2020 药理学(南京理工大学泰州科技学院) 最新满分章节测试答案

2025年3月14日 分类:免费网课答案 作者:网课帮手

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药效学、药动学 第一章(单元测试)

1、 问题:药物经多次给予后在血液中的稳态血药浓度指
选项:
A:药物在血液已达峰浓度
B:药物的吸收与消除速度达到平衡
C:药物作用最强
D:药物在体内分布达到平衡
答案: 【药物的吸收与消除速度达到平衡

2、 问题:某弱碱性药物的pKa=8.4,它在血浆中(血浆pH=7.4)的解离度约为
选项:
A:1%
B:10%
C:90%
D:99%
答案: 【90%

3、 问题:被翻译成七种语言文本的中医药典籍巨著是
选项:
A:神农本草经
B:本草纲目
C:备急千金要方
D:黄帝内经
答案: 【本草纲目

4、 问题:胆绞痛时应用阿托品, 病人出现口干、心悸等反应, 称为
选项:
A:副作用
B:毒性反应
C:过敏反应
D:继发反应
答案: 【副作用

5、 问题:促进药物在肝内代谢主要的酶是
选项:
A:单胺氧化酶
B:辅酶Ⅱ
C:葡萄糖醛酸转移酶
D:细胞色素P450酶系统
答案: 【细胞色素P450酶系统

药效学、药动学 单元测验-药动学

1、 问题:大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
选项:
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜孔转运
答案: 【简单扩散

2、 问题:药物简单扩散的特点是
选项:
A:需要消耗能量
B:有饱和抑制现象
C:需要载体
D:顺浓度差转运
答案: 【顺浓度差转运

3、 问题:易化扩散是
选项:
A:靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B:不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C:靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D:不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
答案: 【靠载体顺浓度梯度跨膜转运

4、 问题:酸化尿液,弱酸性药物
选项:
A:解离型增多,重吸收减少
B:非解离型增多,重吸收增多
C:解离型减少,重吸收减少
D:非解离型减少,重吸收增多
答案: 【非解离型增多,重吸收增多

5、 问题:有关药物吸收的描述,哪一项是错误的
选项:
A:影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型和给药途径
B:静脉注射无吸收过程
C:舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应
D:口服药物的吸收部位主要在胃部
答案: 【口服药物的吸收部位主要在胃部

6、 问题:一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
选项:
A:10%
B:40%
C:50%
D:90%
答案: 【10%

7、 问题:可称为first-pass effect的是
选项:
A:舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱
B:吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降
C:口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少
D:肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
答案: 【口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少

8、 问题:药物与血浆蛋白结合
选项:
A:是永久性的
B:加速药物在体内的分布
C:是可逆的
D:大多数药物吸收后在体内能均匀分布
答案: 【是可逆的

9、 问题:药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用
选项:
A:起效快
B:起效慢
C:维持时间长
D:维持时间短
答案: 【维持时间长

10、 问题:相对生物利用度等于
选项:
A:(受试制剂AUC/参比制剂AUC) ×100%
B:(参比制剂AUC/受试制剂AUC) ×100%
C:(口服等量药物后AUC /静脉注射定量药物后AUC)×100%
D:(静脉注射药物后AUC /口服等量药物后AUC)×100%
答案: 【(受试制剂AUC/参比制剂AUC) ×100%

11、 问题:有关生物利用度的描述,错误的是
选项:
A:生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
B:生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C:静脉注射药物的生物利用度为100%
D:首关效应大,生物利用度大
答案: 【首关效应大,生物利用度大

12、 问题:药物的肝肠循环影响药物在体内的
选项:
A:起效快慢
B:代谢快慢
C:分布
D:作用持续时间
答案: 【作用持续时间

13、 问题:药物的消除半衰期是指
选项:
A:药物被吸收一半所需要的时间
B:药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C:药物被代谢一半所需要的时间
D:药物毒性减弱一半所需要的时间
答案: 【药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间

14、 问题:影响药物血浆半衰期长短的因素是
选项:
A:剂量大小
B:给药途径
C:给药次数
D:肝肾功能
答案: 【肝肾功能

15、 问题:某药的半衰期是8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是
选项:
A:1天
B:2天
C:4天
D:8天
答案: 【2天

16、 问题:药物经过生物转化后
选项:
A:可以成为有活性的药物
B:脂溶性增加
C:可失去药理活性
D:极性升高
答案: 【可以成为有活性的药物;
可失去药理活性;
极性升高

17、 问题:药物的排泄途径有
选项:
A:汗
B:肾
C:粪便
D:胆汁
答案: 【汗;
肾;
粪便;
胆汁

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