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本课程起止时间为:2022-02-20到2022-07-01
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1.药理学总论 第一单元总论测试

1、 问题:大多数药物按下列哪种方式进入机体  
选项:
A:易化扩散  
B: 简单扩散
C:主动转运 
D:    过滤
答案: 【 简单扩散

2、 问题:关于血浆蛋白,正确的描述是
选项:
A:与血浆蛋白结合的药物有活性
B:药物与血浆蛋白的结合紧密 
C:药物与血浆蛋白的结合选择性高
D:与血浆蛋白结合的药物可相互竞争
答案: 【与血浆蛋白结合的药物可相互竞争

3、 问题:舌下给药的最大优点是 
选项:
A:剂量准确 
B:不被胃液破坏
C:副作用少
D:减少首关消除
答案: 【减少首关消除

4、 问题:关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的?  
选项:
A:吸收后经门静脉进入肝脏 
B:大部分药物吸收迅速而完全  
C:有首关消除  
D:  小肠是主要的吸收部位
答案: 【大部分药物吸收迅速而完全  

5、 问题:在酸性尿液中,弱酸性药物
选项:
A:解离多,再吸收少,排泄快
B:解离少,再吸收多,排泄慢
C:解离少,再吸收少,排泄快 
D:  解离多,再吸收少,排泄快
答案: 【解离少,再吸收多,排泄慢

6、 问题:体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的
选项:
A:水溶性
B:  脂溶性
C:pKa 
D:   解离度 
答案: 【   解离度 

7、 问题:当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时,血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加
选项:
A:游离型
B: 结合型
C:解离型 
D:非解离型 
答案: 【游离型

8、 问题:丙磺舒延长青霉素作用时间的原因是丙磺舒 
选项:
A:有杀菌作用  
B:减慢青霉素的代谢 
C:延缓耐药性的产生  
D:减慢青霉素的排泄
答案: 【减慢青霉素的排泄

9、 问题:关于药物的代谢,哪种说法不正确
选项:
A:药物代谢后作用可能增强
B:药物代谢后仍然有活性
C:药物代谢后大部分作用减弱
D:  药物代谢后毒性均消失
答案: 【  药物代谢后毒性均消失

10、 问题:静脉恒速滴注某一级动力学消除的药物,达稳态浓度的时间取决于
选项:
A:静滴速度 
B:溶液浓度 
C:药物血浆半衰期
D:药物体内分布
答案: 【药物血浆半衰期

11、 问题:如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明  
选项:
A:继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加  
B:不论给药速度如何,药物消除的量恒定 
C:t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 
D:药物的消除主要靠肾脏排泄
答案: 【不论给药速度如何,药物消除的量恒定 

12、 问题:某药t1/2为6h,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态
选项:
A:1~2天
B:   5天  
C:0.5天 
D:  3~4天 
答案: 【1~2天

13、 问题:一个药物按一级动力学消除,目前测定血浆药物浓度为80mg/L,经过三个半衰期再测定血药浓度最大可能是多少
选项:
A:60mg/L
B:40mg/L
C:20mg/L
D:10mg/L
答案: 【10mg/L

14、 问题:药物吸收到达稳态血药浓度时意味着
选项:
A:药物作用最强 
B:药物的消除过程已经开始  
C:药物的吸收过程已经开始 
D:药物吸收速度与消除速度达到平衡
答案: 【药物吸收速度与消除速度达到平衡

15、 问题:首次给药剂量加倍,以后按照半衰期给药,经过多长时间达到血浆稳态浓度                  
选项:
A:立即
B:2个t1/2   
C:3个t1/2 
D:  5个t1/2 
答案: 【立即

16、 问题:药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于      
选项:
A:效价强度 
B: 剂量大小
C:机能状态 
D:有否内在活性
答案: 【有否内在活性

17、 问题:药物与受体结合后,有强的内在活性,该药为受体的
选项:
A:激动药
B:阻断药
C:部分激动药
D:竞争性阻断药
答案: 【激动药

18、 问题:药物与受体结合后,没有内在活性,该药为受体的
选项:
A:激动药
B:阻断药
C:部分激动药
D:反向激动药
答案: 【阻断药

19、 问题:药物的毒性反应是
选项:
A:一种过敏反应 
B:与用药量无关的反应
C:因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D:在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
答案: 【因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应

20、 问题:关于副作用的描述,错误的是
选项:
A:每种药物的副作用都是固定不变的  
B:是治疗量时出现的
C:治疗目的的不同而转化 
D:  .副作用可以预防
答案: 【每种药物的副作用都是固定不变的  

21、 问题:以下关于不良反应的论述不正确的是
选项:
A:副作用在治疗就可产生 
B:毒性作用在过量情况下产生
C:变态反应与药物剂量无关
D:后遗效应发生与用药量无关
答案: 【后遗效应发生与用药量无关

22、 问题:药物与受体的亲和力反映药物
选项:
A:效能
B:效价强度
C:治疗作用
D:不良反应
答案: 【效价强度

23、 问题:可表示药物的安全性参数是
选项:
A:最小有效量 
B:  治疗指数
C: 极量 
D:最小中毒量

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