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本课程起止时间为:2019-11-18到2019-11-19
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【作业】一 药事管理与法规概述 案例分析
1、 问题:某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门检查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”。请问根据《药品管理法》,药品监管部门应如何处置?
评分规则: 【 批号为101101的糖脂宁胶囊为假药
对乙按照生产、销售假药行为追究刑事责任
药品监管部门组织甲药厂对涉案药品实施召回
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