第一章 单元测试

1、 问题:药物跨膜转运的主要形式是( )。
选项:
A:易化扩散
B:滤过
C:主动转运
D:简单扩散
答案: 【
简单扩散

2、 问题:评价药物吸收量和吸收速度的参数是( )。
选项:
A:血浆蛋白结合率
B:表观分布容积
C:生物利用度
D:首过消除
答案: 【
生物利用度

3、 问题:以下为肝脏药物代谢酶抑制剂的是( )。
选项:
A:氯霉素
B:西米替丁
C:苯巴比妥
D:地西泮
答案: 【
氯霉素
西米替丁

4、 问题:T1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、 问题:某药T1/2为12小时,单次静脉给药后3天体内药量基本完全消除。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、 问题:药物副作用 ( )
选项:
A:常在较大剂量时发生;
B:一般不太严重;
C:是可以避免的;
D:与药物选择性高有关
答案: 【
一般不太严重;

2、 问题:A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述哪种说法正确( )
选项:
A:B药疗效比A药差;
B:需要达最大效能时A药优于B药;
C:A药毒性比B药小;
D:A药强度是B药的100倍;
答案: 【
A药强度是B药的100倍;

3、 问题:几种药物相比较时,药物的LD50/ED50值愈大,则其( )
选项:
A:药物疗效愈好;
B:毒性愈大;
C:安全性愈小;
D:安全性愈大;
答案: 【
安全性愈大;

4、 问题:完全激动药( )
选项:
A:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性;
B:与受体有较强亲和力,无内在活性;
C:与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性;
D:与受体有较弱的亲和力,无内在活性;
答案: 【
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性;

5、 问题:以下对亲和力指数描述,正确的是( )。
选项:
A:为解离常数负对数;
B:与分子量成正比;
C:仅为激动药所具有;
D:常用pD2表示
答案: 【
为解离常数负对数;
常用pD2表示

第三章 单元测试

1、 问题:乙酰胆碱的主要消除方式是( )
选项:
A:被单胺氧化酶所破坏
B:被磷酸二酯酶破坏
C:被胆碱酯酶破坏
D:被氧位甲基转酶破坏
答案: 【
被胆碱酯酶破坏

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