第一章 单元测试

1、 问题:药事管理是指对（ ）
选项：
A:药学事业的经营管理
B:药学事业的公共行政管理
C:药学事业的公共管理
D:药学事业的综合管理
答案: 【
药学事业的综合管理
】

2、 问题: 药事管理学科具有（ ）
选项：
A:社会科学性质
B:自然科学性质
C:人文科学性质
D:自然科学和社会科学性质
答案: 【
社会科学性质
】

3、 问题: 药品的有效性是指在规定的条件下使用能够满足防治、诊断疾病及调节人的生理功能的要求。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

4、 问题: 负责国家药品标准的制定和修订的部门是（ ）
选项：
A:药典委员会
B:药品审批中心
C:药品评价中心
D:药品认证中心
答案: 【
药典委员会
】

5、 问题:药品标准分为法定标准和非法定标准两种，其中属于非法定标准是（ ）
选项：
A:中国药典
B:局颁标准
C:药品注册标准
D:行业标准
答案: 【
行业标准
】

第二章 单元测试

1、 问题:负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是（ ）
选项：
A:中医药管理部门
B:卫生行政部门测责
C:国家食品药品监督管理部门
D:国家发展和改革宏观调控部门
答案: 【
卫生行政部门测责
】

2、 问题:根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是（ ）
选项：
A:公立医院药学部
B:疫苗生产企业
C:中成药生产企业
D:药物研制企业
答案: 【
公立医院药学部
】

3、 问题:医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是（ ）
选项：
A:药师调剂处方时，必须做到”四查十对”查处方:对科别、姓名、年龄;查药品:对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌:对药品性状、用法用量;查用药合理性:对临床诊断
B:处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否合适，是否有配伍禁忌
C:药师应当凭医师处方调剂处方药，非经医师处方不得擅自调剂
D:药师审核处方时，对超剂量的处方应当拒绝调配，必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
答案: 【
处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否合适，是否有配伍禁忌
】

4、 问题:人力资源和社会保障部门的职责之一是组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务的管理、结算办法及支付范围等工作。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

5、 问题:根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有（ ）
选项：
A:参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B:以欺骗手段取得《执业药师注册证》的由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
C:严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D:药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准有效期为3年
答案: 【
以欺骗手段取得《执业药师注册证》的由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
】

6、 问题:根据《疫苗储存和运输管理规范》和《药品经营质量管理规范》，关于疫苗流通管理要求的说法，错误的有（ ）
选项：
A:疾病预防控制机构和疫苗接种单位补充、更新用于储存疫苗的冰箱必须选取具备医疗器械注册证的医用冰箱，更新时绝对禁止使用非医用冰箱
B:根据《疫苗管理法》，疫苗在储存、运输全程应当处于规定的温度环境，冷链储存、运输应当符合要求，并定时监测、记录温度
C:疫苗上市许可持有人委托疫苗配送企业运输疫苗，运输时间超过6小时，需记录途中温度:途中温度记录时间间隔不超过6小时
D:承担疫苗储存、运输的企业应当配备至少2名专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等相关专业本科以上学历及初级以上专业技术职称
答案: 【
疾病预防控制机构和疫苗接种单位补充、更新用于储存疫苗的冰箱必须选取具备医疗器械注册证的医用冰箱，更新时绝对禁止使用非医用冰箱
承担疫苗储存、运输的企业应当配备至少2名专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等相关专业本科以上学历及初级以上专业技术职称
】

7、 问题:根据《药品管理法》，下列情形中应当在法律规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）
选项：
A:药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象
B:药品生产企业生产的事前避孕药为假药
C:药品零售企业销售假药，经药品监督管理部门处罚后再犯
D:药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查，伪造生产现场记录
答案: 【
药品零售企业销售假药，经药品监督管理部门处罚后再犯
药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查，伪造生产现场记录
】

8、 问题:关于药事管理与药物治疗学委员会职责的说法，正确的有（ ）
选项：
A:制定本医疗机构处方集和基本用药供应目录
B:分析、评估本医疗机构用药风险和药品不良反应
C:向公众宣传、推荐使用本医疗机构常用药品
D:监督指导特殊管理药品的临床使用与规范化管理
答案: 【
制定本医疗机构处方集和基本用药供应目录
分析、评估本医疗机构用药风险和药品不良反应
监督指导特殊管理药品的临床使用与规范化管理
】

第三章 单元测试

1、 问题:开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

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