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本课程起止时间为:2021-08-28到2021-12-31
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【作业】第一单元 药理学总论 药理学名词

1、 问题:药物不良反应是什么?有哪些?
评分规则: 【 药物不良反应的定义(4分)副反应定义(1分)毒性反应描述(1分)后遗效应(1分)变态反应(1分)停药反应(1分)特异质反应(1分)

2、 问题:什么是药理学?它的学科任务是什么?
评分规则: 【 药理学实验究极体与药物相互作用的学科。其学科任务是:1.指导临床合理用药2.研发新药和开发老药新用途3.探索生命基础

第一单元 药理学总论 药理学总论单元测试

1、 问题:时量曲线下面积代表
选项:
A:药物血浆半衰期
B:药物剂量
C:药物吸收速度
D:药物排泄量
E:生物利用度
答案: 【生物利用度

2、 问题:弱酸性药物在酸性环境中
选项:
A:容易吸收
B:解离多
C:排泄不变
D:不容易吸收
E:排泄较快
答案: 【容易吸收

3、 问题:与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时,应注意
选项:
A:结合型药物增加,药理作用下降
B:游离型药物增加,药理活性增加
C:结合型药物减少,药理活性下降
D:游离型药物减少,药理活性下降
E:结合型药物增加,药理活性下降
答案: 【游离型药物增加,药理活性增加

4、 问题:为了维持药物的疗效,应该
选项:
A:加倍剂量
B:每天3次或3次以上给药
C:根据药物半衰期确定给药间隔
D:每2小时用药1次
E:不断用药
答案: 【根据药物半衰期确定给药间隔

5、 问题:药物的血浆半衰期(t1/2)是指
选项:
A:稳态血浆药物浓度下降一半的时间
B:有效血浆药物浓度下降一半的时间
C:血浆药物浓度下降一半的时间
D:药物被肝脏转化一半的时间
E:药物从肾脏排泄一半的时间
答案: 【血浆药物浓度下降一半的时间

6、 问题:相对生物利用度等于
选项:
A:(试药AUC/标准药AUC)×100%
B:(标准药AUC/试药AUC)×100%
C:(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%
D:(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%
E:(口服标准药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%
答案: 【(试药AUC/标准药AUC)×100%

7、 问题:与药物的过敏反应无关的是
选项:
A:剂量大小
B:药物毒性大小
C:年龄
D:性别
E:收入水平
答案: 【收入水平

8、 问题:临床上药物的治疗指数是指
选项:
A:ED50/LD50
B:LD50/ED50
C:LD5/ED95
D:ED95/LD5
E:LD1/ED95
答案: 【LD50/ED50

9、 问题:影响半衰期长短的主要因素是
选项:
A:剂量
B:吸收速度
C:原血浆浓度
D:消除速度
E:给药时间
答案: 【消除速度

10、 问题:药物的副作用是指
选项:
A:一种过敏反应
B:因用量过大所致
C:在治疗剂量所产生的与治疗目的无关,且是药物本身固有的作用
D:指剧毒药所产生的毒性
E:由于病人高度敏感所致
答案: 【在治疗剂量所产生的与治疗目的无关,且是药物本身固有的作用

11、 问题:某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pka=5.4,当达平衡时血浆(pH=7.4)药物浓度约是胃中(pH=1.4)药物浓度的
选项:
A:10000倍
B:1000倍
C:100倍
D:10倍
E:1倍
答案: 【100倍

12、 问题:按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于
选项:
A:0.693/ke
B:ke/0.693
C:2.303/ke
D:ke/2.303
E:0.301/ke
答案: 【0.693/ke

13、 问题:后遗效应是
选项:
A:血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
B:血药浓度过高引起的不良反应
C:血浆蛋白结合率过高引起的不良反应
D:短期内残存的药理效应
E:机体产生依赖性引起
答案: 【血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

14、 问题:巴比妥类药物中毒时,静脉滴注碳酸氢钠是有效的解毒措施,其基本原因是
选项:
A:减少巴比妥类药物从胃吸收
B:加速巴比妥类药物在体内破坏
C:对抗巴比妥类药物在中枢抑制
D:减少脑细胞中药物含量,加快从肾脏排泄
E:切断了巴比妥类药物的肠肝循环
答案: 【减少脑细胞中药物含量,加快从肾脏排泄

15、 问题:药物代谢动力学参数不包括
选项:
A:消除速率常数
B:表观分布容积
C:半衰期
D:半数致死量
E:血浆清除率
答案: 【半数致死量

16、 问题:某药的t1/2是6小时,如果按0.5g一次,每天3次给药,达到血浆坪值的时间是
选项:
A:5~10小时
B:10~16小时
C:17~23小时
D:24~30小时
E:31~36小时
答案: 【24~30小时

17、 问题:在碱性尿液中弱碱性药物
选项:
A:解离多,重吸收少,排泄快
B:解离少,重吸收多,排泄快
C:解离多,重吸收多,排泄快
D:解离少,重吸收多,排泄慢
E:解离多,重吸收少,排泄慢
答案: 【解离少,重吸收多,排泄慢

18、 问题:药物代谢动力学研究
选项:
A:药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
B:药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
C:药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D:药物从给药部位进入血液循环的过程
E:药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
答案: 【药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

19、 问题:舌下给药的特点是
选项:
A:可避免胃肠刺激作用
B:可避免肝肠循环
C:可避免药物副作用
D:可避免不良反应
E:可避免首过消除
答案: 【可避免首过消除

20、 问题:某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其

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