项目一 单元测试

1、 问题:根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称（ ）。
选项：
A:方剂
B:调剂
C:剂型
D:制剂
答案: 【
剂型
】

2、 问题:《中华人民共和国药典》最早颁布于（ ）。
选项：
A:1953年
B:1950年
C:1963年
D:1977年
答案: 【
1953年
】

3、 问题:对处方描述正确的是（ ）。
选项：
A:用药说明指导
B:制备与调剂的书面文件
C:患者购药必须出具的凭证
D:就医报销凭证
答案: 【
制备与调剂的书面文件
】

4、 问题:对药典描述正确的是（ ）。
选项：
A:药典是药品生产、供应、检验与使用的依据
B:药典由药典委员会编写
C:药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
D:药典是记载药品规格标准的工具书
答案: 【
药典是药品生产、供应、检验与使用的依据
药典由药典委员会编写
药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
药典是记载药品规格标准的工具书
】

5、 问题:药物剂型按分散系统分类有（ ）。
选项：
A:溶液型
B:胶体溶液型
C:乳剂型
D:混悬型
答案: 【
溶液型
胶体溶液型
乳剂型
混悬型
】

6、 问题:药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

项目二 单元测试

1、 问题:下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（ ）
选项：
A:操作人员
B:药用辅料
C:制药设备
D:制药环境
E:外包装材料
答案: 【
外包装材料
】

2、 问题:无菌装配的环境洁净度要求（ ）
选项：
A:E级
B:D级
C:C级
D:B级
E:A级
答案: 【
A级
】

3、 问题:适用于含挥发性性成分或不耐热药品的灭菌方法（ ）
选项：
A:热压灭菌
B:煮沸灭菌
C:火焰灭菌法
D:辐射灭菌法
E:流通蒸汽灭菌法
答案: 【
辐射灭菌法
】

4、 问题:洁净室（区）与室外的气压差应为（ ）
选项：
A:≥5Pa
B:≥8Pa
C:≥10Pa
D:≥12Pa
E:≥15Pa
答案: 【
≥10Pa
】

5、 问题:药品生产人员进入洁净区内属于违规行为的是（ ）
选项：
A:化妆和佩戴饰物
B:裸手接触药物
C:不戴口罩
D:随便交头接耳、大声喧哗
E:不穿无菌工作服
答案: 【
化妆和佩戴饰物
裸手接触药物
不戴口罩
随便交头接耳、大声喧哗
不穿无菌工作服
】

项目三 单元测试

1、 问题:以下不是液体制剂的是（ ）。
选项：
A:合剂
B:洗剂
C:搽剂
D:泡腾颗粒
答案: 【
搽剂
】

2、 问题:含糖量要求达到65%的液体制剂是（ ）。
选项：
A:口服液
B:芳香水剂
C:糖浆剂
D:溶液剂
答案: 【
糖浆剂
】

3、 问题:液体制剂中常用的防腐剂是（ ）。
选项：
A:司盘40
B:吐温80
C:二甲基亚砜
D:尼泊金
答案: 【
尼泊金
】

4、 问题:增加药物水中溶解度的方法有（ ）。
选项：
A:加入表面活性剂
B:加入助溶剂
C:搅拌
D:制成盐类
答案: 【
加入表面活性剂
加入助溶剂
制成盐类
】

5、 问题:在液体制剂中加入表面活性剂的作用是（ ）。
选项：
A:增溶
B:助溶
C:助悬
D:乳化
答案: 【
增溶
助悬
乳化
】

项目四 单元测试

1、 问题:关于注射剂的质量要求叙述正确的是（ ）。
选项：
A:允许pH值范围在2—11
B:输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C:大量输入体内的注射液可以低渗
D:溶液型注射液不得有肉眼可见的浑浊或异物
答案: 【
溶液型注射液不得有肉眼可见的浑浊或异物
】

2、 问题:关于注射剂特点的错误描述是（ ）。
选项：
A:药效作用迅速
B:适用于不适合口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:使用方便
答案: 【
使用方便
】

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