2020 2020春季高分子化学(湖北工程学院) 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2020-02-17到2020-06-30
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【作业】第一章 绪论 第一单元 单元作业

1、 问题:写出下列聚合物中文名称（用来源基础命名法）和分子式。（1）PS；（2）PVC；（3）PP；（4）PMMA；（5）PAN；（6）PET；（7）PC；（8）尼龙-66
评分规则: 【 （1） 聚苯乙烯
（8） 聚己二酸己二胺
（7） 聚碳酸酯、
（6） 聚对苯二甲酸乙二醇酯
（5） 聚丙烯腈
（4） 聚甲基丙烯酸甲酯
（3） 聚丙烯
（2） 聚氯乙烯
】

第一章 绪论 第一单元 单元测试

1、 问题:通常，高分子化合物的相对分子质量范围是（）。
选项：
A:
B: 
C: 
D:
答案: 【 】

2、 问题:主链除碳原子外,还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物被称作（）。
选项：
A:碳链聚合物
B:杂链聚合物
C:元素有机聚合物
D:无机高分子
答案: 【杂链聚合物】

3、 问题:由一个单体分子经聚合进入重复单元的部分被称作（）。
选项：
A:结构单元
B:单体单元
C:重复单元
D:链节
答案: 【结构单元】

4、 问题:Flory按照聚合反应机理和动力学，将聚合反应分为（）。
选项：
A:加聚反应和缩聚反应
B:连锁聚合和加成聚合
C:连锁聚合和缩合聚合
D:连锁聚合和逐步聚合
答案: 【连锁聚合和逐步聚合】

【作业】第二章 自由基聚合 第二单元 单元作业

1、 问题:用过氧化二苯甲酰引发苯乙烯（100g）在一定量的甲苯中进行溶液聚合（80℃），发现：（1）在升到反应温度后，20min内没有观察到聚合现象；20min后发生聚合反应，继续反应30min后，发现聚合反应速率明显加快，继续反应150min后，发现聚合反应速率明显减慢。请解释上述实验现象，并说明原因。（2）已知初始[M]和[S]分别为1.0和9.5mol/L，聚合初期引发和聚合的速率分别为求聚合初期。（3）如果所用的甲苯中混合有少量的硫醇，试分析聚合速率和聚合物分子量如何变化，简单说明原因。
评分规则: 【 （1）BPO为自由基引发剂，对自由基聚合，存在：达到反应温度后，引发剂热分解生成初基自由基，但没有聚合发生分析可能体系中存在比单体活性大的杂质，先于单体与初级自由基反应使初级自由基失活之故，即存在诱导期。随反应进行，体系中聚合物增多，体系粘度加大，使大分子链自由基运动受阻，双基终止几率下降，而引发和增长速率基本不变，故出现聚合速率明显加快现象，即出现自动加速现象。反应3h后，体系中引发剂和单体浓度明显下降，另外由于粘度太大，小分子运动能力也下降，即kp值下降，故出现聚合反应速率下降现象。

（3）甲苯中混合有少量的硫醇，由于其链转移能力强，因此可导致聚合物分子量下降，从而使粘度下降，聚合初期速率基本不变，出现聚合速率加快的时间将会推迟，大于50分钟的反应时间。
】

第二章 自由基聚合 第二单元 单元测试

1、 问题:下列单体中聚合热最高的是()
选项：
A:苯乙烯
B:α-甲基苯乙烯
C:氟乙烯
D:异丁烯
答案: 【氟乙烯】

2、 问题:自由基聚合各基元反应特点是（）。
选项：
A:快引发，快增长，难终止
B:慢引发，快增长，速终止，有转移
C:快引发，慢增长，无终止，无转移
D:快引发，快增长，无终止，无转移
答案: 【慢引发，快增长，速终止，有转移】

3、 问题:既能发生阴离子聚合又能发生自由基聚合的单体有（）。
选项：
A:异丁烯
B:丙烯
C:甲基丙烯酸甲酯
D:异戊二烯
答案: 【甲基丙烯酸甲酯;
异戊二烯】

4、 问题:提高自由基聚合速率的方法有（）。
选项：
A:提高温度
B:加阻聚剂
C:提高引发剂用量
D:降低引发剂用量
答案: 【提高温度;
提高引发剂用量】

5、 问题:自由基引发剂活性的判定依据有（）。
选项：
A:引发剂分解速率常数
B:半衰期
C:残留分率
D:引发剂分解速率
答案: 【引发剂分解速率常数;
半衰期;
残留分率】

6、 问题:影响自由基聚合产物的分子量的因素有（）。
选项：
A:温度
B:链转移反应
C:单体用量
D:引发剂用量
答案: 【温度;
链转移反应;
单体用量;
引发剂用量】

【作业】第三章 自由基共聚合 第三单元 单元作业

1、 问题:苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃进行自由基乳液共聚时，r1 = 0.64，r2 = 1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1  L/mol·s。求：  （1）两种单体共聚时的反应速率常数。  （2）比较两种单体和两种链自由基活性的大小。  （3）作出此共聚反应的F1-f1图。  （4）要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施？
评分规则: 【 （1） 由：，则：同理：
（2） r1 = 0.64＜r2 = 1.38，为非理想共聚，   丁二烯（M2）活性大；由单体活性与自由基活性相反，苯乙烯自由基（M1·）活性大。
（3） F1-f1图：
（4） 补加活泼单体丁二烯，或控制转化率。
】

第三章 自由基共聚合 第三单元 单元测试

1、 问题:共聚物SBS是（）。
选项：
A:无规共聚物
B:接枝共聚物
C:嵌段共聚物
D:交替共聚物
答案: 【嵌段共聚物】

2、 问题:推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。
选项：
A:分子量很大
B:自由基等活性
C:无前末端效应
D:稳态假设
答案: 【自由基等活性】

3、 问题:丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。
选项：
A:非理想共聚
B:理想共聚
C:交替共聚
D:非理想恒比共聚
答案: 【非理想共聚】

4、 问题:单体活性的判据是（）。
选项：
A:Q值
B:e值
C:k12
D:1/r1
答案: 【1/r1】

【作业】第四章 离子聚合 第四单元 单元作业

1、 问题:采用浓度为2mmol/L的正丁基锂在50度，环己烷溶剂中引发苯乙烯聚合，单体浓度为3mol/L。(1)计算单体转化80%时的聚合度。(2)若采用相同浓度的萘锂引发，苯乙烯完全反应后的聚合度为多少?(3)苯乙烯完全转化后加入丁二烯，待丁二烯转化完全后再加入苯乙烯聚合，最后加入乙醇终止。所得聚合物的序列结构是什么？该聚合物具有什么性能特点？请写出各步聚合反应式。(4)若采用四氢呋喃作为聚合溶剂，请问聚合速率如何变化？聚合度如何变化？(5)若采用四氯化锡/水引发苯乙烯，请问能得到高分子量苯乙烯？为什么？
评分规则: 【 (1)[C]=0.002 mol/L200s时发生聚合单体的物质的量[M]= 2.4mol/L

(3)所得到聚合物具有三嵌段结构，是热塑弹性体。
(4)溶剂极性越大，离子对解离程度增加，易成松对，增长速率常数大。由于该反应为活性聚合/计量聚合，聚合度只与反应物比例有关，所以聚合度不变
(5)用四氯化锡/水体系为阳离子引发剂，苯乙烯阳离子聚合活性低，另外，在常温极易发生向单体的链转移反应，不能得到高分子量苯乙烯。
】

第四章 离子聚合 第四单元 单元测试

1、 问题:既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。 
选项：
A:异丁烯
B:丙烯
C:甲基丙烯酸甲酯
D:异戊二烯
答案: 【异戊二烯】

2、 问题:阳离子聚合各基元反应特点是（）。
选项：
A:快引发，快增长，易转移，难终止
B:快引发，慢增长，无终止，无转移
C:慢引发，快增长，速终止，有转移
D:快引发，快增长，无终止，无转移
答案: 【快引发，快增长，易转移，难终止】

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