2020 药品分析与检验(苏州健雄职业技术学院)1003771125 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2020-09-08到2021-01-14
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药品检验基础知识 药品检验基础知识单元测验

1、 问题:药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 。
选项：
A:取样、鉴别、检查
B:取样、鉴别、检查、含量测定
C:取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D:取样、鉴别、含量测定
答案: 【取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告】

2、 问题:在国内生产并销售的药品必须符合 。
选项：
A:国家药品标准
B:国际药品标准
C:USP
D:行业标准
答案: 【国家药品标准】

3、 问题:检验完毕剩余的样品如何处理： 。
选项：
A:为节约起见，可以卖给收购药品的人
B:由检验员自己销毁
C:交给专门管理员集中处理
D:扔垃圾箱
答案: 【交给专门管理员集中处理 】

4、 问题:药品检验报告书中所填写的药品名称为： 。
选项：
A:商品名
B:法定名
C:商品名或法定名
D:商标名
答案: 【法定名】

5、 问题:检测中发现不合格，则检验人员应： 。
选项：
A:取第二包装复做
B:立即报告药监局
C:通知生产单位
D:告诉大家不要买其产品
答案: 【取第二包装复做 】

6、 问题:《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括： 。
选项：
A:麻醉药品
B:一、二类精神药品
C:放射性药品
D:抗生素类药品
答案: 【抗生素类药品】

7、 问题:对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。
选项：
A:补充检验项目
B:补充检验方法
C:补充检验方法和检验项目
D:直接认定为不合格药品
答案: 【补充检验方法和检验项目】

8、 问题:药品质量标准中的杂质系指 。
选项：
A:生产工艺或原辅料带入的杂质
B: 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C:掺入或污染的外来物质
D:经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E:检测过程中产生的降解产物
答案: 【生产工艺或原辅料带入的杂质 ;
经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物】

9、 问题:从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。
选项：
A:取材总件数不足5件的，逐件取样
B:5—99件，随机抽5件取样
C:100—1000件，按5%比例取样
D:超过1000件，超过部分按1%比例取样
E:贵重药材，不论包件多少均逐件取样
答案: 【取材总件数不足5件的，逐件取样;
5—99件，随机抽5件取样;
100—1000件，按5%比例取样;
超过1000件，超过部分按1%比例取样;
贵重药材，不论包件多少均逐件取样】

10、 问题:药品检验原始记录要求 。
选项：
A:完整
B:真实
C:不得涂改
D:检验人签名
E:送检人签名
答案: 【完整 ;
真实 ;
不得涂改 ;
检验人签名 】

11、 问题:随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

12、 问题:被污染的药品，按劣药处理。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

13、 问题:国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

14、 问题:生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【正确】

15、 问题:已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

药品含量测定 药品含量测定单元测验

1、 问题:朗伯比尔定量，即光的吸收定律，表述了光的吸光度与（ ）的关系
选项：
A:溶液浓度
B:溶液液层厚度
C:波长
D:溶液温度
答案: 【溶液浓度】

2、 问题:关于标准曲线法，下列说法错误的是（ ）
选项：
A:工作条件有变动时，应重新作标准曲线
B:要求标准溶液的组成与样品溶液的组成相近，液温相同
C:绘制标准曲线时，标准溶液一般至少应作4个不同浓度点
D:样品溶液的浓度应落在曲线的线性范围内
答案: 【绘制标准曲线时，标准溶液一般至少应作4个不同浓度点】

3、 问题:色谱法定量分析时采用内标法的优点是 。·
选项：
A:优化共存组分的分离效果
B:消除和减轻拖尾因子·
C:消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度
D:内标物易建立
答案: 【消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度】

4、 问题:在色谱分析中，柱长从1米增加到4米，其它条件不变，则分离度增加 。
选项：
A:4倍
B:1倍
C:2倍
D:10倍
答案: 【2倍】

5、 问题:高效液相色谱法进样的溶液应澄清，如不澄清，可用微孔滤膜滤过。
选项：
A:正确
B:错误
答案: 【错误】

药品性状检验 药品性状检验单元测验

1、 问题:相对密度系指在相同的 条件下，某物质的密度与水的密度之比。
选项：
A:温度、压强
B:相对湿度、压力
C:温度、压力
D:相对湿度、压强
答案: 【温度、压力】

2、 问题:取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为: 。
选项：
A: 52.5°
B:－26.2°
C:–52.7°
D:+52.5°
答案: 【+52.5°】

3、 问题:旋光度读数应重复 次，取其平均值，按规定公式计算结果。 2
选项：
A:2