第一章 单元测试

1、 问题:

药动学主要是研究(      )。

选项:
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物在体内的吸收
C:药物对机体的作用及其规律
D:药物的临床疗效
E:药物疗效的影响因素
答案: 【
药物在体内的变化及其规律

2、 问题:

药物是指(      )。

选项:
A:能干扰细胞代谢活动的化学物质
B:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C:可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质
D:能影响机体生理功能的物质
E:改变机体病理状态的物质
答案: 【
可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质

3、 问题:

药理学(      )。

选项:
A:是研究药物代谢动力学的科学
B:是研究药物效应动力学的科学
C:是与药物有关的生理科学
D:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
E:是研究药物的学科
答案: 【
是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

4、 问题:

关于新药研发说法错误的是(      )。

选项:
A:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
B:国外已经上市,但未在中国境内上市的药品属于仿制药
C:国内外均未上市的药品属于创新药
D:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
E:未在中国境内生产的药品属于创新药
答案: 【
未在中国境内生产的药品属于创新药

5、 问题:

药效学主要是研究()

选项:
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物在体内的吸收

C:药物对机体的作用及其规律

D:药物的临床疗效
E:药物疗效的影响因素
答案: 【
药物对机体的作用及其规律

第二章 单元测试

1、 问题:

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(      )。

选项:
A:在胃中解离增多,自胃吸收增多
B:在胃中解离减少,自胃吸收增多
C:在胃中解离减少,自胃吸收减少
D:在胃中解离增多,自胃吸收减少
E:无变化
答案: 【
在胃中解离增多,自胃吸收减少

2、 问题:

常用剂量,恒量恒速给药最后形成的血药浓度为(      )。

选项:
A:有效血浓度
B:稳态血浓度
C:峰浓度
D:阈浓度
E:中毒浓度
答案: 【
稳态血浓度

3、 问题:

药物产生作用的快慢取决于(      )。

选项:
A:药物的吸收速度
B:药物的排泄速度
C:药物的转运方式
D:药物的光学异构体
E:药物的代谢速度
答案: 【
药物的吸收速度

4、 问题:

某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(      )。

选项:
A:增强
B:减弱
C:不变
D:无效
E:相反
答案: 【
增强

5、 问题:

每隔t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度(      )。

选项:
A:1个
B:3个
C:5个
D:7个 
E:9个
答案: 【
5个

6、 问题:

药物的时-量曲线下面积反映(      )。

选项:
A:在一定时间内药物的分布情况
B:药物的血浆t1/2长短
C:在一定时间内药物消除的量
D:在一定时间内药物吸收入血的相对量
E:药物达到稳态浓度时所需要的时间
答案: 【
在一定时间内药物吸收入血的相对量

7、 问题:

药物的零级动力学消除是指(      )。

选项:
A:药物完全消除至零
B:单位时间内消除恒量的药物
C:药物的吸收量与消除量达到平衡
D:药物的消除速率常数为零
E:单位时间内消除恒定比例的药物
答案: 【
单位时间内消除恒量的药物

8、 问题:

药物的生物转化和排泄速度决定其(      )。

选项:
A:副作用的多少
B:最大效应的高低
C:作用持续时间的长短
D:起效的快慢
E:后遗效应的大小
答案: 【
作用持续时间的长短

9、 问题:

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(      )。

选项:
A:药物作用增强
B:药物代谢加快
C:药物转运加快
D:药物排泄加快
E:药物暂时失去药理活性
答案: 【
药物暂时失去药理活性

10、 问题:

多次给药方案中,缩短给药间隔可(      )。

选项:
A:使达到CSS 的时间缩短
B:提高CSS 的水平
C:减少血药浓度的波动
D:延长半衰期
E:提高生物利用度
答案: 【
减少血药浓度的波动

第三章 单元测试

1、 问题:

下列关于激动药的描述,错误的是(      )。

选项:
A: 有内在活性
B: 与受体有亲和力
C: 量效曲线呈S 型
D: pA2值越大作用越强
E: 与受体迅速解离
答案: 【
 pA2值越大作用越强

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