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本课程起止时间为:2021-02-28到2021-08-10
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第一周 (1) 药物效应动力学 第一周测验（1）

1、 问题:药物产生副作用的主要原因是
选项：
A:用药时间过长
B:个体差异
C:遗传因素
D:用药剂量过大
E:药物的选择性低
答案: 【药物的选择性低】

2、 问题:五种同类药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义？
选项：
A:LD50 50mg/kg, ED50 25mg/kg
B:LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg
C:LD50 25mg/kg, ED50 10mg/kg
D:LD50 50mg/kg, ED50 15mg/kg
E:LD50 25mg/kg, ED50 15 mg/kg
答案: 【LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg】

3、 问题:后遗效应是指
选项：
A:停药后出现的残存效应
B:停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应
C:停药后原有的病情加剧
D:停药后病人出现嗜睡、乏力等
E:停药后病人出现依赖性
答案: 【停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应】

4、 问题:药物的LD50是指
选项：
A:引起半数动物死亡的剂量
B:引起半数动物中毒的剂量
C:引起半数动物死亡的血药浓度
D:引起半数动物中毒的血药浓度
E:引起半数病人中毒的剂量
答案: 【引起半数动物死亡的剂量】

5、 问题:药物的ED50是指
选项：
A:引起半数病人产生死亡的剂量
B:引起半数病人产生中毒的剂量
C:引起50%动物产生特定阳性反应的浓度
D:引起50%动物出现中毒的剂量
E:引起50%动物产生特定阳性反应的剂量
答案: 【引起50%动物产生特定阳性反应的剂量】

6、 问题:下列关于药物副作用的叙述错误的是
选项：
A:治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B:难以避免，停药后可恢复
C:常因剂量过大引起
D:常因药物作用选择性低引起
E:副作用与治疗目的是相对的
答案: 【常因剂量过大引起】

7、 问题:青霉素导致的过敏性休克属于何种不良反应？
选项：
A:后遗效应
B:停药反应
C:特异质反应
D:副反应
E:变态反应
答案: 【变态反应】

8、 问题:药物与特异性受体结合后，产生激动或阻断作用取决于
选项：
A:药物的作用强度
B:药物是否具有亲和力
C:药物的剂量大小
D:药物的脂溶性
E:药物是否具有内在活性
答案: 【药物是否具有内在活性】

9、 问题:常用的表示药物安全性的参数是
选项：
A:半数致死量
B:半数有效量
C:治疗指数
D:最小有效量
E:极量
答案: 【治疗指数】

10、 问题:药物的内在活性指
选项：
A:药物对受体亲和力的大小
B:药物穿透生物膜的能力
C:受体激动时的反应强度
D:药物的脂溶性高低
E:药物的水溶性大小
答案: 【受体激动时的反应强度】

11、 问题:长期应用β-受体阻断剂普萘洛尔，突然停药出现反跳现象的原因是
选项：
A:β-受体增敏
B:β-受体脱敏
C:β-受体失活
D:β-受体被破坏
E:β-受体被占领
答案: 【β-受体增敏】

12、 问题:药物A和药物B具有共同的作用机制，10mg/kg的药物A和100mg/kg的药物B产生的药理效应相同，下列正确的是
选项：
A:药物A较药物B更有效
B:药物A较药物B效价更强
C:药物A较药物B毒性更小
D:药物A是个更好的药物
E:药物A较药物B作用时间更短
答案: 【药物A较药物B效价更强】

13、 问题:加入竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
选项：
A:不变
B:平行右移
C:平行左移
D:上升
E:下降
答案: 【平行右移】

14、 问题:加入非竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
选项：
A:不变
B:平行右移
C:平行左移
D:上升
E:下降
答案: 【下降】

【作业】第一周 (1) 药物效应动力学 第一周作业（1）

1、 问题:1. 药理学的研究内容2. 药理学的学科任务3. 什么是药物的不良反应（定义），请简述药物不良反应的种类4. 药物的效能与效价的定义5. 半数有效量、半数致死量和治疗指数的定义6. 受体的定义，并简要写出受体占领学硕的要点。7. 请结合教材第一章绪论第四节 药物研发过程中的药理学研究，写出新药发现到应用于临床的药理学研究步骤。
评分规则: 【 1. 药理学的研究内容药物效应动力学；药物代谢动力学。
2. 药理学的学科任务阐明药物的作用规律，为临床合理用药提供理论基础。研制开发新药，发现药物新用途。为生命科学研究提供重要的依据和研究方法 (包括生理与病理)。
3. 什么是药物的不良反应（定义），请简述药物不良反应的种类不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适和痛苦的反应。种类：共有6种。分别是副反应，毒性反应，停药反应，后遗效应，变态反应，特异质反应等。学生填写继发性反应，依赖性等，也是对的，不同教材种类不同。
4. 药物的效能与效价的定义效能，随着药物的剂量或浓度的增加，效应增加到一定程度，若继续增加药物剂量或浓度，而效应不再增加这一药理效应的极限称效能。效价，只能引起等效反应的药物的相对剂量或浓度。
5. 半数有效量、半数致死量和治疗指数的定义半数有效量（ED50）：能引起50%实验动物出现阳性反应时的剂量。半数致死量(LD50):引起半数实验动物死亡的剂量。治疗指数(TI) = LD50/ED50,用药物的LD50/ED50比值表示，代表药物的安全性。
6. 受体的定义，并简要写出受体占领学硕的要点。受体，是一类位于细胞膜或胞浆，能识别并结合微量化学和药物介导信号转导的功能蛋白，并产生效应的大分子物质。占领学说，药物作用强度与药物占领受体的数量成正比，药物占领受体的数量和受体，周围药物浓度和受体总数有关，药物占领的受体数目越多，药物效应越强，当受体全被占领时，药物效应达到最大。
7. 请结合教材第一章绪论第四节 药物研发过程中的药理学研究，写出新药发现到应用于临床的药理学研究步骤。临床前药理试验，包括药效学研究，一般药理学研究，药代动力学研究和新药毒理学研究。新药临床试验，包括一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验和四期临床试验。
】

【作业】第一周 (2) 药物代谢动力学 第一周作业（2）

1、 问题:1. 写出影响药物分布的因素。2. 解释药物与血浆蛋白结合的置换作用。3. 简要写出三种常见的体内屏障，其中屏障能力最低的是哪一种。4. 比较各种给药途径的吸收速度。5. 详细解释口服吸收时产生的首过消除效应。6. 写出药物代谢的意义。7. 简要列出药物排泄的途径。8. 什么是肝肠循环，其在药物代谢过程中有何意义。9. 半衰期的意义。10. 请简要写出药物时-量（效）关系曲线中一个面积、两个点、三个期的具体含义。11.中等剂量的乙醇能够缓解焦虑、催生舒适感甚至快感，请结合所学的药动学知识，分析乙醇的体内过程。
评分规则: 【 1. 写出影响药物分布的因素。2. 解释药物与血浆蛋白结合的置换作用。3. 简要写出三种常见的体内屏障，其中屏障能力最低的是哪一种。4. 比较各种给药途径的吸收速度。5. 详细解释口服吸收时产生的首过消除效应。6. 写出药物代谢的意义。7. 简要列出药物排泄的途径。8. 什么是肝肠循环，其在药物代谢过程中有何意义。9. 半衰期的意义。10. 请简要写出药物时-量（效）关系曲线中一个面积、两个点、三个期的具体含义。
11.中等剂量的乙醇能够缓解焦虑、催生舒适感甚至快感，请结合所学的药动学知识，分析乙醇的体内过程。
】

第一周 (2) 药物代谢动力学 第一周测验（2）

1、 问题:易通过血脑屏障的药物应具有的特性为
选项：
A:分子大，极性低
B:分子大，极性高
C:分子小，极性低
D:分子小，极性高
答案: 【分子小，极性低】

2、 问题:药物按零级动力学消除，则
选项：
A:单位时间内消除恒定量的药物
B:单位时间内消除恒定比例的药物
C:血浆浓度达到稳定水平需5个半衰期
D:药物完全消除需5个半衰期
答案: 【单位时间内消除恒定量的药物】

3、 问题:药物的t1/2是指
选项：
A:药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B:药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
C:药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
D:药物的最高血药浓度下降一半所需的时间
答案: 【药物的血浆浓度下降一半所需的时间】

4、 问题:已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为
选项：
A:2h
B:4h
C:6h
D:8h
答案: 【4h】

5、 问题:下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是
选项：
A:是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障

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