2021 药理学(福建医科大学)1465092447 最新满分章节测试答案
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本课程起止时间为:2021-08-25到2022-01-31
第1周&第2周——药理学总论 总论单元测试
小提示:本节包含奇怪的同名章节内容
1、 问题:药理学研究的对象主要是
选项：
A:病原微生物
B:动物
C:健康人
D:患者
E:机体
答案: 【机体】
2、 问题:药物是指
选项：
A:天然的和人工合成的物质
B:能影响机体生理功能的物质
C:预防、治疗或诊断疾病的物质
D:干扰细胞代谢活动的物质
E:能损害机体健康的物质
答案: 【预防、治疗或诊断疾病的物质 】
3、 问题:以一级动力学消除的药物，给药后经过几个半衰期后体内药物达稳态？
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4-6
E:7
答案: 【4-6】
4、 问题:根据分布部位及信号转导机制，受体可分为：
选项：
A:G蛋白偶联受体，电压门控离子通道，具有酶活性的受体，鸟苷酸环化酶受体，细胞内受体
B:G蛋白偶联受体，配体门控离子通道，酪氨酸激酶受体，鸟苷酸环化酶受体，细胞内受体
C:P蛋白偶联受体，配体门控离子通道，具有酶活性的受体，鸟苷酸环化酶受体，细胞内受体
D:G蛋白偶联受体，配体门控离子通道，具有酶活性的受体，鸟苷酸环化酶受体，细胞膜受体
E:G蛋白偶联受体，电压门控离子通道，具有酶活性的受体，腺苷酸环化酶受体，细胞内受体
答案: 【G蛋白偶联受体，配体门控离子通道，酪氨酸激酶受体，鸟苷酸环化酶受体，细胞内受体】
5、 问题:药物与血浆蛋白结合：
选项：
A:是永久性的
B:对药物的主动转运有影响
C:是可逆的
D:加速药物在体内的分布
E:促进药物排泄
答案: 【是可逆的】
6、 问题:离子障是指
选项：
A:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B:非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能穿过
C:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过
D:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能穿过
E:以上都不是
答案: 【非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能穿过】
7、 问题:某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
选项：
A:解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B:解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C:解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E:排泄速度并不改变
答案: 【解离度降低，重吸收增多，排泄减慢】
8、 问题:以一级动力学消除的药物，若以一定间隔时间连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于：
选项：
A:药物剂量
B:生物利用度
C:曲线下面积（AUC）
D:给药次数
E:半衰期
答案: 【半衰期】
9、 问题:药物在体内的转化和排泄统称为：
选项：
A:代谢
B:消除
C:灭活
D:解毒
E:生物利用度
答案: 【消除】
10、 问题:下列关于药物副作用的叙述错误的是
选项：
A:治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应
B:难以避免，停药后可恢复
C:出现较轻与治疗无关的反应
D:常因药物作用选择性低引起
E:常因剂量过大引起
答案: 【常因剂量过大引起】
11、 问题:药物与受体亲和力最小的是：
选项：
A:pD2 ＝1
B:pD2 ＝2
C:pD2 ＝3
D:pD2 ＝5
E:pD2 ＝8
答案: 【pD2 ＝1】
12、 问题:竞争性拮抗参数pA2 的定义是
选项：
A:使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B:使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C:使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D:使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
E:使激动药效应加强一倍的拮抗药摩尔浓度的负对数
答案: 【使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数】
13、 问题:几种药物相比较时，治疗指数愈大的药物
选项：
A:毒性愈大
B:毒性愈小
C:安全性愈小
D:安全性愈大
E:LD50愈高
答案: 【安全性愈大】
14、 问题:关于给药剂量调整，以下说法正解的是
选项：
A:增加给药剂量，体内药量增加
B:减少给药剂量，体内药量减少
C:延长给药间隔，体内药量增加
D:延长给药间隔，体内药量减少
E:缩短给药间隔，体内药量增加
F:缩短给药间隔，体内药量减少
答案: 【增加给药剂量，体内药量增加;
减少给药剂量，体内药量减少;
延长给药间隔，体内药量减少;
缩短给药间隔，体内药量增加】
15、 问题:通过量效关系曲线可得到：
选项：
A:最大效能
B:最小有效量
C:半数有效量
D:最小中毒量
答案: 【最大效能;
最小有效量;
半数有效量】
16、 问题:以一级动力学消除的药物，多次给药后经过几个半衰期后体内药物达稳态？
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4-6
E:7
答案: 【4-6】
第3周——传出神经系统药理 传出神经系统单元测试
1、 问题:新斯的明用于重症肌无力，是因为( )
选项：
A:对大脑皮层运动区有兴奋作用
B:增强运动神经乙酰胆碱合成
C:兴奋骨骼肌中M胆碱受体
D:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
答案: 【抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体】
2、 问题:毛果芸香碱的缩瞳机制是( )
选项：
A:阻断虹膜α受体，开大肌松弛
B:阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C:激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
D:抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
答案: 【激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩】
3、 问题:阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )
选项：
A:增强麻醉效果
B:预防心动过缓
C:辅助骨骼肌松弛
D:减少呼吸道腺体分泌
答案: 【减少呼吸道腺体分泌】
4、 问题:阿托品对眼睛的作用是( )
选项：
A:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
B:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C:缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
D:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
答案: 【扩瞳、升高眼内压、调节麻痹】
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