2017 药物制剂技术(江苏医药职业学院) 最新满分章节测试答案

文章目录[隐藏]

模块三　无菌制剂（一）注射剂注射剂单元测试
【作业】模块三　无菌制剂（一）注射剂注射剂单元作业
模块一　药物制剂工作认知模块一药物制剂工作认知
【作业】模块三　无菌制剂（二）输液剂、粉针剂、眼用制剂输液剂单元作业
模块三　无菌制剂（二）输液剂、粉针剂、眼用制剂输液剂单元测试
【作业】模块三　无菌制剂（二）输液剂、粉针剂、眼用制剂注射用无菌粉末单元作业
模块三　无菌制剂（二）输液剂、粉针剂、眼用制剂注射用无菌粉末单元测试
【作业】模块三　无菌制剂（二）输液剂、粉针剂、眼用制剂眼用制剂单元作业
模块三　无菌制剂（二）输液剂、粉针剂、眼用制剂眼用制剂单元测试
模块四　固体制剂（一）散剂、颗粒剂、胶囊剂散剂单元测验
【作业】模块四　固体制剂（一）散剂、颗粒剂、胶囊剂散剂单元作业
模块四　固体制剂（一）散剂、颗粒剂、胶囊剂颗粒剂单元测试
【作业】模块四　固体制剂（一）散剂、颗粒剂、胶囊剂颗粒剂单元作业
模块五　其他制剂栓剂单元测试
【作业】模块五　其他制剂栓剂单元作业
模块五　其他制剂膜剂单元测试
【作业】模块五　其他制剂膜剂单元作业
模块五　其他制剂气雾剂、喷雾剂与粉雾剂单元测验
【作业】模块五　其他制剂气雾剂、喷雾剂与粉雾剂单元作业
【作业】模块五　其他制剂滴丸剂单元作业
模块五　其他制剂滴丸剂单元测验

本答案对应课程为:点我自动跳转查看
本课程起止时间为:2017-05-10到2018-05-09
本篇答案更新状态:已完结

模块三　无菌制剂（一）注射剂注射剂单元测试

1、问题:将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
选项：
A:免除微生物污染
B:防止水解
C:防止氧化分解
D:携带方便
答案: 【防止水解】

2、问题:下列滤器中能用于终端滤过的是（）
选项：
A:砂滤棒
B:板框压滤机
C:钛棒过滤器
D:微孔滤膜器
答案: 【微孔滤膜器】

3、问题:注射用水是由纯化水经（）所得
选项：
A:离子交换
B:蒸馏
C:反渗透
D:电渗析
答案: 【蒸馏】

4、问题:安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g 咖啡因 1301g EDTA-2Na 2g 注射用水加至 10000ml其中，咖啡因与苯甲酸钠形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度由1：50增大到1：1.2，其中苯甲酸钠的作用是（）。
选项：
A:止痛剂
B:抑菌剂
C:助溶剂
D:增溶剂
答案: 【助溶剂】

5、问题:静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是（）
选项：
A:等张调节剂
B:乳化剂
C:溶剂
D:保湿剂
答案: 【保湿剂】

6、问题:下列有关注射剂的叙述错误的是（）
选项：
A:注射剂属于无菌制剂
B:注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C:配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D:注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
答案: 【配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准】

7、问题:硫酸阿托品滴眼液处方硫酸阿托品 10g（NaCl等渗当量0.10）氯化钠 q﹒s注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是（）
选项：
A:5.8g
B:6.3g
C:7.2g
D:8.0g
答案: 【8.0g】

8、问题:可加入抑菌剂的注射剂（）
选项：
A:肌内注射剂
B:静脉注射剂
C:椎管内注射剂
D:脑池内注射剂
答案: 【肌内注射剂】

9、问题:下列不可作为注射用非水溶剂的是（）
选项：
A:甘油
B:聚乙二醇
C:甲醇
D:植物油
答案: 【甲醇】

10、问题:配制非最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（）
选项：
A:灌封应为B级背景下的局部A级
B:灌装前药液不能除菌过滤的产品，其称量、配制也应在B级背景下的局部A级环境中操作
C:灌装前药液可除菌过滤，其称量、配制、过滤可以在C级环境下进行
D:灭菌后直接接触药品的安瓿的转运存放可以在C级环境下进行。
答案: 【灭菌后直接接触药品的安瓿的转运存放可以在C级环境下进行。】

11、问题:静脉脂肪乳注射液按分散系统分属于（）注射剂
选项：
A:溶液型
B:混悬型
C:乳剂型
D:注射用无菌粉末
答案: 【乳剂型】

12、问题:水不溶性液体药物，可制成（）
选项：
A:水溶液型注射剂
B:注射用无菌粉末
C:油溶液型注射剂
D:乳剂型注射剂
答案: 【乳剂型注射剂】

13、问题:关于超声波洗瓶机的工作不正确的说法是（）
选项：
A:喷淋槽对安瓿喷水后，进行超声波清洗
B:安瓿内侧进行三水三气交替喷射冲洗
C:外喷针头对安瓿外表面进行冲洗
D:最后一次洗涤用水，应用通过微孔滤膜精滤的循环水，再经过洁净空气把安瓿吹干
答案: 【最后一次洗涤用水，应用通过微孔滤膜精滤的循环水，再经过洁净空气把安瓿吹干】

14、问题:注射剂灭菌后应立即检查（）
选项：
A:热原
B:漏气
C:澄明度
D:含量
答案: 【漏气】

15、问题:热原的去除方法应用错误的是（）
选项：
A:耐热器具和包装材料等在250℃加热30分钟以上
B:注射用水用纯化水经蒸馏去除热原
C:注射剂配液中广泛使用过滤法去除热原
D:玻璃容器等可用硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理
答案: 【注射剂配液中广泛使用过滤法去除热原】

16、问题:注射剂配制过程中，加注射用活性炭处理，主要作用包括（）
选项：
A:吸附杂质
B:吸附热原
C:吸附药物
D:提高药液的澄明度
答案: 【吸附杂质;
吸附热原;
提高药液的澄明度】

17、问题:热原污染途径有（）
选项：
A:从溶剂中带入
B:从原料中带入
C:从容器、用具、管道和装置等带入
D:制备过程中的污染
答案: 【从溶剂中带入;
从原料中带入;
从容器、用具、管道和装置等带入;
制备过程中的污染】

18、问题:下面关于注射剂的制备叙述正确的是（）
选项：
A:清洗好的安瓿经传输带输送至隧道式灭菌干燥机内，经过预热、高温灭菌、冷却等步骤，完成安瓿的干燥灭菌和冷却操作。
B:应准确计算出每种原辅料的投料量，单个操作人员称量时应严格核对称量结果。
C:浓配法适用于原料的质量好、杂质少，而药物的溶解度较小的物料。
D:灌封时，灌装后的安瓿移至封口工位，经过预加热、拉丝加热后，安瓿的瓶颈被加热到熔融状态，拉丝钳下移夹住瓶颈，拉断丝头，封好瓶口。
答案: 【清洗好的安瓿经传输带输送至隧道式灭菌干燥机内，经过预热、高温灭菌、冷却等步骤，完成安瓿的干燥灭菌和冷却操作。;
灌封时，灌装后的安瓿移至封口工位，经过预加热、拉丝加热后，安瓿的瓶颈被加热到熔融状态，拉丝钳下移夹住瓶颈，拉断丝头，封好瓶口。】

19、问题:关于注射剂的质量要求正确的是（）
选项：
A:注射剂成品不应含有任何活的微生物
B:静脉用注射剂需进行细菌内毒素或热原检查
C:一般应避光保存
D:输液应尽可能与血液等渗
答案: 【注射剂成品不应含有任何活的微生物;
静脉用注射剂需进行细菌内毒素或热原检查;
一般应避光保存;
输液应尽可能与血液等渗】

20、问题:关于注射剂的容器的说法正确的有（）
选项：
A:常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶或塑料袋等
B:容器应足够透明，以便于内容物的检视
C:容器的密封性须用适宜的方法确证
D:容器用胶塞要有足够的弹性和稳定性
答案: 【常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶或塑料袋等;
容器应足够透明，以便于内容物的检视;
容器的密封性须用适宜的方法确证;
容器用胶塞要有足够的弹性和稳定性】

21、问题:关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是（）
选项：
A:等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念
B:等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念
C:等渗溶液不一定是等张溶液，等张溶液一定是等渗溶液
D:0.9%氯化钠溶液为等渗溶液
答案: 【等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念;
等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念;
0.9%氯化钠溶液为等渗溶液】