2021 有机化学（中）(中国科学技术大学) 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2021-03-15到2021-06-13

第八章 立体化学 第八章 单元测试

1、 问题:一个旋光化合物中，有n个手性碳原子，那么它最多可能有多少个手性异构体？
选项：
A:n
B:2n
C:2^(n-1)+2^((n-2)/2)
D:2^n
答案: 【2^n】

2、 问题:下面的化合物互为对映异构体的是？
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

3、 问题:下列化合物哪一个有光活性？
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

4、 问题:下列化合物中能拆分出对映异构体的是：
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

5、 问题:下列构象最稳定的是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

6、 问题:下列哪个化合物具有旋光性?      _____  
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

7、 问题:下列分子两个手性碳原子的构型是：
选项：
A:2R,3R
B:2R,3S
C:2S,3R
D:2S,3S
答案: 【2S,3S】

8、 问题:下列化合物能拆分出同分异构体的是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

9、 问题:与所给原料是同一种化合物的是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

10、 问题:下面化合物具有光活性的是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

11、 问题:下列分子中没有手性的是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

12、 问题:下列化合物哪个在碱性溶液中不会发生外消旋化
选项：
A:（R）-2-甲基丁醛
B:（S）-3-甲基-2-庚酮
C:（S）-3-甲基-3-乙基环己酮
D:（R）-3-苯基-2-丁酮
答案: 【（S）-3-甲基-3-乙基环己酮】

13、 问题:下列分子中有手性的是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

14、 问题:下面化合物一共有几种旋光异构体
选项：
A:4种
B:6种
C:7种
D:8种
答案: 【4种 】

15、 问题: 顺-1,4-二叔丁基环己烷的最稳定构象是
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】

【作业】第八章 立体化学 第八章 单元作业

1、 问题:1.     试解释以下现象：分离该化合物的异构体n=8 ，可分离，光活体稳定。n=9 ，可分离， 95.5 度时，半衰期为444 分。n=10 ，不可分离。
评分规则: 【 因为碳链的长短影响了苯环能否在大环内旋转消旋，随着碳数增加，旋转越容易，所以越不易分离。（言之有理即可，但是不是单纯因为羧基的位阻导致分子不可以旋转。）答出旋光异构体或消旋等概念的得1分，答出位阻说明原因得一共3分
】

2、 问题:试解释为什么Br2对顺-2-丁烯的加成反应得到的产物是一组外消旋体。
评分规则: 【 在烯烃一章中我们知道，卤素对烯烃的加成反应被认为是按两步进行的首先是烯烃双键进攻Br+，形成π络合物，再进一步形成环状的溴鎓离子，然后溴负离子进攻，因为溴负离子只能从环桥的另一侧进攻碳原子，故生成反式加成产物，且两边位点没有选择性，故生成外消旋的产物。具体给分：简述机理得1分，体现出环溴鎓离子接受进攻的得2分，解释外消旋体3分。
】

3、 问题:众所周知一般的两个碳原子为骨架的分子为了保证能量最低都会选用较为稳定的对位交叉构象，那为什么2-氟乙醇的优势构象是氟与羟基位于邻位交叉的位置？请解释原因。
评分规则: 【 氟与羟基氢作用形成氢键，故邻位交叉能量最低。具体给分：答出是氢键作用即可得到3分。
】

4、 问题:请问乳酸薄荷酯的所有光活性异构体一共有多少种？(-)-薄荷醇和(-)-乳酸结构如下。请判断(-)-薄荷醇中手性碳原子的构型。(-)-薄荷醇，D-(-)-乳酸：。
评分规则: 【 1、薄荷醇8种，乳酸2种，2*8=16，共16种。（1分）2、(-)-薄荷醇手性碳原子构型是：1R, 2S, 5R。（3分）
】

5、 问题:
评分规则: 【 参考答案：
】

【作业】第九章 芳香烃 第九章 单元作业

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、 问题:请回答以下问题：1.为什么苯乙烯的沸点比乙苯高？2.为什么苯乙炔的熔点比乙苯高？
评分规则: 【 沸点高低主要取决于分子间的作用力以及相对分子质量，苯乙烯的共轭结构比乙苯更容易被极化，导致分子间的极化力较大，所以沸点更高。熔点主要取决于分子间的作用力和晶格排布的密集程度，原子排布越紧密，则一般熔点越高，苯乙炔上的乙炔基为线性排列比乙苯更加紧密，所以熔点更高。具体给分：只答出分子间作用力1分，只答出熔点1分，全部答出并有具体说明给3分。
】

2、 问题:请问是否有芳香性，为什么？请画图解释
评分规则: 【 该化合物具有以下共振式：，此时两边均是4n+2的结构且该共振式的结构较为稳定，所以具有芳香性。具体给分:共振式1分，说明芳香结构2分，总计3分
】

3、 问题:试给出用苯酚合成的合成过程。
评分规则: 【 具体给分：
】

4、 问题:请为下述反应提供合适的反应机理
评分规则: 【 具体给分：共6步，正确书写3步得2分。
】

5、 问题:请给出以苯为原料合成：的反应路径
评分规则: 【 具体给分：共6步，正确完成3步得2分，所有步骤正确，得4分
】

6、 问题:请问是否有芳香性，为什么？请画图解释
评分规则: 【 该化合物具有以下共振式：此时两边均是4n+2的结构且该共振式的结构较为稳定，所以具有芳香性。具体给分:共振式1分，说明芳香结构2分，总计3分
】

第九章 芳香烃 第九章 单元测验

1、 问题:的名称是
选项：
A:1-丁基-3-丙基-4-乙基苯
B:2-乙基-1-丙基-5-丁基苯
C:1-乙基-2-丙基-4-丁基苯
D:4-乙基-1-丁基-3-丙基苯
答案: 【1-乙基-2-丙基-4-丁基苯】

2、 问题:下面化合物的正确命名是：
选项：
A:5-羟基-2-氯苯甲醛
B:3-羟基-6-氯苯甲醛
C:4-氯-3-醛基苯酚