绪论 绪论测试题

1、 问题:药理学研究的对象主要是
选项:
A:病原微生物
B:动物
C:健康人
D:患者
E:机体
答案: 【机体

2、 问题:药物是指
选项:
A:天然的和人工合成的物质
B: 能影响机体生理功能的物质
C:预防、治疗或诊断疾病的物质
D:干扰细胞代谢活动的物质
E:能损害机体健康的物质
答案: 【预防、治疗或诊断疾病的物质

3、 问题:药理学是研究
选项:
A:药物的学科
B:药物与机体相互作用的规律及原理
C:药物效应动力学
D:药物代谢动力学
E:药物在临床应用的学科
答案: 【药物与机体相互作用的规律及原理

4、 问题:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收、分布、代谢及排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律的是
答案: 【药物代谢动力学

5、 问题:研究机体与药物相互作用规律的一门学科是 。
答案: 【药物效应动力学

6、 问题:药理学是研究() 与()之间的相互作用及作用机制的学科。
答案: 【药物;机体

7、 问题:药理学概念
答案: 【是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用机制的学科

8、 问题:药动学概念
答案: 【机体对药物吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程作用规律的一门学科。

9、 问题:药效学概念
答案: 【是研究药物对机体的作用,阐明药物对机体的生化、生理效应及其作用机制、药物剂量与效应关系规律的学科。

药物效应动力学

1、 问题:半数致死量
选项:
A:LD50
B:ED50
C:LD50/ED50
D:LD5/ED95
E:ED99/LD1
答案: 【LD50

2、 问题:连续用药后,病原体对药物的敏感性降低称为
选项:
A:耐受性
B:依赖性
C:耐药性
D:继发反应
E:特异质反应
答案: 【耐药性

3、 问题:服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是
选项:
A:副作用
B:毒性反应
C:后遗效应
D:变态反应
E:特异质反应
答案: 【后遗效应

4、 问题:与受体有亲和力,内在活性强的药物是
选项:
A:激动药
B:部分激动药
C:负性激动药
D:拮抗药
E:受体调节剂
答案: 【激动药

5、 问题:连续用药产生敏感性下降称为
选项:
A:抗药性
B: 耐受性
C:快速耐受性
D:成瘾性
E:反跳现象
答案: 【 耐受性

6、 问题:与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物
选项:
A:激动药
B:部分激动药
C:负性激动药
D:拮抗药
E:受体调节剂
答案: 【拮抗药

7、 问题:肾上腺素治疗支气管哮喘是
选项:
A:对因治疗
B:对症治疗
C:局部治疗
D:全身治疗
E:直接治疗
答案: 【对症治疗

8、 问题:肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为
选项:
A:毒性反应
B:副作用
C:治疗作用
D:变态反应
E:后遗效应
答案: 【副作用

9、 问题:决定药物是否与受体结合的指标
选项:
A:效价
B:亲和力
C:治疗指数
D:内在活性
E:安全指数
答案: 【亲和力

10、 问题:部分激动药是指
选项:
A:被结合的受体只能一部分被活化
B:能拮抗激动药的部分生理效应
C:亲和力较强,内在活性较弱
D:亲和力较弱,内在活性较弱
E:亲和力较强,内在活性较强
答案: 【亲和力较强,内在活性较弱

11、 问题:治疗指数
选项:
A:LD50
B:ED50
C:LD50/ED50
D:LD5/ED95
E:ED99/LD1
答案: 【LD50/ED50

12、 问题:药物安全范围是指
选项:
A:LD50/ED50
B:LD50
C:ED50
D:ED95与LD5之间的距离
E:LD95与ED5之间的距离
答案: 【ED95与LD5之间的距离

13、 问题:长期应用抗病原微生物药可产生
选项:
A:耐药性
B:耐受性
C:快速耐受性
D:成瘾性
E:反跳现象
答案: 【耐药性

14、 问题:半数有效量
选项:
A:LD50
B:ED50
C:LD50/ED50
D:LD5/ED95
E: ED99/LD1
答案: 【ED50

15、 问题:评价药物安全性更可靠的指标
选项:
A:效价
B:亲和力
C:治疗指数
D:内在活性
E:安全指数
答案: 【安全指数

16、 问题:下列哪种剂量会产生副作用
选项:
A:常用剂量
B:LD50
C:极量
D:中毒量
E:最小中毒量
答案: 【常用剂量

17、 问题:注射青霉素过敏引起的过敏性休克是
选项:
A:副作用
B:毒性反应
C:后遗效应
D:变态反应
E:应激反应
答案: 【变态反应

18、 问题:连续用药后,机体对药物的反应性降低称为
选项:
A:耐受性
B:依赖性
C:耐药性
D:继发反应
E:特异质反应
答案: 【耐受性

19、 问题:评价药物作用强弱的指标
选项:
A:效价
B:亲和力
C:治疗指数
D:内在活性
E:安全指数
答案: 【效价

20、 问题:属于药物的安全性指标的是
选项:
A:LD50/ED50
B:ED50/LD50
C:LD50
D:ED95与LD5之间的距离
E:LD95与ED5之间的距离
答案: 【LD50/ED50 ;
ED95与LD5之间的距离

21、 问题:药物的作用机制包括
选项:
A:对酶的影响
B:影响核酸代谢
C:影响生理物质转运
D:参与或干扰细胞代谢
E:作用于细胞膜的离子通道
答案: 【对酶的影响;
影响核酸代谢 ;
影响生理物质转运;
参与或干扰细胞代谢;
作用于细胞膜的离子通道

22、 问题:受体应具有以下哪些特征
选项:
A:饱和性
B:高敏性
C:特异性
D:多样性
E:可逆性
答案: 【饱和性 ;
高敏性 ;
特异性;
多样性;
可逆性

23、 问题:甲药LD50 和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg 而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg,下述哪些评论是正确的是
选项:
A:甲药的毒性较强,但却较安全
B:甲药的毒性较弱,因此较安全
C:甲药的疗效较弱,但较安全
D:甲药的疗效较强,但较不安全
E:甲药的疗效较强,且较安全
答案: 【甲药的毒性较强,但却较安全;
甲药的疗效较强,但较不安全

24、 问题:下列药理反应属于质反应的指标是
选项:
A:血压
B:惊厥
C:睡眠
D:死亡
E:镇痛
答案: 【惊厥;
睡眠;
死亡;
镇痛

25、 问题:长期应用拮抗药,可使相应受体 ,这种现象称为 ,突然停药时可产生 。
答案: 【数目增加;向上调节;反跳现象

26、 问题:变态反应是只发生在少数过敏体质的病人,与 、 、 无明显关系。
答案: 【原药理作用;使用剂量;疗程;

27、 问题:治疗指数是 和 之比。代表药物的安全性。
答案: 【LD50;ED50;

28、 问题:副作用是指药物在 下出现的与 无关的作用。
答案: 【治疗剂量;治疗目的;

29、 问题:药物对机体产生的作用具有两重性是指药物对机体既有 又有 。
答案: 【治疗作用;不良反应;

30、 问题:药物在 量时产生的与治疗目的无关的作用是副作用。
答案: 【常用剂量

31、 问题:长期用激动药,可使相应受体 ,这种现象称为 ,是机体对药物产生 的原因之一。
答案: 【数目减少;向下调节;耐受性;

32、 问题:一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫 ,引起半数动物死亡的量叫 ,LD50/ED50之比值称为 。
答案: 【半数有效量(ED50);半数致死量 (LD50);治疗指数;

33、 问题:药物的不良反应包括 、 、 、 、 和 。
答案: 【副作用;毒性反应;后遗效应;变态反应;停药反应;特异质反应;

34、 问题:药物的依赖性包括 和 。
答案: 【生理依赖性;心理依赖性;

35、 问题:用数量表示的药理效应叫 ,用阳性或阴性表示的药理效应叫 。
答案: 【量反应;质反应;

36、 问题:药物的治疗作用可分为 和 。
答案: 【对因治疗;对症治疗;

37、 问题:最小有效量
答案: 【又称阈剂量,刚引起药理效应的剂量。

38、 问题:受体
答案: 【一类存在于细胞膜、胞浆或细胞核内介导细胞信号转导的功能蛋白质

39、 问题:停药反应
答案: 【长期用药后突然停药而出现原有疾病加剧的现象,又称反跳现象

40、 问题:治疗量
答案: 【指药物的常用量,是临床常用的有效剂量范围,一般为介于最小有效量和极量之间的量。

41、 问题:后遗效应
答案: 【是指停药后,血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下,仍残存的药理效应

42、 问题:LD50
答案: 【即半数致死量,能引起半数动物死亡的剂量

43、 问题:效能
答案: 【是指药物所能产生的最大效应

44、 问题:毒性反应(毒性作用)
答案: 【是指在剂量过大或用药时间过长引起药物在体内蓄积过多发生的危害性反应

45、 问题:治疗指数
答案: 【LD50/ ED50,用以表示药物的安全性。越大,安全程度越大。

46、 问题:效价强度
答案: 【指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大

47、 问题:药物依赖性
答案: 【是指药物长期与机体相互作用,而使机体在生理功能、生化过程、和形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性,停止用药可导致机体的不适和心里的渴求。

48、 问题:副作用
答案: 【在常用剂量下发生的不符合用药目的的反应

49、 问题:拮抗药
答案: 【有较强的亲和力而无内在活性,能结合受体,但其本身不产生作用的药物。

50、 问题:量效关系
答案: 【药理效应与剂量在一定范围内成正比例。

51、 问题:激动药
答案: 【既有亲和力又有内在活性,能与受体结合并激动受体产生效应的药物

52、 问题:极量
答案: 【又称最大有效量,引起最大效应而不出现中毒反应的剂量。

53、 问题:ED50
答案: 【即半数有效量,是指能引起一半的实验动物出现阳性反应的药物剂量或浓度。

传出神经系统药物 传出神经系统概论

1、 问题:在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是
选项:
A:被单胺氧化酶(MAO)破坏
B:被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C:进入血管被带走
D:被突解前膜和囊泡膜重新摄取
E:被胆碱酯酶水解
答案: 【被突解前膜和囊泡膜重新摄取

2、 问题:多数交感神经节后纤维释放的递质是
选项:
A:乙酰胆碱
B:去甲肾上腺素
C:胆碱酯酶
D:儿茶酚氧位甲基转移酶
E:单胺氧化酶
答案: 【去甲肾上腺素

3、 问题:心脏上的去甲肾上腺素受体是
选项:
A:α1受体
B:β1受体
C:β2受体
D: M受体
E:Nm受体
答案: 【β1受体

4、 问题:胆碱能神经兴奋时不应有的效应是
选项:
A:抑制心脏
B:舒张血管
C:腺体分泌
D:扩瞳
E:收缩肠管、支气管
答案: 【扩瞳

5、 问题:M样作用是指
选项:
A:心脏抑制,腺体分泌增加,胃肠平滑肌收缩
B:烟碱样作用
C:骨骼肌收缩
D:心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松弛
E:血管收缩,扩瞳
答案: 【心脏抑制,腺体分泌增加,胃肠平滑肌收缩

6、 问题:M受体兴奋可引起
选项:
A:胃肠平滑肌收缩
B:心脏兴奋
C:骨骼肌收缩
D:瞳孔扩大
E:支气管扩大
答案: 【胃肠平滑肌收缩

7、 问题:下列那种表现不属于β受体兴奋效应
选项:
A:支气管舒张
B:血管扩张
C:心脏兴奋
D:瞳孔扩大
E:肾素分泌
答案: 【瞳孔扩大

8、 问题:兴奋后能使皮肤黏膜、内脏血管收缩的受体是
选项:
A:α1受体
B:β1受体
C:β2受体
D:M受体
E:Nm受体
答案: 【α1受体

9、 问题:阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是
选项:
A:重症肌无力
B:胃肠道蠕动增加
C:血压下降
D:唾液腺的分泌增加
E:麻痹呼吸肌
答案: 【血压下降

10、 问题:Ach作用的消失,主要
选项:
A:被突触前膜再摄取
B:是扩散入血液中被肝肾破坏
C:被神经末梢的胆碱乙酰化酶水解
D:被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E:在突触间隙被MAO所破坏
答案: 【被神经突触部位的胆碱酯酶水解

11、 问题:β2受体兴奋可引起
选项:
A:支气管扩张
B:胃肠平滑肌收缩
C:瞳孔缩小
D:腺体分泌增加
E:皮肤血管收缩
答案: 【支气管扩张

12、 问题:β1受体主要分布于以下哪一器官?
选项:
A:骨骼肌运动终板
B:支气管粘膜
C:胃肠道平滑肌
D:心脏
E:腺体
答案: 【心脏

13、 问题:兴奋后能使支气管平滑肌松弛的受体是
选项:
A:α1受体
B:β1受体
C:β2受体
D:M受体
E:Nm受体
答案: 【β2受体

14、 问题:某受体被激动后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为
选项:
A:α受体
B:β1受
C:β2受体
D:M受体
E:Nn受体
答案: 【β2受体

15、 问题:α受体分布占优势的效应器是
选项:
A:皮肤、黏膜、内脏血管
B:冠状动脉血管
C:肾血管
D:脑血管
E:肌肉血管
答案: 【皮肤、黏膜、内脏血管

16、 问题:β受体阻断剂一般不用于
选项:
A:α受体阻断药
B:Nn受体阻断药
C:β受体阻断药
D:Nm受体阻断药
E:M受体阻断药
答案: 【α受体阻断药

17、 问题:β2受体兴奋引起的效应是
选项:
A:骨骼肌血管扩张
B:胃肠道平滑肌松弛
C:支气管扩张
D:冠状动脉扩张
E:瞳孔开大
答案: 【骨骼肌血管扩张;
胃肠道平滑肌松弛;
支气管扩张;
冠状动脉扩张

18、 问题:可能影响血压的受体有
选项:
A:α1受体
B:α2受体
C:Nn受体
D:β1受体
E:Nm受体
答案: 【α1受体;
α2受体;
Nn受体;
β1受体

19、 问题:阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是
选项:
A:重症肌无力
B:血压下降
C:胃肠道蠕动增加
D:唾液腺的分泌增加
E:麻痹呼吸肌
答案: 【重症肌无力;
血压下降

20、 问题:β1受体兴奋引起血管扩张,支气管松弛,糖原分解
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

21、 问题:Nn受体兴奋表现自主神经节兴奋,肾上腺髓质分泌
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

22、 问题:能选择性与毒蕈碱结合的受体成为N受体
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

23、 问题:α1受体兴奋表现为血管收缩,瞳孔散大
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

24、 问题:去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为( )支气管粘膜分布的肾上腺素受体为( )
答案: 【α2受体;β2受体

25、 问题:去甲肾上腺素能神经末梢破坏NA的酶主要是( )和( ) 。
答案: 【儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT);单胺氧化酶(MAO)

26、 问题:M受体兴奋可引起心脏( ),瞳孔( ),胃肠平滑肌( ),腺体分泌( )。
答案: 【抑制;收缩;收缩;增加

27、 问题:胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为( );骨骼肌运动终板的胆碱受体为( )。
答案: 【M受体;N2受体

传出神经系统药物 传出神经系统29-36

1、 问题:下列药物不宜肌内注射给药的是
选项:
A:心律失常
B:心绞痛
C:青光眼
D:高血压
E:支气管哮喘
答案: 【支气管哮喘

2、 问题:能翻转肾上腺素升压作用的药物是
选项:
A:α受体阻断药
B:N受体阻断药
C:β2受体阻断药
D: M受体阻断药
E:β1受体兴奋药
答案: 【α受体阻断药

3、 问题:下列药物是α受体阻断药的是
选项:
A:新斯的明
B:美加明
C:酚妥拉明
D:阿拉明
E:甲氧明
答案: 【酚妥拉明

4、 问题:普萘洛尔的禁忌证是
选项:
A:心律失常
B:心绞痛
C: 高血压
D:甲状腺功能亢进
E:支气管哮喘
答案: 【支气管哮喘

5、 问题:酚妥拉明兴奋心脏的机理是
选项:
A:直接兴奋心肌细胞
B:反射性兴奋交感神经
C:兴奋心脏的β1受体
D:阻断心脏的M受体
E:直接兴奋交感神经中枢
答案: 【反射性兴奋交感神经

6、 问题:普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学基础是
选项:
A:抑制甲状腺激素的合成
B:抑制甲状腺激素的释放
C:阻断β受体,减轻甲亢症状
D:抑制T4转变为T3
E:抑制碘摄取
答案: 【阻断β受体,减轻甲亢症状 ;
抑制T4转变为T3

7、 问题:β受体阻断药的禁忌证有
选项:
A:心功能不全
B:支气管哮喘
C:窦性心动过缓
D:房室传导阻滞
E:外周血管痉挛性疾病
答案: 【心功能不全;
支气管哮喘;
窦性心动过缓;
房室传导阻滞

8、 问题:目前临床上使用的α1、α2受体阻断药分为两类,分别是 α受体阻断药和 α受体阻断药。
答案: 【竞争性;非竞争性

传出神经系统药物 传出神经系统85-92

1、 问题:下列药物不宜肌内注射给药的是
选项:
A:多巴胺
B:麻黄碱
C: 肾上腺素
D:去甲肾上腺素
答案: 【去甲肾上腺素

2、 问题:救治过敏性休克首选的药物是
选项:
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:异丙肾上腺素
D:去甲肾上腺素
答案: 【肾上腺素

3、 问题:肾上腺素扩张支气管的机理是
选项:
A:阻断α1受体
B:阻断β1受体
C:兴奋β1受体
D:兴奋β2受体
答案: 【兴奋β2受体

4、 问题:异丙肾上腺素的用途有
选项:
A: 抗高血压
B:缓解支气管哮喘急性发作
C:治疗房室传导阻滞
D:心跳骤停的复苏
E:抗休克
答案: 【缓解支气管哮喘急性发作;
治疗房室传导阻滞;
心跳骤停的复苏 ;
抗休克

5、 问题:多巴胺抗休克的主要优点是
选项:
A:升血压作用明显
B:可明显改善微循环
C:明显增加重要器官的血流量
D:增加尿量,改善肾功能
E:不易引起心律失常
答案: 【升血压作用明显;
可明显改善微循环;
明显增加重要器官的血流量;
增加尿量,改善肾功能

6、 问题:肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
选项:
A:增加心排出量
B:升高外周阻力和血压
C:松弛支气管平滑肌
D:抑制组胺等过敏物质释放
E:减轻支气管黏膜水肿
答案: 【增加心排出量 ;
升高外周阻力和血压;
松弛支气管平滑肌 ;
抑制组胺等过敏物质释放;
减轻支气管黏膜水肿

7、 问题:肾上腺素的主要禁忌证是 、
答案: 【高血压;器质性心脏病;糖尿病;甲状腺功有亢进

8、 问题:阿托品扩瞳的机理是 。
答案: 【阻断括约肌上的M受体

传出神经系统药物 传出神经系统药物测试题77-84

1、 问题:下列哪个药物不宜肌内注射给药
选项:
A:去甲肾上腺素
B:间羟胺
C:肾上腺素
D:多巴胺
E:麻黄碱
答案: 【去甲肾上腺素

2、 问题:心脏骤停复苏的最佳药物是
选项:
A:去甲肾上腺素
B:麻黄碱
C:肾上腺素
D:多巴胺
E:间羟胺
答案: 【肾上腺素

3、 问题:治疗消化道出血较好地药物是
选项:
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:多巴胺
E:间羟胺
答案: 【去甲肾上腺素

4、 问题:使用过量最易引起心律失常的药物是
选项:
A:去甲肾上腺素
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:多巴胺
E:肾上腺素
答案: 【肾上腺素

5、 问题:抢救过敏性休克的首选药物是
选项:
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:多巴胺
E:麻黄碱
答案: 【肾上腺素

6、 问题:M胆碱受体阻断药禁用于青光眼和前列腺肥大
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

7、 问题:简述山莨菪碱的作用特点及主要用途是。
答案: 【阿托品的主要药理作用(1)阻断M胆碱受体:抑制腺体分泌;扩瞳、升高眼内压、调节麻痹;松弛内脏平滑肌;解除迷走神经对心脏的抑制。(2)扩张血管改善微循环 (3)兴奋中枢神经系统 阿托品的临床应用: (1)抑制腺体分泌: 用于麻醉前给药;(2)眼科应用:用于检查眼底、儿童验光、虹膜睫状体炎和角膜炎;(3)内脏绞痛;(4)缓慢型心律失常;(5)休克;(6)解救有机磷酸酯类中毒。

8、 问题:简述阿托品的主要药理作用及其临床应用。
答案: 【(1)山莨菪碱的作用特点:①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。(2)临床应用:感染中毒性休克,缓解胃肠绞痛。

传出神经系统药物 传出神经系统概论测试题93-101

1、 问题:肾上腺素用于治疗过敏性休克
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

2、 问题:静脉内给予肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,可同样增加心率、血压和外周阻力
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

3、 问题:麻黄碱通过直接激动α和β受体、间接促进去甲肾上腺素释放而发挥作用
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

4、 问题:防治腰麻引起的低血压常选用 ;过敏性休克首选的治疗药是 。
答案: 【麻黄碱;肾上腺素;

5、 问题:去甲肾上腺素的用途是 和 。
答案: 【抗休克;治疗上消化道出血;

6、 问题:肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 和 。
答案: 【扩张支气管;减轻支气管粘膜充血水肿;抑制过敏性物质释放;

7、 问题:为什么青霉素过敏休克时,首选肾上腺素进行抢救?
答案: 【青霉素过敏性休克时,主要的病理变化是大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血容量降低,血压下降,心率加快,心肌收缩力减弱。另外,支气管平滑肌痉挛和支气管粘膜水肿,引起呼吸困难等。病情发展迅速,若不及时抢救,病人可在短时间内死于呼吸和循环衰竭。AD能明显地收缩小动脉和毛细血管前括约肌,使毛细血管通透性降低,改善心脏功能,升高血压,解除支气管平滑肌痉挛和粘膜水肿,从而迅速而有效地缓解过敏性休克的临床症状,挽救病人的生命。

8、 问题:简述肾上腺素有哪些临床用途。
答案: 【肾上腺素可用于:①心跳骤停的复苏:用肾上腺素或配合其它药物心内注射,同时给予人工呼吸和心脏按摩等措施。②治疗过敏性休克:是首选药物。③缓解支气管哮喘:只能用于治疗急性发作,不能用于预防。④与局麻药配伍:主要利用其收缩局部血管作用。⑤局部止血:常用于鼻粘膜和齿龈出血。

9、 问题:述肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对血压的影响有何不同。
答案: 【一.肾上腺素:升高血压,①疗量:收缩压升高,舒张压不变或下降,脉压加大;②大剂量:收缩压和舒张压均升高。 二.去甲肾上腺素:升高血压,①剂量:收缩压升高,舒张压升高不明显,脉压加大;②大剂量:脉压变小。 三.异丙肾上腺素:①剂量:收缩压升高而舒张压下降,脉压明显增大;②大剂量:收缩压和舒张压均降低。

传出神经系统药物 传出神经系统概论61-68

1、 问题:青光眼患者禁用的药物是
选项:
A:毒扁豆碱
B:东莨菪碱
C:毛果芸香碱
D:新斯的明
E:加兰他敏
答案: 【东莨菪碱

2、 问题:阿托品解痉作用最明显的平滑肌是
选项:
A:胃肠道平滑肌
B:支气管平滑肌
C: 膀胱平滑肌
D:胆道平滑肌
E:输尿管平滑肌
答案: 【胃肠道平滑肌

3、 问题:下列哪个药物不产生缩瞳作用
选项:
A:卡巴胆碱
B:毒扁豆碱
C:阿托品
D:毛果芸香碱
E:新斯的明
答案: 【阿托品

4、 问题:阿托品抗休克的机理是
选项:
A:兴奋中枢神经
B:解除迷走神经对心脏的抑制
C:解除胃肠绞痛
D:扩张小血管、改善微循环
E:升高血压
答案: 【扩张小血管、改善微循环

5、 问题:具有明显镇静作用的M受体阻断药是
选项:
A:阿托品
B:东莨菪碱
C:山莨菪碱
D:普鲁本辛
E:胃复康
答案: 【东莨菪碱

6、 问题:全身麻醉前给阿托品的目的
选项:
A: 镇静
B:增强麻醉药的作用
C:减少患者对术中不良刺激的记忆
D:减少呼吸道腺体分泌
E:松弛骨骼肌
答案: 【减少呼吸道腺体分泌

7、 问题:下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关
选项:
A:松弛胃肠平滑肌
B:抑制腺体分泌
C:扩张血管,改善微循环
D:扩瞳
E:心率加快
答案: 【扩张血管,改善微循环

8、 问题:神经节阻断药是阻断了以下哪一受体而产生作用
选项:
A: N2受体
B:N1受体
C: M受体
D:α1受体
E:β2受体
答案: 【N1受体

传出神经系统药物 传出神经系统测试题69-76

1、 问题:下列哪些药物可用于麻醉前给药
选项:
A:阿托品
B:山莨菪碱
C:东莨菪碱
D:溴丙胺太林
E:后马托品
答案: 【阿托品;
东莨菪碱

2、 问题:可用于眼底检查的药物有
选项:
A:阿托品
B:后马托品
C:硫酸阿托品
D:尤卡托品
E:山莨菪碱
答案: 【阿托品;
后马托品;
硫酸阿托品;
尤卡托品

3、 问题:全身麻醉前用阿托品可增强麻醉作用
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

4、 问题:阿托品与哌替啶合用可以有效缓解胆绞痛和肾绞痛
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【正确

5、 问题:毛果芸香碱点眼后,视近物模糊,视远物清楚
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

6、 问题:阿托品对眼睛的作用是
答案: 【扩瞳;调节麻痹;升高眼压;

7、 问题:阿托品用于麻醉前给药主要是利用其
答案: 【抑制呼吸道腺体分泌;

8、 问题:东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为
答案: 【抑制腺体分泌;中枢镇静;兴奋呼吸中枢;

传出神经系统药物 传出神经系统45-52

1、 问题:解磷定对以下哪一药物中毒解救无效
选项:
A:敌敌畏
B:敌百虫
C:乐果
D: 对硫磷
E: 内吸磷
答案: 【乐果

2、 问题:毛果芸香碱
选项:
A: 用于青光眼的治疗
B:与乙酰胆碱竞争M胆碱受体
C:选择性作用于N胆碱受体
D:抑制汗腺和唾液腺分泌
E:不能进入脑
答案: 【 用于青光眼的治疗

3、 问题:毒扁豆碱的主要用途是
选项:
A:青光眼
B:重症肌无力
C:腹胀气
D:尿潴留
E:阵发性室上性心动过速
答案: 【青光眼

4、 问题:毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是
选项:
A:消除炎症
B: 防止穿孔
C:防止虹膜与晶体的粘连
D:促进虹膜损伤的愈合
E:抗微生物感染
答案: 【防止虹膜与晶体的粘连

5、 问题:50岁男性农民被送入急诊室。他在果园被发现时已经失去知觉,他的心率45次/分,血压80/40mmHg,大量出汗以及口吐大量唾液,需要如下哪种药物治疗
选项:
A:毒扁豆碱
B:去甲肾上腺素
C:樟磺咪芬
D: 阿托品
E:依酚氯铵
答案: 【 阿托品

6、 问题:新斯的明的禁忌证是
选项:
A:青光眼
B:阵发性室上性心动过速
C:重症肌无力
D:机械性肠梗阻
E:尿潴留
答案: 【机械性肠梗阻

7、 问题:M受体兴奋可引起
选项:
A:心脏兴奋
B:支气管平滑肌舒张
C:胃肠道运动增加
D:腺体分泌增加
E: 瞳孔括约肌和睫状肌收缩
答案: 【胃肠道运动增加;
腺体分泌增加;
瞳孔括约肌和睫状肌收缩

8、 问题:胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时,有哪些特点
选项:
A:能使被抑制的胆碱酯酶复活
B:能与游离的有机磷结合使其失去毒性
C:作用迅速而持久,一般用药一次即可
D:缓解N样症状最为迅速
E:不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱
答案: 【能使被抑制的胆碱酯酶复活;
能与游离的有机磷结合使其失去毒性;
缓解N样症状最为迅速 ;
不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱

作用于消化系统的药物 作用于消化系统的药物测试题

1、 问题:奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是
选项:
A:抑制胃粘膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶
B:抑制胃粘膜壁细胞上H+-K+-ATP酶
C:阻断胃粘膜壁细胞上胃泌素受体
D:促进胃黏液的分泌
E:杀灭幽门螺旋杆菌
答案: 【抑制胃粘膜壁细胞上H+-K+-ATP酶

2、 问题:抗酸药具有的特点
选项:
A:中和胃酸,降低胃内容物酸度
B:缓解疼痛
C:促进溃疡愈合
D:对溃疡面都有收敛保护作用
E:均不被吸收,不引起便铋或腹泻
答案: 【中和胃酸,降低胃内容物酸度;
缓解疼痛;
促进溃疡愈合

调血脂药与抗动脉粥样硬化药

1、 问题:能明显降低血浆胆固醇的药是:
选项:
A:烟酸
B:苯氧酸类
C:多烯脂肪酸
D:抗氧化剂
E:HMG-CoA还原酶抑制剂
答案: 【HMG-CoA还原酶抑制剂

2、 问题:以下哪个药物通过抑制3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A调血脂()
选项:
A:洛伐他丁
B: 普罗布考
C:氯贝丁酯
D:吉非贝齐
E:烟酸
答案: 【洛伐他丁

3、 问题:下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用()
选项:
A:普罗布考
B:美伐他丁
C:乐伐他丁
D:氯贝丁酯
E:烟酸
答案: 【普罗布考

4、 问题:属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
选项:
A:A、 烟酸
B:B、 考来烯胺
C:C、 洛伐他汀
D:D、 普罗布考
E:E、 氯贝丁酯
答案: 【C、 洛伐他汀

5、 问题:可引起肌肉疼痛的药物是()
选项:
A:多烯脂肪酸类
B:胆酸螯合剂
C:HMG-CoA还原酶抑制剂
D:烟酸类
E:胆固醇吸收抑制药
答案: 【HMG-CoA还原酶抑制剂

6、 问题:考来烯胺降血脂作用是:
选项:
A:与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环
B:增加胆固醇向胆酸转化
C:影响胆固醇的吸收
D:减少胞内CAMP含量
E:增加胞内CAMP含量
答案: 【与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环;
增加胆固醇向胆酸转化;
影响胆固醇的吸收

7、 问题:烟酸的主要不良反应有:
选项:
A:刺激胃肠道、并加重溃疡
B:致瘙痒及皮肤潮红
C:减少尿酸排泄,降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加
D:便秘
E:降低血糖
答案: 【刺激胃肠道、并加重溃疡;
致瘙痒及皮肤潮红;
减少尿酸排泄,降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加

8、 问题:抗氧化剂普罗布考降血脂作用(),单用使TC、LDL、HDL()
答案: 【弱;下降

9、 问题:临床常用的调脂药包括哪几类?主要通过哪些环节改善血脂异常
答案: 【调脂药物包括:他汀类、胆酸螯合药、烟酸类、贝特类和胆固醇吸收抑制药
环节:①降低脂蛋白的生成
②增加血浆脂蛋白的代谢
③增加胆固醇的清除而改善血脂异常

​】

抗慢性心功能不全药 抗慢性心功能不全药测试题

1、 问题:可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂(PDE抑制剂)是
选项:
A:A、 维拉帕米
B:B、 米力农
C:C、 卡托普利
D:D、 酚妥拉明
E:E、 哌唑嗪
答案: 【B、 米力农

2、 问题:强心苷对下列哪种心衰疗效好
选项:
A: 甲亢引起的心衰
B:高血压引起的心衰
C: 缩窄性心包炎引起的心衰
D:严重贫血引起的心衰
E:肺源性脏病引起的心衰
答案: 【高血压引起的心衰

3、 问题:具有Ca2+通道阻滞作用可用于心力衰竭治疗的药物是
选项:
A:硝苯地平
B: 硝酸甘油
C:硝普钠
D: 哌唑嗪
E:肼屈嗪
答案: 【硝苯地平

4、 问题:能抑制心衰时心肌重构,防止和逆转心室肥厚的药物是
选项:
A: 肼苯哒嗪
B:卡托普利
C:噻嗪类
D:毒毛花苷K
E: 毛花苷C
答案: 【卡托普利

5、 问题:主要经肾排泄的口服的强心苷是
选项:
A:毒毛旋花苷K
B:毛花苷C
C: 铃兰毒苷
D:地高辛
E: 洋地黄毒苷
答案: 【地高辛

6、 问题:具有加强心肌收缩力并降低心肌耗氧量作用的是
选项:
A:肾上腺素
B:异丙肾上腺素
C:麻黄碱
D:多巴胺
E:地高辛
答案: 【地高辛

7、 问题:强心苷治疗心衰时常合用的利尿药是
选项:
A: 螺内酯
B:阿米洛利
C:呋噻米
D:氢氯噻嗪
E:氨苯喋啶
答案: 【氢氯噻嗪

8、 问题:下面哪项属于中毒的先兆症状
选项:
A:心率低于80次/分钟
B: 室性早搏
C:房室传导阻滞
D:消化道反应
E:眩晕.头痛
答案: 【 室性早搏

9、 问题:半衰期最长的强心苷是
选项:
A:地高辛
B:毒毛旋花苷K
C:洋地黄毒苷
D:铃兰毒苷
E:毛花苷C
答案: 【洋地黄毒苷

10、 问题:磷酸二酯酶抑制药是
选项:
A:卡托普利
B:氨力农
C:多巴酚丁胺
D:毒扁豆碱
E:以上均不是
答案: 【氨力农

11、 问题:强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
选项:
A: 阿托品
B:肾上腺素
C:氯化钾
D:利多卡因
E: 氨茶碱
答案: 【 阿托品

12、 问题:治疗慢性心功能不全及心肌梗死的药物是
选项:
A: 美托洛尔
B:哌唑嗪
C:氨力农
D: 地高辛
E:卡托普利
答案: 【卡托普利

13、 问题:强心苷治疗心房颤动的主要机制是
选项:
A:降低浦氏纤维自律性
B:缩短心房不应期
C:降低窦房结的自律性
D:延长房室结的有效期
E: 缩短房室结的有效不应期
答案: 【降低窦房结的自律性

14、 问题:影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物是
选项:
A:米力农
B:肼屈嗪
C:硝酸甘油
D:依那普利
E:硝普钠
答案: 【依那普利

15、 问题:强心苷所致的心脏毒性反应最严重的是
选项:
A:室性早搏
B:房室传导阻滞
C:室性心动过速
D: 室上性心动过速
E:心房颤动
答案: 【室性心动过速

16、 问题:合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用
选项:
A:阿替洛尔
B:B、 普萘洛尔
C:C、 卡托普利
D:D、 氢氯噻嗪
E:E、 拉贝洛尔
答案: 【C、 卡托普利

17、 问题:卡托普利的不良反应有
选项:
A:咳嗽
B:B、 高血钾
C:C、 低血压
D:D、 味觉.嗅觉改变
E:E、 血管神经性水肿
答案: 【咳嗽 ;
B、 高血钾;
C、 低血压;
D、 味觉.嗅觉改变;
E、 血管神经性水肿

18、 问题:下列哪些属于可乐定的降压机制
选项:
A:激动脑阿片受体
B:B、 激坳脑5-HT受体
C:C、 激动外周的交感神经突触后膜的α2受体
D:D、 激动血管运动中枢突触后膜α2受体
E:E、 激动延髓的I1-咪唑啉受体
答案: 【激动脑阿片受体 ;
E、 激动延髓的I1-咪唑啉受体

19、 问题:氢氯噻嗪的降压机制是
选项:
A:降低平滑肌细胞内Na含量
B:B、 排钠利尿减少血容量
C:C、 减少Ca内流,降低细胞内Ca含量
D:D、 降低对缩血管物质的反应性
E:E、 诱导血管壁产生扩血管物质
答案: 【降低平滑肌细胞内Na含量 ;
B、 排钠利尿减少血容量;
D、 降低对缩血管物质的反应性;
E、 诱导血管壁产生扩血管物质

20、 问题:伴有心力衰竭者宜选用
选项:
A: 氢氯噻嗪
B:B、 拉贝洛尔
C:C、 硝苯地平
D:D、 普萘洛尔
E:E、 卡托普利
答案: 【 氢氯噻嗪 ;
C、 硝苯地平;
E、 卡托普利

21、 问题:钙通道阻滞药包括
选项:
A:氨氯地平
B:B、 布美他尼
C:C、 维拉帕米
D:D、 尼群地平
E:E、 硝苯地平
答案: 【氨氯地平 ;
B、 布美他尼;
C、 维拉帕米;
D、 尼群地平

22、 问题:WHO推荐的一线降压药是
选项:
A:利尿药
B:B、 ACEI
C:C、 钙通道阻滞药
D:D、 血管紧张素II受体阻断药
E:E、 钾通道开放药
答案: 【利尿药 ;
B、 ACEI;
C、 钙通道阻滞药 ;
D、 血管紧张素II受体阻断药

23、 问题:通过阻断肾上腺素受体发挥降压作用的药物是
选项:
A:二氮嗪
B:B、 拉贝洛尔
C:C、 美托洛尔
D:D、 普萘洛尔
E:E、 哌唑嗪
答案: 【B、 拉贝洛尔;
C、 美托洛尔;
D、 普萘洛尔;
E、 哌唑嗪

24、 问题:卡托普利的降压机制包括
选项:
A: 减少缓激肽降解
B:B、 直接扩张血管
C:C、 阻断AngII受体
D:D、 抑制ACEI,使AngI转化为AngII减少
E:E、 阻断突触后膜α1受体
答案: 【 减少缓激肽降解 ;
D、 抑制ACEI,使AngI转化为AngII减少

25、 问题:、关于普萘洛尔的论述哪些是错误的
选项:
A:可引起体位性低血压
B:B、 起效缓慢
C:C、 血脂代谢异常者不宜使用无内在拟交感活性的受体阻断药
D:D、 长期用药容易产生耐受性
E:E、 长期使用不能突然停药
答案: 【可引起体位性低血压 ;
D、 长期用药容易产生耐受性

26、 问题:降压时不引起心率加快的药物是
选项:
A: 肼苯哒嗪
B:B、 普萘洛尔
C: 哌唑嗪
D:D、 硝苯地平
E:E、 维拉帕米
答案: 【 哌唑嗪;
D、 硝苯地平;
E、 维拉帕米

27、 问题:ACEI的作用特点
选项:
A:降压时不伴有反射性心率加快
B:B、 对心输出量无明显影响
C:C、 可防止或逆转血管壁增厚心肌肥大和心室重构
D:D、 久用不易产生耐受性
E:E、 增加肾血流量
答案: 【降压时不伴有反射性心率加快 ;
B、 对心输出量无明显影响;
C、 可防止或逆转血管壁增厚心肌肥大和心室重构;
D、 久用不易产生耐受性;
E、 增加肾血流量

28、 问题:普萘洛尔的降压作用机制是()
选项:
A:A、 减少心排量
B:B、 抑制肾素分泌
C:C、 降低外周交感活性
D:D、 中枢性降压
E:E、 促进前列环素生成
答案: 【A、 减少心排量 ;
B、 抑制肾素分泌;
C、 降低外周交感活性;
D、 中枢性降压;
E、 促进前列环素生成

29、 问题:钙通道阻滞药的作用特点有
选项:
A: 降压时不减少心脑肾血流量
B:B、 可逆转高血压患难与共者的心肌肥厚
C:C、 排钠利尿
D:D、 抑制细胞外Ca内流
E:E、 对缺血心肌有保护作用
答案: 【 降压时不减少心脑肾血流量 ;
B、 可逆转高血压患难与共者的心肌肥厚;
D、 抑制细胞外Ca内流;
E、 对缺血心肌有保护作用

30、 问题:氢氯噻嗪的优点是
选项:
A: 降压确实.温和
B:B、 降压持久.平稳
C:C、 使肾素水平增高
D:D、 对卧位.立位血压均降低
E:E、 不易发生体位性低血压
答案: 【 降压确实.温和 ;
B、 降压持久.平稳;
D、 对卧位.立位血压均降低;
E、 不易发生体位性低血压

31、 问题:肾性高血压及伴有肾功能不良的高血压患者可选用
选项:
A:可乐定
B:B、 普萘洛尔
C:C、 氢氯噻嗪
D:D、 硝苯地平
E:E、 甲基多巴
答案: 【可乐定 ;
D、 硝苯地平;
E、 甲基多巴

32、 问题:普萘洛尔的降压机制
答案: 【普萘洛尔降压作用机制:(1)减少心输出量,阻断β1受体,使心肌收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少。(2)抑制肾素分泌:阻断肾小管球旁细胞,减少肾β1受体,减少肾素分泌。(3)降低外周交感神经活性,阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜受体β2受体,减少去甲肾上腺素的释放。(4)中枢性降压作用,阻断血管运动中枢的β受体,抑制外周交感神经张力。(5)促进具有扩血管作用的前列腺素生成。

33、 问题:噻嗪类降压药的作用机制。
答案: 【噻嗪类降压药的作用机制是(1)早期是通过排钠利尿,使细胞外液及血容量减少而产生降压作用的。(2)长期应用使体内缺钠,小动脉细胞内低钠,通过Na-Ca交换减少Ca内流,降低细胞内钙,使血管平滑肌对去甲肾上腺素等加压物质的反应性减弱。(3)能诱导血管壁产生激肽.PGE2等扩血管物质。

34、 问题:抗高血压药物分类及代表药
答案: 【抗高血压药物分类及代表药1.利尿药:氢氯噻嗪;2.钙通道阻滞药:硝苯地平;3.交感神经阻滞药:可乐定4.肾素-血管紧张素-系统抑制药:卡托普利;5.血管扩张药:硝普钠。

35、 问题:试述卡托普利的降压机制。
答案: 【卡托普利的降压机制:卡托普利抑制血管紧张素I转化酶,使AngI转化为AngII减少,抑制RASS系统,可抑制循环与血管组织RAAS活性,长期降压主要与抑制组织中RASST系统有关,AngII减少可引起血管扩张,醛固酮分泌减少,外周交感张力降低。。主要作用机制是(1)抑制整体RASS的AngII的形成,(2)抑制血管局部RASS的AngII的形成(3)减少缓激肽降解,使血管内皮细胞NO和PGI2生成增加,引起扩血管效应,(4)减少肾脏组织中AngII的形成抑制醛固酮分泌,促进钠水的排出。

36、 问题:首剂现象
答案: 【首剂现象指病人首次使用哌唑嗪的90分钟内出现体位性低血压,表现为心悸.晕厥.意识消失。

37、 问题:强心苷所致心律失常以( )最多见、早见
答案: 【室性心动过速

38、 问题:强心苷中毒最严重的心脏毒性反应是( )
答案: 【室性心动过速;

39、 问题:心衰患者首选的利尿药是( )
答案: 【噻嗪类;

40、 问题:强心苷对心脏的正性肌力作用表现为( )和( )。
答案: 【提高心肌收缩力;加速心肌纤维缩短速度;

41、 问题:强心苷类药物是通过与心肌细胞膜上的( )酶结合,使细胞内钙含量升高的。
答案: 【Na-k ATP酶;

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