶向修饰微球
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