2019 新药发现案例剖析(中国药科大学) 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2019-12-16到2020-03-02

吗啡的发现 吗啡的发现 单元测验

1、 问题:以下对于吗啡的化学结构特征阐述错误的是
选项：
A:含有叔胺基团，所以显碱性
B:含有氧桥键，所以很稳定
C:含有酚羟基，所以显酸性
D:7,8位含有双键，所以可以被还原
答案: 【含有氧桥键，所以很稳定】

2、 问题:对于吗啡的叙述正确的是
选项：
A:左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡没有镇痛活性
B:左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡镇痛活性相比左旋吗啡略弱
C:左旋吗啡没有镇痛活性，右旋吗啡有镇痛活性
D:左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡镇痛活性相比左旋吗啡更强
答案: 【左旋吗啡有镇痛活性，右旋吗啡没有镇痛活性】

3、 问题:可待因是在吗啡的基础上进行取代基修饰得到的，可待因的叙述正确的是
选项：
A:在体内可以部分转化成吗啡发挥作用
B:活性比吗啡强
C:成瘾性比吗啡更大
D:是吗啡的6位羟基醚化得到的
答案: 【在体内可以部分转化成吗啡发挥作用】

4、 问题:以下药物是阿片受体拮抗剂的是
选项：
A:纳洛酮
B:海洛因
C:可待因
D:羟吗啡酮
答案: 【纳洛酮】

5、 问题:对于吗啡的构效关系叙述错误的是
选项：
A:吗啡的3位酚羟基是发挥活性的必需基团
B:吗啡的6位酚羟基是发挥活性的必需基团
C:吗啡的叔胺部分是发挥活性的必需基团
D:吗啡的7,8位双键是发挥活性的非必需基团
答案: 【吗啡的6位酚羟基是发挥活性的必需基团】

【作业】吗啡的发现 吗啡的发现 单元作业

1、 问题:请根据吗啡取代基的修饰简要介绍吗啡的构效关系
评分规则: 【 主要是对3位酚羟基、6位醇羟基、7,8-双键以及叔胺部分的修改 以及他们是否是活性必需基团
】

青蒿素的发现 青蒿素的发现 单元测试

1、 问题:未获得2015年诺贝尔生理学或医学奖的是
选项：
A:James White Black（詹姆斯·怀特·布莱克）
B:屠呦呦
C:威廉·C·坎贝尔（William C. Campbell）
D:大村智（Satoshi ōmura）
答案: 【James White Black（詹姆斯·怀特·布莱克）】

2、 问题:青蒿素是用来治疗什么疾病的
选项：
A:疟疾
B:河盲症
C:橡皮肿
D:肿瘤
答案: 【疟疾】

3、 问题:屠呦呦发现了什么溶剂萃取青蒿素成为了开辟青蒿素类药物的关键一步
选项：
A:乙醚
B:水
C:乙醇
D:甲醇
答案: 【乙醚】

【作业】青蒿素的发现 青蒿素的发现 单元作业

1、 问题:请根据本章内容谈一谈感想 200-300字
评分规则: 【 与本章相关即可
】

西咪替丁的发现 西咪替丁单元测试

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、 问题:下述药物用于消化性溃疡的治疗时，不属于抑制胃酸分泌的药物是
选项：
A:奥美拉唑
B:雷尼替丁
C:氢氧化铝
D:法莫替丁
E:西咪替丁
答案: 【氢氧化铝】

2、 问题: 西咪替丁的化学结构特征为
选项：
A:含有呋喃环
B:含有咪唑环
C:含有氰基
D:含有胍基
E:含有硫脒
答案: 【含有咪唑环;
含有氰基;
含有胍基;
含有硫脒】

3、 问题:西咪替丁分子具有极性和亲水性质，限制了它对生物膜的穿透作用，以下哪个改造策略可以改善西咪替丁的药代动力学性质
选项：
A:对咪唑环进行烷基化取代
B:改造氢键键合的极性基团为非极性基团
C:用脂水分配系数大的取代基改造
D:将氰胍基进行取代
答案: 【对咪唑环进行烷基化取代;
改造氢键键合的极性基团为非极性基团;
用脂水分配系数大的取代基改造;
将氰胍基进行取代】

4、 问题:西咪替丁的化学结构特征为
选项：
A:含有呋喃环
B:含有咪唑环
C:含有氰基
D:含有胍基
E:含有硫脒
答案: 【含有咪唑环;
含有氰基;
含有胍基;
含有硫脒】

【作业】西咪替丁的发现 西咪替丁单元作业

1、 问题:西咪替丁发现过程体现了什么药物研发原理？请简单说明
评分规则: 【 西咪替丁的发现过程体现了药物的发现过程从随机发现转变为运用合理药物设计来发现自然界没有的新化合物，或与此相关的内容都可认为正确
】

胰岛素的发现 胰岛素的发现单元测验

1、 问题: 胰岛素属于（    ）类药物
选项：
A:小分子化合物
B:多肽
C:海洋提取
D:植物来源
E:微生物来源
答案: 【多肽】

2、 问题:胰岛素含有（   ）个二硫键
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4
E:5
答案: 【3】

3、 问题:胰岛素与(     )相互作用，降低血糖
选项：
A:胰高血糖素受体
B:β-细胞
C:胰岛素受体
D:胰岛
答案: 【胰岛素受体】

【作业】胰岛素的发现 胰岛素的发现单元作业

1、 问题:我国在胰岛素发现上取得的重要成绩是什么
评分规则: 【 1965年，我国科学家完成了结晶牛胰岛素的全合成工作，一时惊艳了世界或相关类似说法即可
】

西达本胺的研发

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、 问题:西达本胺的作用靶标为
选项：
A:表观遗传学
B: 组蛋白去乙酰化酶
C: 组蛋白去乙酰化酶
D: 组蛋白去乙酰化酶
答案: 【 组蛋白去乙酰化酶】

2、 问题:西达本胺属于哪一类HDAC抑制剂
选项：
A:苯甲酰胺类
B:羟胺酸类
C:短链脂肪酸类
D:多肽类
答案: 【苯甲酰胺类】