2020 药剂学(济宁医学院) 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2020-08-31到2020-11-30
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第一章 绪论 第一章 绪论

1、 问题:药剂学概念正确的表述是
选项：
A: 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
答案: 【研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学】

2、 问题:缩写DDS表示
选项：
A:标准操作规范
B: 非处方药
C: 医师处方
D:药物传递系统
答案: 【药物传递系统】

3、 问题:2015版药典分几部
选项：
A:2
B:3
C:4
D:5
答案: 【4】

4、 问题:标准操作规范的缩写为
选项：
A: SOP
B: GLP
C: GMP
D:GCP
答案: 【 SOP】

5、 问题:药品生产质量管理规范的缩写为
选项：
A: SOP
B: GLP
C: GMP
D: GCP
答案: 【 GMP】

6、 问题:药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是
选项：
A: 病情需要不同
B: 药物性质不同
C: 临床要求不同
D: 效果发挥不同
答案: 【 病情需要不同;
药物性质不同;
临床要求不同;
效果发挥不同】

7、 问题:GMP检查的对象包括
选项：
A:人
B: 生产环境
C:制剂生产的全过程
D: 物料
答案: 【人;
生产环境;
制剂生产的全过程;
物料】

8、 问题:GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

9、 问题:PLA是聚乳酸的缩写。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

10、 问题:药剂学的宗旨是制备 、 、 、 的药物制剂。
答案: 【安全 有效 稳定 使用方便】

11、 问题:一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力的是 。
答案: 【药典】

12、 问题:可在柜台买到的药称为 。
答案: 【OTC】

13、 问题:药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作 。
答案: 【药物剂型】

【作业】第一章 绪论 第一章 绪论

1、 问题:药物、药品、药物剂型、药物制剂之间有何区别？
评分规则: 【 药物：一般指药理活性的原料药，包括化学药、中药、生物技术药物等，不能直接用于患者。(5分）药品：经过国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品标准。(5分）药物剂型：把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。（5分）药物制剂：以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。（5分）
】

第五章 药物微粒分散系 微粒分散体系粒子间聚结能力与粒子大小关系？

1、 问题:微粒分散体系粒子间聚结能力与粒子大小关系？
选项：
A:粒子越小，粒子间聚结能力越强
B:粒子越大，聚结能力越强
C:粒子间聚结能力与粒子大小无关
D:粒子间聚结能力，与粒子大小有时有关，有时无关
答案: 【粒子越小，粒子间聚结能力越强】

2、 问题:粒子沉降速度与粒径大小的关系
选项：
A:与粒径成正比
B:与粒径成反比
C:与粒径的平方成正比
D:与粒径无关
答案: 【与粒径的平方成正比】

3、 问题:stokes公式中粒子沉降速度与下列哪个因素无关
选项：
A:粒径大小
B:介质黏度
C:分散相和分散介质密度差
D:粒子带电量
答案: 【粒子带电量】

4、 问题:影响微粒布朗运动的因素有哪些？
选项：
A:粒子大小
B:温度
C:介质黏度
D:体系中粒子数
答案: 【粒子大小;
温度;
介质黏度;
体系中粒子数】

5、 问题:影响瑞利散射的因素有
选项：
A:折射率
B:粒子大小
C:入射光波长
D:粒子数量
答案: 【折射率 ;
粒子大小;
入射光波长;
粒子数量】

6、 问题: 有关聚沉值以下叙述正确的是？
选项：
A:与反离子价数的关系在z-2 ~ z-6成正比
B:与介质的介电常数3次方成正比
C:规定零势垒为临界聚沉条件时，聚沉值与微粒大小无关
D:与介质的介电常数成正比
答案: 【与反离子价数的关系在z-2 ~ z-6成正比;
与介质的介电常数3次方成正比;
规定零势垒为临界聚沉条件时，聚沉值与微粒大小无关】

7、 问题:微粒的电泳速度，仅仅与粒子所带电荷有关，而与其大小无关
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】
分析：【根据电泳速度公私知，微粒的电泳速度不仅与粒子表面所带电荷有关，而且与粒子大小和介质黏度成反比】

8、 问题:微粒分散系的基本特点
答案: 【高分散性、多相性、聚结不稳定性】

9、 问题:加入絮凝剂使粒子zeta电位
答案: 【升高】

10、 问题:微粒分散系可使药物生物利用度
答案: 【增加】

【作业】第五章 药物微粒分散系 阐述增加微粒分散体系稳定性方法

1、 问题:试述分散度与疗效、稳定性之间的关系
评分规则: 【 分散度高，增加药物溶解度，吸收快、提高生物利用度，增加药物在体内分布的选择性，可增加疗效，提高药物的稳定性。分散度小，吸收慢，缓慢发挥药效，稳定性低
】

2、 问题: 影响粒子沉降速度的因素有
评分规则: 【 粒径大小、介质黏度、分散相和分散介质密度差
】

3、 问题:简述微粒分散体系的stern双电层结构，并回答加入电解质以后对双电层结构有何影响？
评分规则: 【 带电微粒表面会吸附一些反离子在其周围，其中一部分反离子紧密吸附在微粒表面，形成吸附层；当微粒发生运动时会带着与它紧密结合的反离子一起运动，此时的分界面称之为滑动面，也成为Stern面；另一方面由于粒子表面反离子浓度升高，会导致反离子向本体溶液中扩散，达到一定程度，反离子浓度与本体溶液中浓度相同，此时化一分界线，该分界线与滑动面之间成为扩散层（1分）。加入电解质以后，会压缩双电层的扩散层，导致粒子zeta电位降低（1分）。
】

4、 问题:简述DLVO理论能量曲线上的三个极值点
评分规则: 【 写出三个极值点名称得1分，有相关解释得1分。两粒子相聚非常近时产生新的伯恩斥能，粒子排斥能大于吸引能能量曲线出现极值点，为第一极小值 第二极小值 相聚较远时，吸引能大于排斥能，随着距离逐渐缩小，排斥能大于吸引能，在坐标轴下方出现一较小的极值点，为第二极小值 势垒 随着粒子间距离逐渐靠近，排斥能大于吸引能，能量曲线上升，但距离继续靠近，吸引能又大于排斥能，能量曲线下降，于是出现一极值点即为势垒