2020 药物分析(曲靖师范学院) 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2020-03-03到2020-07-06
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第0章 绪论 单元测验

1、 问题:《药品生产质量管理规范》可用( )表示。
选项：
A:USP
B:GLP
C:BP
D:GMP
答案: 【GMP】

2、 问题:选择正确缩写：药品非临床研究质量管理法规
选项：
A:GCP
B:GLP
C:GMP
D:GSP
答案: 【GLP】

3、 问题:选择正确缩写：药品临床试验质量管理法规
选项：
A:GCP
B:GLP
C:GSP
D:GMP
答案: 【GCP】

4、 问题:选择正确缩写：药品经营质量管理法规
选项：
A:GCP
B:GLP
C:GMP
D:GSP
答案: 【GSP】

5、 问题:中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。（每空答案以空格隔开）
答案: 【(以下答案任选其一都对)凡例 正文 附录 索引;
凡例 正文 通则 索引】

【作业】第1章 药品质量研究的内容与药典概况 单元作业1（第一周）

1、 问题:药品溶解度如何测定？如何描述溶解度的大小？
评分规则: 【 参照课件
】

【作业】第0章 绪论 单元作业

1、 问题:药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？
评分规则: 【 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
】

第1章 药品质量研究的内容与药典概况 单元测验

1、 问题:药品标准中鉴别试验的意义在于
选项：
A:检查已知药物的纯度
B:验证已知药物与名称的一致性
C:确定已知药物的含量
D:考察已知药物的稳定性
E:确定未知药物的结构
答案: 【验证已知药物与名称的一致性】

2、 问题:《中国药典》凡例规定：称取“2.0g”,系指称取重量可为
选项：
A:1.5-2.5g
B:1.6-2.4g
C:1.45-2.45g
D:1.95-2.05g
E:1.96-2.04g
答案: 【1.95-2.05g】

3、 问题:中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
选项：
A:0.01mg以下
B:0.03mg以下
C:0.1mg以下
D:0.3mg以下
E:0.5mg以下
答案: 【0.3mg以下】

4、 问题:下列内容中，收载于中国药典通则的是
选项：
A:术语与符号
B:计量单位
C:标准品与时照品
D:准确度与精密度要求
E:通用检测方法
答案: 【通用检测方法】

5、 问题:ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是
选项：
A:E
B:M
C:P
D:Q
E:S
答案: 【Q】

6、 问题:下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有
选项：
A:《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C:《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D:《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E:《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
答案: 【《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一;
《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;
《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定】

7、 问题:药品标准中，“性状”项下记载有
选项：
A:外观
B:臭
C:味
D:溶解度
E:物理常数
答案: 【外观;
臭;
味;
溶解度;
物理常数】

8、 问题:原料药稳定性试验的内容一般包括
选项：
A:影响因素试验
B:加速试验
C:长期试验
D:干法破坏试验
E:湿法破坏试验
答案: 【影响因素试验;
加速试验;
长期试验】

9、 问题:配伍题：A．溶质1g( ml)能在溶剂不到1ml中溶解B．溶质1g( ml)能在溶剂1-10ml中溶解C．溶质1g( ml)能在溶剂10-30ml中溶解D．溶质1g( ml)能在溶剂30-100ml中溶解E．溶质1g( ml)能在溶剂100-1000ml中溶解下列溶解度术语系指1.易溶2.溶解3.微溶在空中写出答案，不要有空格。如ABC
答案: 【BCE】

10、 问题:配伍题：A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃下列关于温度的术语系指1.热水2.温水3.冷水4.常温在空中写出答案，不要有空格。如ABC
答案: 【DCAB】

11、 问题:配伍题：A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP下列药典的英文缩写是1.英国药典2.欧洲药典在空中写出答案，不要有空格。如ABC
答案: 【AC】

第2章 药物的鉴别试验 单元测验

1、 问题:在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是
选项：
A:性状
B:-般鉴别
C:专属鉴别
D:检查
E:含量测定
答案: 【性状】

2、 问题:取供试品少量,置试管中,加等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加热,即产生氯气,能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是
选项：
A:托烷生物碱类
B:酒石酸盐
C:氯化物
D:硫酸盐
E:有机氟化物
答案: 【氯化物】

3、 问题:中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是
选项：
A:高效液相色谱法
B:质谱法
C:红外光谱法
D:显微鉴别法
E:X射线粉末衍射法
答案: 【显微鉴别法】

4、 问题:以下各类药物的鉴别试验是水杨酸盐类
选项：
A:取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。
B:取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2 -3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。
C:取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2 -3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。
D:取供试品:加过量氢氧化钠试液后,加热,即分解,发生氨臭;遇用水湿润的红色石蕊试纸,能使之变蓝色,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。
E:取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
答案: 【取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。】

5、 问题:以下各类药物的鉴别试验是托烷生物碱类
选项：
A:取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。
B:取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2 -3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。
C:取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色。