2024智慧树网课答案 药理学（临沂大学） 最新完整智慧树知到满分章节测试答案

第一章 单元测试

1、 问题:药物效应动力学主要研究（ ）。
选项：
A:药物的临床疗效
B:药物对机体的作用及作用机制
C:药物作用的影响因素
D:药物在体内的变化规律
答案: 【
药物对机体的作用及作用机制
】

2、 问题:药物代谢动力学主要研究（ ）。
选项：
A:药物作用的动态规律
B:药物在体内的变化
C:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
D:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
答案: 【
药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
】

3、 问题:药理学研究的任务不包括（ ）。
选项：
A:阐明药物作用机制
B:提高药物疗效
C:研究开发新药
D:创制适于临床应用的药物剂型
答案: 【
创制适于临床应用的药物剂型
】

4、 问题:药理学研究的是（ ）。
选项：
A:药物对机体的作用
B:机体对药物的作用
C:药物的不良反应
D:药物与机体的相互作用
答案: 【
药物与机体的相互作用
】

5、 问题:新药来源包括（ ）。
选项：
A:天然产物
B:生物制药
C:半合成化学物质
D:全合成化学物质
E:制剂
答案: 【
天然产物
生物制药
半合成化学物质
全合成化学物质
】

6、 问题:

新药研究过程可分为（ ）。

选项：
A:临床前研究
B:

临床研究

C:选药
D:生产、上市审批
E:售后调研
答案: 【
临床前研究

临床研究

售后调研
】

7、 问题:

新药的临床试验包括（ ）。

选项：
A:初步的临床药理学试验
B:人体安全性评价试验
C:对照临床试验
D:扩大的多中心临床试验
E:售后调研
答案: 【
初步的临床药理学试验
人体安全性评价试验
对照临床试验
扩大的多中心临床试验
售后调研
】

8、 问题:新药临床前药理学研究包括（ ）。
选项：
A:一般药理学
B:药物效应动力学
C:新药毒理学
D:药物代谢动力学
E:制备工艺
答案: 【
一般药理学
药物效应动力学
新药毒理学
药物代谢动力学
】

9、 问题:新药的药效作用应是针对临床主要适应症，而运用体内、体外2种以上实验方法，证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

10、 问题:药物与毒物之间仅存在剂量的差异。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

11、 问题:药物能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第二章 单元测试

1、 问题:首过消除效应明显的药物不宜（ ）。
选项：
A:舌下给药
B:直肠给药
C:口服给药
D:静脉注射
答案: 【
口服给药
】

2、 问题:

药物跨膜转运的主要方式是（  ）。

选项：
A:易化扩散
B:简单扩散
C:膜动转运
D:主动转运
答案: 【
简单扩散
】

3、 问题:为了维持药物的良好疗效必须（ ）。
选项：
A:增加给药次数
B:增加给药剂量
C:首次加倍量
D:根据半衰期确定给药时间
答案: 【
根据半衰期确定给药时间
】

4、 问题:阿司匹林的pKα值为3.5，在pH为7.5的肠液中，可吸收约( )。
选项：
A:1%
B:0.1%
C:0.01%
D:10%
答案: 【
0.01%
】

5、 问题:丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是（ ）。
选项：
A:在杀菌作用上有协同作用
B:对细菌代谢有双重阻断作用
C:延缓抗药性的产生
D:两者竞争肾小管的分泌通道
答案: 【
两者竞争肾小管的分泌通道
】

6、 问题:某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为( )。
选项：
A:10h
B:20h
C:1d
D:2d
答案: 【
2d
】

7、 问题:生物利用度是指口服药物的( )。
选项：
A:实际给药量
B:吸收入血液循环的量
C:消除的药量
D:吸收入血液循环的相对量和速度
答案: 【
吸收入血液循环的相对量和速度
】

8、 问题:关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ ）。
选项：
A:结合是牢固的
B:结合后药效增强
C:结合后暂时失去活性
D:结合率高的药物排泄快
答案: 【
结合后暂时失去活性
】

9、 问题:药物的t1/2是指（ ）。
选项：
A:最高血药浓度下降一半所需的时间
B:有效血药浓度下降一半所需的时间
C:血浆浓度下降一半所需的时间
D:组织浓度下降一半所需的时间
答案: 【
血浆浓度下降一半所需的时间
】

10、 问题:某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（ ）。
选项：
A:100倍
B:99倍
C:91倍
D:1/100倍
答案: 【
91倍
】

11、 问题:

药物简单扩散的特点是（ ）。

选项：
A:

受药物分子量、脂溶性及极性影响

B:

当膜两侧药物浓度平衡时转运停止

C:不受饱和限速
D:药物从浓度高侧向低侧扩散
E:不耗能而需要载体
答案: 【

受药物分子量、脂溶性及极性影响

当膜两侧药物浓度平衡时转运停止

不受饱和限速
药物从浓度高侧向低侧扩散
】

12、 问题:

药物t1/2的临床意义是（ ）。

选项：
A:预计给药间隔时间的依据
B:

预计达稳态浓度所需时间的依据

C:确定给药剂量的依据
D:预计体内药物基本消除所需时间的依据
E:预计血药浓度达峰所需时间的依据
答案: 【
预计给药间隔时间的依据

预计达稳态浓度所需时间的依据

预计体内药物基本消除所需时间的依据
】

13、 问题:影响药物在体内分布的因素是（ ）。
选项：
A:给药剂量
B:体内特殊屏障
C:药物与血浆蛋白的结合率
D:体液pH值
E:药物的理化性质
答案: 【
体内特殊屏障
药物与血浆蛋白的结合率
体液pH值
药物的理化性质
】

14、 问题:

零级消除动力学的特点是（ ）。

选项：
A:半衰期恒定
B:按恒速消除
C:发生在体内药量超过机体消除能力时
D:体内药量以恒定百分比消除
E:消除速度与初始血药浓度无关
答案: 【
按恒速消除
发生在体内药量超过机体消除能力时
消除速度与初始血药浓度无关
】

15、 问题:影响药物经肾排泄的因素是（ ）。
选项：
A:药物的血浆蛋白结合率
B:药物的极性
C:尿液的pH值
D:肾脏的功能
E:药物的脂溶性
答案: 【
药物的血浆蛋白结合率
药物的极性
尿液的pH值
肾脏的功能
药物的脂溶性
】

16、 问题:药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

17、 问题:通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

18、 问题:对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

19、 问题:静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

20、 问题:药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第三章 单元测试

1、 问题:药物产生副作用的药理基础是（ ）。
选项：
A:药物作用的选择性低
B:用药时间过长
C:组织器官对药物亲和力过高
D:机体敏感性太高
答案: 【
药物作用的选择性低
】