2020 高分子化学(莆田学院) 最新满分章节测试答案

2025年1月11日 分类:免费网课答案 作者:网课帮手

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本课程起止时间为:2020-09-09到2021-01-30
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【作业】第二章 自由基聚合 第二单元 单元作业

1、 问题:用过氧化二苯甲酰引发苯乙烯(100g)在一定量的甲苯中进行溶液聚合(80℃),发现:(1)在升到反应温度后,20min内没有观察到聚合现象;20min后发生聚合反应,继续反应30min后,发现聚合反应速率明显加快,继续反应150min后,发现聚合反应速率明显减慢。请解释上述实验现象,并说明原因。(2)已知初始[M]和[S]分别为1.0和9.5mol/L,聚合初期引发和聚合的速率分别为求聚合初期。(3)如果所用的甲苯中混合有少量的硫醇,试分析聚合速率和聚合物分子量如何变化,简单说明原因。
评分规则: 【 (1)BPO为自由基引发剂,对自由基聚合,存在:达到反应温度后,引发剂热分解生成初基自由基,但没有聚合发生分析可能体系中存在比单体活性大的杂质,先于单体与初级自由基反应使初级自由基失活之故,即存在诱导期。随反应进行,体系中聚合物增多,体系粘度加大,使大分子链自由基运动受阻,双基终止几率下降,而引发和增长速率基本不变,故出现聚合速率明显加快现象,即出现自动加速现象。反应3h后,体系中引发剂和单体浓度明显下降,另外由于粘度太大,小分子运动能力也下降,即kp值下降,故出现聚合反应速率下降现象。

(3)甲苯中混合有少量的硫醇,由于其链转移能力强,因此可导致聚合物分子量下降,从而使粘度下降,聚合初期速率基本不变,出现聚合速率加快的时间将会推迟,大于50分钟的反应时间。

2、 问题:分析温度及引发剂浓度对聚合速率及数均聚合度的影响。说明结合自由基聚合速率动力学方程和动力学链长公式分析,通过表观活化能的推到,用数据说明。
评分规则: 【 本题总分20分,只要认真解答即可得及格分12分。

第三章 自由基共聚合 第三单元 单元测试

1、 问题:共聚物SBS是()。
选项:
A:无规共聚物
B:接枝共聚物
C:嵌段共聚物
D:交替共聚物
答案: 【嵌段共聚物

2、 问题:推导二元共聚物组成微分方程时,通过()假定,忽略了链长对末端自由基活性的影响,简化了推导过程。
选项:
A:分子量很大
B:自由基等活性
C:无前末端效应
D:稳态假设
答案: 【自由基等活性

3、 问题:丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚,r1 = 1.38, r2 = 0.64,r1r2 =0.88,其共聚组成曲线类型是()。
选项:
A:非理想共聚
B:理想共聚
C:交替共聚
D:非理想恒比共聚
答案: 【非理想共聚

4、 问题:单体活性的判据是()。
选项:
A:Q值
B:e值
C:k12
D:1/r1
答案: 【1/r1

【作业】第三章 自由基共聚合 第三单元 单元作业

1、 问题:苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5℃进行自由基乳液共聚时,r1 = 0.64,r2 = 1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1 L/mol·s。求: (1)两种单体共聚时的反应速率常数。 (2)比较两种单体和两种链自由基活性的大小。 (3)作出此共聚反应的F1-f1图。 (4)要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施?
评分规则: 【 (1) 由:则:同理:
(2) r1 = 0.64<r2 = 1.38,为非理想共聚, 丁二烯(M2)活性大;由单体活性与自由基活性相反,苯乙烯自由基(M1·)活性大。
(3) F1-f1图:
(4) 补加活泼单体丁二烯,或控制转化率。

第四章 离子聚合 第四单元 单元测试

1、 问题:既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是()。
选项:
A:异丁烯
B:丙烯
C:甲基丙烯酸甲酯
D:异戊二烯
答案: 【异戊二烯

2、 问题:阳离子聚合各基元反应特点是()。
选项:
A:快引发,快增长,易转移,难终止
B:快引发,慢增长,无终止,无转移
C:慢引发,快增长,速终止,有转移
D:快引发,快增长,无终止,无转移
答案: 【快引发,快增长,易转移,难终止

3、 问题:影响活性阴离子聚合的分子量的因素是()。
选项:

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