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本课程起止时间为:2021-05-13到2021-07-15
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【作业】 合成抗菌药 合成抗菌药章节作业

1、 问题:简述喹诺酮类抗菌药物的构效关系。
评分规则: 【 吡啶酸酮的A环是抗菌作用必需的基本药效基因。其中3位-COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分。
1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,此部分结构与抗菌强度相关。
5位可以引入氨基,虽对活性影响不大,但可提高吸收能力或组织分布选择性。
6位引入氟原子可使抗菌活性增大,增加对DNA促旋酶的亲和性,改善对细胞的通透性。
7位引入五元或六元杂环,抗菌的活性均增加,但也增加了对中枢的作用。
8位以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环,可使活性增加。

抗病毒药 测试题

1、 问题:抗病毒药金刚烷胺的结构是
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【

2、 问题:下列抗病毒药物不属于核苷类的是
选项:
A:阿昔洛韦
B:碘苷
C:利巴韦林
D:喷昔洛韦
答案: 【利巴韦林

3、 问题:第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
选项:
A:齐多夫定
B:沙奎那韦
C:阿昔洛韦
D:奈韦拉平
答案: 【沙奎那韦

4、 问题:奈韦拉平在使用中最大的缺点是
选项:
A:肾毒性
B:周围神经病变
C:快速诱导耐药性
D:致畸作用
答案: 【快速诱导耐药性

5、 问题:抗病毒药奥司他韦是
选项:
A:干扰病毒核酸复制的药物
B:HIV蛋白酶抑制剂
C:影响核糖体翻译的药物
D:流感病毒神经氨酸酶抑制剂
答案: 【流感病毒神经氨酸酶抑制剂

【作业】抗病毒药 抗病毒药章节作业

1、 问题:抗艾滋病毒的药物有哪些?
评分规则: 【 1. 核苷逆转录酶抑制剂:如齐多夫定、拉米夫定等;
2. 蛋白酶抑制剂:如利托那韦、奈非那韦等;
3. 非核苷逆转录酶抑制剂:如地拉韦定、奈韦拉平等。

合成抗菌药 测试题

1、 问题: 下列药物中( )可与钙离子形成螯合物。
选项:
A:苯妥英钠
B:磺胺嘧啶
C:阿托品
D:环丙沙星
答案: 【环丙沙星

2、 问题:磺胺类药物的母核结构为( )。
选项:
A:邻氨基苯磺酰胺
B:对氨基苯磺酰胺
C:间氨基苯磺酰胺
D:对氨基苯甲酸
答案: 【对氨基苯磺酰胺

3、 问题:磺胺类药物通过抑制( )达到抗菌作用。
选项:
A:环氧化酶
B:二氢叶酸合成酶
C:二氢叶酸还原酶
D:粘肽转肽酶
答案: 【二氢叶酸合成酶

4、 问题:喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌的( )。
选项:
A:DNA旋转酶
B:二氢叶酸还原酶
C:P-450
D:二氢叶酸合成酶
答案: 【DNA旋转酶

【作业】 拟胆碱和抗胆碱药物 拟胆碱和抗胆碱药物章节作业

1、 问题:依据抗胆碱药阿曲库铵的结构设计过程,说明软药的设计原理和其在药物设计中的应用。
评分规则: 【 该原理依据有效药物的代谢机理进行的新药设计,其特点是在体内一步代谢失活,缩短药物的体内过程,将药物的药效与药物的毒副作用分开,提高了药物的治疗指数。
以软药方法为基础的安全药物的设计领域,成功地为将药物的活化和毒性的分开提供了有效的方法,并开拓了提高治疗指数的途径,它比全新药物的创制难度低,风险小,命中率高,是新药研究的一条重要途径。

拟胆碱和抗胆碱药物 测试题

1、 问题:交感神经节前纤维、副交感神经节前节后纤维、运动神经纤维的神经递质主要是( )。
选项:
A:乙酰胆碱
B:多巴胺
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 【乙酰胆碱

2、 问题:下列药物中( )属于胆碱M受体激动剂。
选项:
A:阿托品
B:毒扁豆碱
C:溴新斯的明
D:毛果芸香碱
答案: 【毛果芸香碱

3、 问题:在碱性条件下,毛果芸香碱的C-3位可发生( ),生成无活性的异毛果云香碱。
选项:

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