2021 药理学(滨州医学院)1463213444 最新满分章节测试答案
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药理学总论 总论测试
1、 问题:时量曲线下面积代表
选项：
A:药物血浆半衰期
B:生物利用度
C:药物吸收速度
D:药物排泄量
答案: 【生物利用度】
2、 问题:弱酸性药物在酸性环境中
选项：
A:容易吸收
B:不容易吸收
C:排泄不变
D:排泄较快
答案: 【容易吸收】
3、 问题:与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意
选项：
A:结合型药物增加，药理作用下降
B:游离型药物减少，药理活性下降
C:游离型药物增加，药理活性增加
D:结合型药物增加，药理活性下降
答案: 【游离型药物增加，药理活性增加】
4、 问题:药物的血浆半衰期（t1/2）是指
选项：
A:稳态血浆药物浓度下降一半的时间
B:药物从肾脏排泄一半的时间
C:有效血浆药物浓度下降一半的时间
D:血浆药物浓度下降一半的时间
答案: 【血浆药物浓度下降一半的时间】
5、 问题:相对生物利用度等于
选项：
A:（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%
B:（试药AUC/标准药AUC）×100%
C:（标准药AUC/试药AUC）×100%
D:（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）×100%
答案: 【（试药AUC/标准药AUC）×100%】
6、 问题:与药物的过敏反应无关的是
选项：
A:剂量大小
B:年龄
C:收入水平
D:性别
答案: 【剂量大小】
7、 问题:临床上药物的治疗指数是指
选项：
A:LD50/ED50
B:LD5/ED95
C:ED50/LD50
D:LD1/ED959
答案: 【LD50/ED50】
8、 问题:影响半衰期长短的主要因素是
选项：
A:吸收速度
B:消除速度
C:给药时间
D:原血浆浓度
答案: 【消除速度】
9、 问题:药物的副作用是指
选项：
A:指剧毒药所产生的毒性
B:一种过敏反应
C:由于病人高度敏感所致
D:在治疗剂量所产生的与治疗目的无关，且是药物本身固有的作用
答案: 【在治疗剂量所产生的与治疗目的无关，且是药物本身固有的作用】
10、 问题:某弱酸性药物，口服可由胃吸收，pka=5.4，当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的
选项：
A:100倍
B:10倍
C:10000倍
D:1倍
答案: 【100倍】
11、 问题:按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于
选项：
A:0.693/ke
B:0.301/ke
C:ke/2.303
D:ke/0.693
答案: 【0.693/ke】
12、 问题:后遗效应是
选项：
A:短期内残存的药理效应
B:机体产生依赖性引起
C:血药浓度过高引起的不良反应
D:血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
答案: 【血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应】
13、 问题:巴比妥类药物中毒时，静脉滴注碳酸氢钠是有效的解毒措施，其基本原因是
选项：
A:加速巴比妥类药物在体内破坏
B:减少脑细胞中药物含量，加快从肾脏排泄
C:对抗巴比妥类药物在中枢抑制
D:切断了巴比妥类药物的肠肝循环
答案: 【减少脑细胞中药物含量，加快从肾脏排泄】
14、 问题:药物代谢动力学参数不包括
选项：
A:半数致死量
B:表观分布容积
C:消除速率常数
D:血浆清除率
答案: 【半数致死量】
15、 问题:某药的t1/2是6小时，如果按0.5g一次，每天3次给药，达到血浆坪值的时间是 B
选项：
A:31～36小时
B:24～30小时
C:10～16小时
D:17～23小时
答案: 【24～30小时】
16、 问题:在碱性尿液中弱碱性药物
选项：
A:解离多，重吸收少，排泄快
B:解离少，重吸收多，排泄慢
C:解离多，重吸收少，排泄慢
D:解离少，重吸收多，排泄快
答案: 【解离少，重吸收多，排泄慢】
17、 问题:药物代谢动力学研究
选项：
A:药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
B:药物从给药部位进入血液循环的过程
C:药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
D:药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
答案: 【药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律】
18、 问题:舌下给药的特点是
选项：
A:可避免首过消除
B:可避免肝肠循环
C:可避免药物副作用
D:可避免不良反应
答案: 【可避免首过消除】
19、 问题:某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
选项：
A:口服的生物利用度低
B:口服药物未经肝门脉吸收
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