2024智慧树网课答案 药物化学（山西医科大学） 最新完整智慧树知到满分章节测试答案

绪论 单元测试

1、 问题:下列说法错误的是（ D ）
我国药品标准包括两种，分别是《中华人民共和国药典》和《药品标准》。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

2、 问题:药物化学作为一门学科开始形成的标志性事件是（ ）
选项：
A:1899年，阿司匹林作为解热镇痛药上市
B:1904年，从可卡因进行结构简化和优化得到普鲁卡因
C:1932年，从百浪多息发现磺胺，并阐明其作用机制
D:1928年，英国的弗莱明发现青霉
E:20世纪40年代，第一个抗肿瘤药盐酸氮芥上市
答案: 【
1899年，阿司匹林作为解热镇痛药上市
】

3、 问题:科学家们总结出了四大药物靶点分布是以受体为药物靶点、酶作为药物靶点以及离子通道和核酸作为药物靶点的药物设计策略。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

4、 问题:现代药物化学是在有机化学发展的基础上逐步起源发展的。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

5、 问题:化学药物通常是结构明确，相对分子量较小，一般在100-500之间的具有预防、诊断、治疗疾病，或者用于调节人体生理功能等作用的化学物质。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第一章 单元测试

1、 问题:药物的解离度与生物活性的关系（ ）。
选项：
A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:增加解离度，不利吸收，活性下降
D:合适的解离度，有最大活性
答案: 【
合适的解离度，有最大活性
】

2、 问题:下列哪种说法与前药的概念相符合？（ ）。
选项：
A:用酯化方法做出的药物
B:用酰胺化方法做出的药物
C:药效潜伏化的药物
D:经结构改造降低了毒性的药物
答案: 【
药效潜伏化的药物
】

3、 问题:

解热镇痛药阿司匹林，结构中含有（D）。

选项：
A:卤素
B:苯基
C:羟基
D:酯基
答案: 【
酯基
】

4、 问题:药物与受体结合的构象是（ ）
选项：
A:反式构象
B:药效构象
C:优势构象
D:最低能量构象
答案: 【
药效构象
】

5、 问题:抗肿瘤抗代谢药物的设计采用了下列哪种原理？（ ）
选项：
A:前药原理
B:软药
C:拼合原理
D:生物电子等排
答案: 【
生物电子等排
】

6、 问题:下面叙述中不正确的是（ ）
选项：
A:理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。
B:特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。
C:分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。
D:具有相同解离率，作用于相同受体的化合物，多显示相同的生物活性。
答案: 【
具有相同解离率，作用于相同受体的化合物，多显示相同的生物活性。
】

7、 问题:下列说法正确的是（ ）
选项：
A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C:软药是易于被代谢和排泄的药物
D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
答案: 【
新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
软药是易于被代谢和排泄的药物
生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
】

8、 问题:通常前药设计用于（ ）
选项：
A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C:消除不适宜的制剂性质
D:改变药物的作用靶点
答案: 【
增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
消除不适宜的制剂性质
】

9、 问题:先导化合物可来源于（ ）
选项：
A:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B:组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C:天然生物活性物质的合成中间体
D:具有多重作用的临床现有药物
E:偶然事件
答案: 【
借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
组合化学与高通量筛选相互配合的研究
天然生物活性物质的合成中间体
具有多重作用的临床现有药物
偶然事件
】

10、 问题:表示药物在有机相中的溶解度，可用（ ）
选项：
A:亲水性
B:亲脂性
C:疏水性
D:酸碱性
答案: 【
亲水性
亲脂性
疏水性
】

第二章 单元测试

1、 问题:可使药物的亲水性增加的基团是（ ）
选项：
A:硫原子
B:羟基
C:酯基
D:脂环
E:卤素
答案: 【
羟基
】

2、 问题:反应类型不属于第Ⅰ相生物转化的是（ ）
选项：
A:氧化反应
B:还原反应
C:甲基化结合
D:水解反应
E:羟化反应
答案: 【
甲基化结合
】

3、 问题:不参与药物体内的Ⅱ相生物转化的分子是（ ）
选项：
A:葡萄糖醛酸
B:硫酸
C:氨基酸
D:谷胱甘肽
E:丙酮酸
答案: 【
丙酮酸
】

4、 问题:关于第Ⅰ相生物转化的描述不正确的是（ ）
选项：
A:主要为引入官能团反应
B:是母体药物分子本身通过氧化、还原、水解等途径引入非极性基团
C:第Ⅰ相反应的产物也可以直接排泄
D:为第Ⅱ相反应辅垫
E:第I相反应类型主要有氧化反应、还原反应、水解反应和羟化反应
答案: 【
是母体药物分子本身通过氧化、还原、水解等途径引入非极性基团
】

5、 问题:第I相生物转化发生的化学反应主要有（ ）
选项：
A:氧化
B:还原
C:水解
D:羟基化
E:结合反应
答案: 【
氧化
还原
水解
羟基化
】

第三章 单元测试

1、 问题:巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（ ）
选项：
A:与解离常数有关
B:与脂水分配系数有关
C:与5,5取代基的碳原子数目有关
D:与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
E:与酸度有关
答案: 【
与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
】