2024智慧树网课答案 医学遗传学(2019秋冬校内) 最新完整智慧树知到满分章节测试答案
第一章 单元测试
1、 问题:
在世代间不连续传代并性别分布差异的遗传病为
选项:
A:XD
B:AD
C:AR
D:XR
答案: 【XR】
2、 问题:
属于颠换的碱基替换为
选项:
A:T和C
B:A和G
C:C和U
D:G和T
答案: 【G和T 】
3、 问题:
若某人核型为46,XX,del(1)(pter®q21:)则表明在其体内的染色体发生了
选项:
A:插入
B:缺失
C:倒位
D:环状染色体
答案: 【缺失】
4、 问题:
如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
选项:
A:单体型
B:三体型
C:单倍体
D:三倍体
答案: 【单体型】
5、 问题:
先天性聋哑的群体发病率是4/10000,该群体中携带者的频率是
选项:
A:0.01
B:0.0002
C:0.04
D:0.02
答案: 【0.04】
6、 问题:
人类的身高属多基因遗传,如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线,可以看到
选项:
A:曲线是连续的一个峰
B:曲线是不连续的三个峰
C:曲线是不连续的两个峰
D:可能出现两个或三个峰
答案: 【曲线是连续的一个峰】
7、 问题:
线粒体多质性指( )。
选项:
A:一个线粒体中有多种DNA拷贝
B:一个细胞中有多种mtDNA拷贝
C:不同的细胞中线粒体数量不同
D:一个细胞中有多个线粒体
答案: 【一个细胞中有多种mtDNA拷贝】
8、 问题:
体细胞中发生X染色体异固缩是在下列哪一个时期?
选项:
A:从受精卵开始至整个生命期
B:胚胎期第16天至整个生命期
C:从受精卵开始至胚胎第16天
D:婴儿出生以后
答案: 【胚胎期第16天至整个生命期】
9、 问题:
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是 。
选项:
A:苯丙酮尿症
B:半乳糖血症
C:白化病
D:着色性干皮病
答案: 【苯丙酮尿症】
10、 问题:
能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
选项:
A:光修复
B:切除修复
C:重组修复
D:错配修复
答案: 【重组修复】
第二章 单元测试
1、 问题:
人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性,父亲惯用右手(R),母亲惯用左手,他们有一个孩子惯用左手,此种婚配的基因型为:
选项:
A:Rr×rr
B:RR×rr
C:rr×rr
D:Rr×Rr
答案: 【Rr×rr】
2、 问题:
先天性聋哑为一种AR病,当父母全为先天性聋哑时,其孩子并不聋哑,其可能的原因是:
选项:
A:遗传异质性
B:基因组印记
C:基因多效性
D:不完全显性遗传
答案: 【遗传异质性】
3、 问题:
半乳糖血症(AR)可导致白内障,该病的群体发病率为1/250000,某人的哥哥患此病,他如随机结婚.其子女患该病的风险是:
选项:
A:1/1000
B:1/1500
C:1/250
D:1/500
答案: 【1/1500】
4、 问题:
下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的:
选项:
A:多为两对以上等位基因
B:遗传基础是主要的
C:微效基因和环境因素共同作用
D:这些基因性质为共显性
答案: 【遗传基础是主要的】
5、 问题:
人的身高、肤色、体重和皮纹的性状属于:
选项:
A:质量性状
B:隐性性状
C:显性性状
D:数量性状
答案: 【数量性状】
6、 问题:
一个遗传不平衡的群体随机交配( )代后可达到遗传平衡。
选项:
A:无数代
B:2代
C:2代以上
D:1代
答案: 【1代】
7、 问题:
关于线粒体遗传的叙述,不正确的是______。
选项:
A:线粒体遗传的子代性状受母亲影响
B:线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传
C:线粒体遗传是细胞质遗传
D:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律
答案: 【线粒体遗传同样遵循基因的分离规律】
8、 问题:
女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病,突变mtDNA不会向后代传递。
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
9、 问题:
父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代:
选项:
A:女孩为红绿色盲患者
B:男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者
C:男孩为红绿色盲患者
D:女孩为红绿色盲基因携带者
答案: 【男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者】
10、 问题:
交叉遗传的特点包括
选项:
A:男性的X染色体传给儿子
B:儿子的X染色体由爸爸传来
C:男性的X染色体传给女儿,儿子的X染色体由妈妈传来
D:女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来
答案: 【男性的X染色体传给女儿,儿子的X染色体由妈妈传来】
第三章 单元测试
1、 问题:
一般情况下,机体内酶的数量远远超出维持机体基本代谢所必须的数量
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
本文章不含期末不含主观题!!
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