第一章 单元测试

1、 问题:临床药理学研究的重点 ( )
选项:
A:药效学
B:药动学
C:毒理学
D:新药的临床研究与评价
E:药物相互作用
答案: 【新药的临床研究与评价

2、 问题:临床药理学研究的内容包括()
选项:
A:临床药效学
B:临床药动学
C:毒理学
D:剂型改造
E:药物的推广使用
答案: 【临床药效学,临床药动学,毒理学

3、 问题:市场药物再评价描述正确的是()
选项:
A:临床药理基地的一项经常性的工作
B:根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题,进行评价
C:可进行流行病学调查
D:是遴选国家基本药物的依据
E:是遴选非处方药物的依据
答案: 【临床药理基地的一项经常性的工作,根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题,进行评价,可进行流行病学调查,是遴选国家基本药物的依据,是遴选非处方药物的依据

4、 问题:临床药效学可为临床合理用药提供依据。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、 问题:临床药理学的任务包括
选项:
A:药物的临床评价
B:治疗药物监测
C:承担临床药理教学与培训工作
D:开展临床药理服务
E:新药临床前药理试验
答案: 【药物的临床评价,治疗药物监测,承担临床药理教学与培训工作,开展临床药理服务,新药临床前药理试验

第二章 单元测试

1、 问题:以下属于被动转运的特点的是()?
选项:
A:被动转运分为简单扩散和易化扩散
B:脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物;水溶扩散转运的是水溶性物质
C:易化扩散,依照转运所依赖的载体或通道,可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。
D:不消耗能量
E:转运速度均与膜两侧的浓度差成正比
答案: 【被动转运分为简单扩散和易化扩散,脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物;水溶扩散转运的是水溶性物质,易化扩散,依照转运所依赖的载体或通道,可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。,不消耗能量,转运速度均与膜两侧的浓度差成正比

2、 问题:药物非解离型的越多,越有利于跨膜转运的原因是()?
选项:
A:离子障现象
B:非解离型药物可以自由透过生物膜
C:解离型药物则被限制在膜的一侧
D:解离型药物可以自由透过生物膜
E:非解离型药物则被限制在膜的一侧
答案: 【离子障现象,非解离型药物可以自由透过生物膜,解离型药物则被限制在膜的一侧

3、 问题:药物的体内过程主要包括()
选项:
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
答案: 【吸收,分布,代谢,排泄

4、 问题:静脉注射给药吸收速度最快
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、 问题:发生零级动力学消除的过程,通常为(),具有()的特征。
选项:
A:主动转运
B:饱和限速
C:被动转运
D:无饱和限速
答案: 【主动转运,饱和限速

6、 问题:大多数药物以被动扩散转运,速率与体内即时药量或浓度成正比,称零级速率过程。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

7、 问题:药时曲线下面积代表
选项:
A:药物血浆半衰期
B:药物的分布容积
C:药物吸收速度
D:药物排泄量
E:生物利用度
答案: 【生物利用度

8、 问题:下列关于药物吸收的叙述中错误的是
选项:
A:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C:口服给药通过首过消除而使吸收减少
D:舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E:皮肤给药大多数药物都不易吸收
答案: 【舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

9、 问题:酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时
选项:
A:解离多,再吸收多,排出慢
B:解离少,再吸收多,排出慢
C:解离少,再吸收少,排出快
D:解离多,再吸收少,排出快
E:解离多,再吸收少,排出慢
答案: 【解离多,再吸收少,排出快

10、 问题:群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是

选项:
A:群体药物代谢动力学取血点少
B:群体药物代谢动力学计算简便
C:可应用于老人、儿童
D:群体药物代谢动力学模型精确度高
E:群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高
答案: 【群体药物代谢动力学取血点少,可应用于老人、儿童

第三章 单元测试

1、 问题:药物的副反应是指
选项:
A:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的有关的反应,是可以避免的
B:应用药物不当而产生的作用,是可以避免的
C:由于病人有遗传缺陷而产生的作用,是不可以避免的
D:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应,是可以预料的
E:药物剂量过大出现的与治疗目的无关的反应,可不以预料的
答案: 【药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应,是可以预料的

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