2024智慧树网课答案 药剂学（德州学院） 最新完整智慧树知到满分章节测试答案
第一章 单元测试
1、 问题:关于药物制剂与剂型的说法错误的是（ ）
选项：
A:药物剂型是药物的临床使用形式
B:制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C:改变剂型可能改变药物的作用性质
D:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E:吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
答案: 【
注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
】
2、 问题:《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记在【性状】项的内容是（ ）
选项：
A:含量的限度
B:溶解度
C:溶液的澄清度
D:游离水杨酸的限度
E:干燥失重的限度
答案: 【
溶解度
】
3、 问题:下列关于药剂学分支学科不包括（ ）。
选项：
A:生物药剂学
B:工业药剂学
C:物理药剂学
D:方剂学
E:临床药剂学
答案: 【
方剂学
】
4、 问题:在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是（ ）
选项：
A:《中国药典》二部凡例
B:《中国药典》二部正文
C:《中国药典》四部正文
D:《中国药典》四部通则
E:《临床用药须知》
答案: 【
《中国药典》四部通则
】
5、 问题:对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）
选项：
A:如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B:如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C:贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D:贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
答案: 【
贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
】
6、 问题:欧洲药典的缩写是（ ）
选项：
A:BP
B:USP
C:ChP
D:EP
E:JP
答案: 【
EP
】
7、 问题:有肝脏首过效应的吸收途径是（ ）。
选项：
A:胃粘膜吸收
B:肺粘膜吸收
C:鼻粘膜吸收
D:口腔粘膜吸收
E:阴道粘膜吸收
答案: 【
胃粘膜吸收
】
8、 问题:《中国药典》最早颁布的时间是（ ）
选项：
A:1949年
B:1953年
C:1963年
D:1977年
E:1985年
答案: 【
1953年
】
9、 问题:收载于《中国药典》二部的品种是（ ）
选项：
A:冻干人用狂犬病疫苗
B:连花清瘟胶囊
C:阿司匹林片
D:交联聚维酮
E:乙基纤维素
答案: 【
阿司匹林片
】
10、 问题:《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（ ）
选项：
A:有关物质
B:崩解时限
C:残留溶剂
D:重(装)量差异
E:含量均匀度
答案: 【
崩解时限
】
第二章 单元测试
1、 问题:药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是（ ）
选项：
A:氧化变色
B:水解沉淀
C:沉降分层
D:降解变色
E:酶解霉败
答案: 【
沉降分层
】
2、 问题:关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）
选项：
A:药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性
B:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C:微生物污染会影响制剂生物稳定性
D:制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E:稳定性试验可以为制剂生产，包装，储存，运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
答案: 【
药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
】
3、 问题:在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是（ ）
选项：
A:盐酸普鲁卡因
B:盐酸氯胺酮
C:盐酸氯丙嗪
D:青霉素钠
E:硫酸阿托品
答案: 【
青霉素钠
】
4、 问题:关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（ ）
选项：
A:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B:影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D:供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E:加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
答案: 【
加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
】
5、 问题:药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（ ）
选项：
A:药品的成分
B:化学结构
C:剂型
D:辅料
E:湿度
答案: 【
湿度
】
6、 问题:不属于药物稳定性试验方法的是（ ）。
选项：
A:高湿试验
B:加速试验
C:随机试验
D:长期试验
E:高温试验
答案: 【
随机试验
】
7、 问题:关于药物制剂稳定性实验的说法，错误的是（ ）
选项：
A:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B:通过试验建立药品的有效期
C:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射实验
D:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的
E:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
答案: 【
加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的
】
8、 问题:影响药物制剂稳定性的非处方因素是（ ）
选项：
A:pH
B:温度
C:溶剂
D:离子强度
E:表面活性剂
答案: 【
温度
】
9、 问题:下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（ ）
选项：
A:乳剂分层和破乳
B:混悬剂的结晶生长
C:片剂溶出度变差
D:混悬剂结块结饼
E:药物发生水解
答案: 【
药物发生水解
】
10、 问题:提高药物稳定性的方法有（ ）
选项：
A:对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B:为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物
C:对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂
D:对稳定的有效成分，制成前体药物
E:对生物制品，制成冻干粉制剂
答案: 【
对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物
对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂
对稳定的有效成分，制成前体药物
对生物制品，制成冻干粉制剂
】
第三章 单元测试
1、 问题:不影响乳剂质量的是（ ）
选项：
A:分层与絮凝
B:分层与合并
C:合并与转相
D:破裂与转相
E:转相与酸败
答案: 【
分层与絮凝
】
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