2020 药理学(济宁医学院) 最新满分章节测试答案

本答案对应课程为:点我自动跳转查看
本课程起止时间为:2020-09-14到2021-01-15
本篇答案更新状态:已完结

第一章 .药理学总论-绪言 自测题

1、 问题:对于“药物”的较全面的描述是
选项：
A:是一种化学物质
B:能干扰细胞代谢活动的化学物质
C:能影响机体生理功能的物质
D:是用以防治及诊断疾病的物质
E:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答案: 【是用以防治及诊断疾病的物质】

2、 问题:药物代谢动力学(药代动力学)是研究
选项：
A:药物作用的动能来源
B:药物作用的动态规律
C:药物在体内的变化
D:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
答案: 【药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律】

3、 问题:药物效应动力学(药效学)是研究
选项：
A:药物的临床疗效
B:药物的作用机制
C:药物对机体的作用规律
D:影响药物疗效的因素
E:药物在体内的变化
答案: 【药物对机体的作用规律】

4、 问题:世界上第一部药典是
选项：
A:《神农本草经》
B:《神农本草经集注》
C:《新修本草》
D:《本草纲目》
E:《本草纲目拾遗》
答案: 【《新修本草》】

5、 问题:新药研究过程包括
选项：
A:临床前研究
B:Ⅰ期临床试验
C:Ⅱ期临床试验
D:Ⅲ期临床试验
E:售后调研
答案: 【临床前研究;
Ⅰ期临床试验;
Ⅱ期临床试验;
Ⅲ期临床试验;
售后调研】

第三章 .药物效应动力学 自测题

1、 问题:肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为
选项：
A:治疗作用
B:后遗效应
C:变态反应
D:毒性反应
E:副反应
答案: 【副反应】

2、 问题:下列可表示药物的安全性的参数是
选项：
A:最小有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
E:半数有效量
答案: 【治疗指数】

3、 问题:对受体亲和力高的药物在体内
选项：
A:排泄慢
B:排泄快
C:吸收快
D:产生作用所需的浓度较低
E:产生作用所需的浓度较高
答案: 【产生作用所需的浓度较低】

4、 问题:下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2) 的描述中错误的是
选项：
A:pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
B:pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C:pA2值越大对相应激动药拮抗力越强
D:不同亚型受体pA2值不尽相同
E:pA2是拮抗药摩尔浓度的负对数值
答案: 【pA2是拮抗药摩尔浓度的负对数值】

5、 问题:药物的不良反应包括
选项：
A:副反应
B:毒性反应
C:过敏反应
D:首过消除
E:耐受性
答案: 【副反应;
毒性反应;
过敏反应】

第四章 .影响药物效应的因素 自测题

1、 问题:麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为
选项：
A:习惯性
B:快速耐受性
C:成瘾性
D:抗药性
E:以上均不对
答案: 【快速耐受性】

2、 问题:决定药物每天用药次数的主要因素是
选项：
A:吸收快慢
B:作用强弱
C:体内分布速率
D:体内转化速率
E:体内消除速率
答案: 【体内消除速率】

3、 问题:对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是
选项：
A:口服
B:肌内注射
C:静脉注射
D:静脉滴注
E:吸入给药
答案: 【口服】

4、 问题:长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为
选项：
A:习惯性
B:成瘾性
C:耐受性
D:耐药性
E:高敏性
答案: 【耐药性】

5、 问题:两种以上药物联合应用的目的是
选项：
A:增强疗效
B:减少特异质反应发生
C:减少不良反应
D:减少药物用量
E:增加药物吸收量
答案: 【增强疗效;
减少不良反应;
减少药物用量】

第二章 .药物代谢动力学 自测题

1、 问题:大多数药物在体内通过生物膜的方式是
选项：
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:滤过
E:膜动转运
答案: 【简单扩散】

2、 问题:在碱性尿液中弱碱性药物
选项：
A:解离少,再吸收多,排泄慢
B:解离多,再吸收少,排泄慢
C:解离少,再吸收少,排泄快
D:解离多,再吸收多,排泄慢
E:排泄速度不变
答案: 【解离少,再吸收多,排泄慢】

3、 问题:吸收是指药物进入
选项：
A:胃肠道过程
B:靶器官过程
C:血液循环过程
D:细胞内过程
E:细胞外液过程
答案: 【血液循环过程】

4、 问题:下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是
选项：
A:肌内注射
B:皮下注射
C:口服
D:吸入给药