第一章 单元测试

1、 问题:药理学（ ）
选项：
A:是研究药物代谢动力学的科学
B:是研究药物效应动力学的科学
C:是与药物有关的生理科学
D:是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学
E:是研究药物的科学
答案: 【
是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学
】

2、 问题:药效学是研究（ ）
选项：
A:药物的临床疗效
B:药物的不良反应
C:影响药效的因素
D:药物对机体的作用及作用规律
E:药物在体内的消长规律
答案: 【
药物对机体的作用及作用规律
】

3、 问题:药动学是研究（ ）
选项：
A:药物作用的机制
B:药物作用的动态规律
C:药物在体内的变化
D:药物作用强度随剂量、时间变化的规律
E:药物的体内过程及血药浓度随时间的消长规律
答案: 【
药物的体内过程及血药浓度随时间的消长规律
】

4、 问题:药理学研究的主要对象是( )
选项：
A:人体
B:机体
C:动物病理模型
D:健康受试者
E:健康动物
答案: 【
机体
】

5、 问题:药理学的学科任务是（ ）
选项：
A:研究药物本质
B:阐明药物对机体的作用和作用机制
C:研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
D:新药开发与研究
E:探索生命现象的本质和揭示疾病发生发展的规律
答案: 【
阐明药物对机体的作用和作用机制
研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
新药开发与研究
探索生命现象的本质和揭示疾病发生发展的规律
】

第二章 单元测试

1、 问题:大多数药物跨膜转运的形式是（ ）
选项：
A:滤过
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜泵转运
E:胞饮
答案: 【
简单扩散
】

2、 问题:药物首关消除可能发生于（ ）
选项：
A:口服给药后
B:舌下给药后
C:皮下给药后
D:静脉给药后
E:动脉给药后
答案: 【
口服给药后
】

3、 问题:与药物分布无关的因素是（ ）
选项：
A:药物剂型
B:药物与组织亲和力
C:药物与血浆蛋白结合率
D:体液pH
E:血脑屏障
答案: 【
药物剂型
】

4、 问题:在碱性尿液中弱酸性药物（ ）
选项：
A:解离少，再吸收多，排泄慢
B:解离多，再吸收少，排泄快
C:解离少，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收多，排泄慢
E:排泄速度不变
答案: 【
解离多，再吸收少，排泄快
】

5、 问题:关于药酶诱导剂的叙述正确的是（ ）
选项：
A:能增强肝药酶的活性
B:加速其他药物的代谢
C:减慢其他药物的代谢
D:是药物产生自身耐受性的原因
E:使其他药物血药浓度降低
答案: 【
能增强肝药酶的活性
加速其他药物的代谢
是药物产生自身耐受性的原因
使其他药物血药浓度降低
】

6、 问题:按半衰期给药，大约几次可达到稳态血药浓度（ ）
选项：
A:6-7次
B:4-5次
C:3-4次
D:2-3次
E:1-2次
答案: 【
4-5次
】

7、 问题:某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（ ）
选项：
A:10小时左右
B:20小时左右
C:1天左右
D:2天左右
E:5天左右
答案: 【
2天左右
】

8、 问题:有关药物半衰期的叙述中正确的是（ ）
选项：
A:血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B:血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C:可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D:血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E:一次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除
答案: 【
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
一次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除
】

第三章 单元测试

1、 问题:下列关于药物副作用的叙述错误的是（ ）
选项：
A:治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应
B:难以避免，停药后可恢复
C:出现较轻与治疗无关的反应
D:常因药物作用选择性低引起
E:常因剂量过大引起
答案: 【
常因剂量过大引起
】

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